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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie > complication de la maladie
complication de la maladieSynonyme(s)maladie compliquée ;complicated disease disease complications |
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Thèse/Mémoire
Dubanet-Mezzetta M, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne de Boulogne est une dystrophie musculaire progressive héréditaire à transmission récessive liée au sexe, caractérisée par l'absence totale de dystrophine, détectable par immunocytochimie et Western Blot, sur les fibres m[...]Article
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Figarella-Branger D ; Kozak-Ribbens G ; Rodet L ; Aubert M ; Borsarelli J ; Cozzone PJ ; Pellissier JF | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Penn AMW ; Lee JWK ; Thuillier P ; Wagner M ; MacLure KM ; Menard MR ; Hall LD ; Kennaway NG | 1992Livre
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Thèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Article
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Gay PC ; Patel AM ; Viggiano RW ; Hubmayr RD | 1991Sont joints à cet article des commentaires parus dans la même revue p. 1088 (auteur : Rogol PR) Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Livre
Thèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Harpey JP, Auteur ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Renault F ; Romero NB ; Fardeau M | 1990Article
Seyrig JA ; Gordin J ; Costa B ; Bussone M ; Berger M ; Bour B ; Hirsch JF ; Tabourot M ; Mandelbaum B ; Bertrand HJ ; Lidy B ; Chousterman M ; Barbier JP | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cellier C ; Seyrig JA ; Gordin J ; Chousterman M ; Donnadieu S ; Caudron J ; Barbier JP | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Siddique T ; Roper H ; Pericak-Vance MA ; Shaw J ; Warner KL ; Hung WY ; Phillips KL ; Lunt P ; Cumming WJK ; Roses AD | 1989Article
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Magni G ; Micaglio GF ; Lalli R ; Bejato L ; Candeago MR ; Merskey H ; Angelini C | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Abenhaim A ; Hoang-Xuan T ; Goichot-Bonnat L ; Dhermy P ; Pouliquen Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Brayda-Bruno M ; de Simone P ; Cerullo A ; Bandente PG | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.Article
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Manouvrier J ; Leys D ; Devillers M ; Krivosic I ; Soots G ; Dalle B ; Caron C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duboc D ; Sidi D ; Mercadier JJ ; Schwartz K ; Lombès A ; Komajda M ; Caldera R ; Mercx J | 1986Article
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Weiller PJ ; Durand JM ; Prince-Zucchelli MA ; Cros D ; Pouget J ; Pélissier JF ; Mongin M | 1984Livre
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Weimann RL ; Gibson DA ; Moseley CF ; Jones DC | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Scott OM ; Hyde SA ; Goddard C ; Dubowitz V | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Letaief F, Auteur | 1979... Nous étudierons dans la première partie de ce travail l'historique des neuropathies périphériques héréditaires motrices et sensitives, et nous suivrons l'évolution des idées depuis l'apparition du concept d'atrophie musculaire progressive au[...]Article
Salisachs P ; Codina A ; Gimenez-Roldan S ; Zarranz JJ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herson S, Auteur | 1979Etude rétrospective de 50 observations de malades atteints de dermatomyosite ou de polymyosite, hospitalisés entre 1966 et 1978. Adoption des cinq critères diagnostiques définis par Bohan et Peter ainsi que leur classification en cinq groupes. [...]Article
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Parhad IM ; Clark AW ; Barron KD ; Staunton SB | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Demos J, Auteur | 1969Documents transmis par Laurent Daugieras (RESP. ANIMAT. ET DEVT DELE. ET G.I., Appui Délég et Groupes d'intérêts) remis par une bénévole de la délégation du Jura dont le mari atteint de FSHD avait reçu ce document par le Dr Jean DEMOS en 1969. [...]Article
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Rowland LP ; Hoefer PFA ; Aranow H, Jr ; Merritt HH | 1956Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Valli G ; Fogazzi GB ; Cappellari A ; Rivolta E | 02/98Une étude rétrospective incluant 128 patients myasthéniques en Italie du Nord a permis de mettre en évidence, chez 3 d’entre eux, la survenue d'une glomérulonéphrite concomitante à un thymome (2 patients) ou après thymectomie. La glomérulonéphri[...]Article
Rose MR ; Landon DN ; Papadimitriou A ; Morgan-Hughes JA | 01/97Les auteurs décrivent deux patients apparentés de nationalité grecque ayant développé un syndrome progressif oculopharyngé aux âges respectifs de 11 et 14 ans. Si leurs biopsies musculaires montrent des vacuoles bordées et pour l'une, des inclus[...]Article
Naudon F | 09-10/2013Lorsqu'un enfant a besoin d'un appareillage, que ce soit son premier ou non, il faut que celui-ci soit bien adapté et accepté. L'élaboration du projet doit se faire avec la famille.Article
Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Site internet
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van den Bersselaar LR ; Heytens L ; Silva HCA ; Reimann J ; Tasca G ; Díaz-Cambronero Ó ; Lokken N ; Hellblom A ; Hopkins PM ; Rueffert H ; Bastian B ; Vilchez JJ ; Gillies R ; Johannsen S ; Veyckemans F ; Muenster T ; Klein A ; Litman R ; Jungbluth H ; Riazi S ; Voermans NC ; Snoeck MMJ | EnglandArticle
Les auteurs décrivent le cas d’une patiente présentant une faiblesse musculaire aiguë rapidement progressive. L'examen évoquait une myopathie inflammatoire mais les concentrations sanguines élevées de lactate et la biopsie musculaire ont permis [...]Article
Papapetropoulos T ; Kanellakopoulou N ; Tsibri E ; Paschalis C | 03/98Les auteurs rapportent le cas d’une femme, chez laquelle, à l’âge de 17 ans, le diagnostic de polymyosite avait été établi. Traitée les 3 années suivantes par stéroïdes, elle était parvenue à une rémission complète de ses symptômes. A l’âge de 2[...]Article
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Sekijima Y ; Ohara S ; Nakagawa S ; Tabata K ; Yoshida K ; Ishigame H ; Shimizu Y ; Yanagisawa N | 12/97Article
Furui E ; Fukushima K ; Sakashita T ; Sakato S ; Matsubara S ; Takamori M | 05/97Myasthénie : description d’un syndrome familial des ceintures, avec aggrégats tubulaires dans les fibres musculaires Deux soeurs présentent depuis l’enfance une faiblesse musculaire des ceintures, améliorée par des anticholinestérasiques . Elles[...]Article
Ikeda Y ; Tanaka M ; Mizushima K ; Okamoto K | 10/98En août 1996, cette patiente présentait une faiblesse des membres inférieurs, une dyspnée et une dysphagie. Les examens ont alors relevé 17% d’éosinophiles et un taux augmenté des créatine kinases. Début septembre, elle eut besoin d’une ventilat[...]Article
Santoro L ; Pastore L ; Orsini AVM ; Del Giudice E ; Vita G ; Frisso G ; Salvatore F ; Gasparo-Rippa P | 06/98Les auteurs rapportent le premier cas (chez l'enfant) d'un syndrome de Klinefelter (caryotype 47, XXY) associé à une dystrophinopathie modérée. Les analyses n'ont pas permis d'établir l'inactivation de l'un ou l'autre des deux chromosomes X, ce [...]Article
Bütefisch CM ; Lang DF ; Gutmann L | 06/98Le cas d'une patiente présentant à la fois une maladie de Charcot-Marie-Tooth (type 1a) et une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), héritées respec-tivement du père et de la mère, montre que si la CMT1a et la FSH, prises individuellement, re[...]Article
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Sistermans EA ; de Wijs IJ ; Catsman-Berrevoets C ; Busch HFM ; Scholte HR ; van Oost BA ; Smeets HJM | 01/98Les auteurs ont recherché chez un patient présentant un syndrome de MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et accès paralytiques) l'existence de mutations de l'ADN mitochondrial dans le muscle. Les mutations connues pour le M[...]Article
Goebel HH | 05/98Une synthèse sur les différentes myopathies congénitales à inclusions : le premier groupe inclut les myopathies à inclusions associées à ou dérivées de structures préexistantes (myopathie à bâtonnets, myopathies à corps cytoplasmiques, à large b[...]Article
Chaichana KL ; Buffington ALH ; Brandes M ; Edwin D ; Lee HB | 03-04/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract