Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie > complication de la maladie > maladie associée
maladie associéeSynonyme(s)association morbide ;comorbidité ;comorbidity ;concomitant disease ;maladie concomitante ;maladie surajoutée ;morbid association ;morbidité associée ;pathologie associée associated diseases |
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Article
Miura K ; Kumagai T ; Matsumoto A ; Iriyama E ; Watanabe K ; Goto K ; Arahata K | 1998Deux observations de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) à début précoce (dans l'enfance) avec retard mental et épilepsie sont rapportés. L'étude de ces 2 cas suggère que le retard mental et l'épilepsie peuvent être inclus dans le[...]Article
Maoz CR ; Langevitz P ; Livneh A ; Blumstein Z ; Sadeh M ; Bank I ; Gur H ; Ehrenfeld M | 1998Article
Ghazi I | 12/1997Des mini-synthèses sur la clinique (et l'atteinte oculaire) de trois cytopathies mitochondriales : l'encéphalomyopathie mitochondriale avec acidose lactique et crises convulsives (MELAS), le syndrome de Kearns-Sayre et le syndrome MERRF.Article
Meager A ; Vincent A ; Newsom-Davis J ; Willcox N | 29/11/97L'étude de 74 patients myasthéniques (recherche des anticorps L’IFN-”alpha” et l’IL-12 sont des cytokines impliquées dans la régulation de la réponse immunitaire. Leur utilisation pour traiter les maladies autoimmunes a été envisagée. Or, l’étud[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le 42ème atelier de l'ENMC , du 21 au 23 juin 1996, avait pour thème les cardiomyopathies liées à l'X. Y ont été abordés : les différentes atteintes cardiaques dans les maladies neuromusculai[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
van der Kooi AJ ; van Meegen M ; Ledderhof TM ; McNally EM ; de Visser M ; Bolhuis PA | 01/04/1997L'étude de 58 personnes issues de 3 familles et atteintes d'une forme dominante de dystrophie musculaire des ceintures avec une atteinte cardiaque (LGMD1B) a permis de localiser cette forme sur le chromosome 1 en 1q11-21.Article
Shorr AF ; Yacavone M ; Seguin S ; Jackson LW ; Dennis GJ | 01/04/1997Les patients atteints de dermatomyosites présentent une augmentation du risque d'apparition de tumeurs cancéreuses (mélanome malin). Les auteurs présentent un cas de dermatomyosite concomitant à un mélanome malin métastasique et font une revue d[...]Article
Sivakumar K ; Semino-Mora C ; Dalakas MC | 01/04/1997Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme [...]Article
Reichmann H ; Goebel HH ; Schneider C ; Toyka KV | 04/1997Description d’un père et sa fille présentant un "rigid spine" syndrome (syndrome de la colonne vertébrale raide) et une myopathie proximale, caractérisée histologiquement par la présence de corps cytoplasmiques, une augmentation de la desmine, d[...]Article
Nicholas AP ; Chatterjee A ; Arnold M ; Claussen GC ; Zorn GL ; Oh SJ | 04/1997Une équipe américaine rapporte le premier cas d’un thymome histologiquement certifié dans un syndrome de Stiff-person (SPS) (hyperactivité neuromusculaire se manifestant par une activité musculaire continue involontaire, et dont la physiopatholo[...]Article
Jensen ML ; Wieting JM ; Andary MT ; Fankhauser MJ ; Jones MJ | 03/1997Alors qu'une association entre myopathies inflammatoires et cancer est évoquée depuis longtemps dans la littérature, des publications récentes suggèrent que cette association ne concerne que les dermatomyosites. Une étude menée auprès de 40 pati[...]Article
Rubinsztein JS ; Rubinsztein DC ; McKenna PJ ; Goodburn S ; Holland AJ | 01/03/1997Des études précédentes ont montré que les patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert présentent un déficit intellectuel global et un déficit sévère de la fonction exécutive. Mais faute d'analyse moléculaire, les formes à expression c[...]Article
Willemsen MAAP ; van Oort AM ; ter Laak HJ ; Sengers RC ; Gabreëls FJM | 1997Les auteurs passent en revue la littérature médicale concernant l'association d'une myopathie à multicore et d'une cardiomyopathie à propos d'un cas : une fillette de 10 ans, présentant une faiblesse musculaire modérée et une intolérance à l'exe[...]Article
Bégin P ; Mathieu J ; Almirall J ; Grassino A | 1997Une équipe canadienne a étudié 134 patients présentant une dystrophie myotonique de Steinert, afin de déterminer la prévalence de l'hypercapnie chronique, d'en évaluer les facteurs de risque (faiblesse musculaire et baisse de la capacité vitale)[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ehongo A ; Cordonnier M ; van Nechel C ; Thibaut S ; Collier A ; Brucher JM ; Monseu G | 1997Thèse/Mémoire
Lopez-Garcia M, Auteur | 1997"... C'est avec l'application d'une nouvelle technique histoenzymatique sur une série de biopsies musculaires congelées, que l'équipe de Fishbein et Col. a pu décrire pour la première fois en 1978 le statut d'une nouvelle maladie musculaire. L'a[...]