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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie > complication de la maladie > maladie associée
maladie associéeSynonyme(s)association morbide ;comorbidité ;comorbidity ;concomitant disease ;maladie concomitante ;maladie surajoutée ;morbid association ;morbidité associée ;pathologie associée associated diseases |
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de Seze J ; Pasquier F ; Ruchoux MM ; Hurtevent JF ; Petit H | 1997Les auteurs rapportent deux cas (frère et soeur) de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) clinique et histopathologique pour lesquels des anomalies mitochondriales (ébauche de fibres rouges déchiquetées ou RRF pour Ragged Red Fibers) ont é[...]Article
Serratrice G ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 1997Un article de synthèse sur les dernières connaissances acquises sur l’hyperthermie maligne : manifestations neurologiques, manifestations musculaires infracliniques, manifestations cliniques de type myopathique, association à des maladies neurom[...]Article
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Maeda K ; Kimura R ; Komuta K ; Igarashi T | 1997De 1987 à 1994, une équipe de l'hôpital d'Osaka (Japon) a traité à la cyclosporine 14 patients présentant une polymyosite ou une dermatomyosite réfractaire aux traitements traditionnels : corticostéroïdes (prednisolone), éventuellement les assoc[...]Article
Zamora S ; Adams C ; Butzner JD ; Machida H ; Scott RB | 10/1996Cinq garçons ayant une activité augmentée de l'analine aminotransférase (ALT) (taux sériques d'ALT de 2 à 25 fois supérieurs à la normale) ont été examinés pour identifier l'origine de l'anomalie hépatocellulaire suspectée. Ultérieurement, un di[...]Article
Melberg A ; Akerlund P ; Raininko R ; Silander HC ; Wibom R ; Khaled A ; Nennesmo I ; Lundberg PO ; Olsson Y | 1996Article
L’analyse rétrospective de 32 adultes atteints de dermatomyosite confirme que certains sous-groupes s’accompagnent d’un mauvais pronostic qu’il est possible de définir, en partie, d’après la symptomatologie cutanée. Elle montre la gravité de la [...]Article
Blondis TA ; Cook E ; Koza-Taylor P ; Finn T | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abbruzzese C ; Krahe R ; Liguori M ; Tessarolo D ; Siciliano MJ ; Ashizawa T ; Giacanelli M | 1996Article
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Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mulleners WM ; van Ravenswaay CMA ; Gabreëls FJM ; Hamel BCJ ; van Oort A ; Sengers RCA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Riemersma S ; Vincent A ; Beeson D ; Newland C ; Hawke S ; Vernet-der Garabedian B ; Eymard B ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Menegazzo E ; Mastrogiacomo I ; Bonanni G ; Pagani E ; Santarossa C ; Novell G ; Angelini C | 1995Article
Dahan K ; Heidet L ; Zhou JH ; Mettler G ; Leppig KA ; Proesmans W ; David A ; Roussel B ; Mongeau JG ; Gould JMD ; Grünfeld JP ; Gubler MC ; Antignac C | 1995Article
Argov Z | 1995Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) affecte la jonction neuromusculaire et est généralement associé à un carcinome pulmonaire à petites cellules . Une étude récente montre l'association du LEMS avec d'autres tumeurs ou une croissanc[...]Article
Jusqu'à présent, seules les cytopathies mitochondriales LHON (Neuropathie optique héréditaire de Leber) et NARP (Neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire) avaient été associées à des mutations des gènes de l'ADN mitochondrial codant des proté[...]Article
Vainzof M ; Marie SKN ; Reed UC ; Schwartzman JS ; Pavanello RCM ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1995Article
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van Hove JLK ; Shanske S ; Ciacci F ; Ballinger S ; Shoffner JS ; Wallace DC ; Hanioka T ; Folkers K ; Bossen EH ; Kussin PS ; Kopita JM ; Kahler SG | 1994Article
Charnas LR ; Luciano CA ; Dalakas M ; Gilliatt RW ; Bernardini I ; Ishak K ; Cwik VA ; Fraker D ; Brushart TA ; Gahl WA | 1994Article
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Figarella-Branger D ; Kozak-Ribbens G ; Rodet L ; Aubert M ; Borsarelli J ; Cozzone PJ ; Pellissier JF | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Penn AMW ; Lee JWK ; Thuillier P ; Wagner M ; MacLure KM ; Menard MR ; Hall LD ; Kennaway NG | 1992Article
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Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Thèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Article
Siddique T ; Roper H ; Pericak-Vance MA ; Shaw J ; Warner KL ; Hung WY ; Phillips KL ; Lunt P ; Cumming WJK ; Roses AD | 1989Article
Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Weiller PJ ; Durand JM ; Prince-Zucchelli MA ; Cros D ; Pouget J ; Pélissier JF ; Mongin M | 1984Article
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Letaief F, Auteur | 1979... Nous étudierons dans la première partie de ce travail l'historique des neuropathies périphériques héréditaires motrices et sensitives, et nous suivrons l'évolution des idées depuis l'apparition du concept d'atrophie musculaire progressive au[...]