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La deuxième édition de l’École Balte de Neuromyologie s’est tenue du 26 au 27 août 2022 à Riga (Lettonie) dans une ambiance un peu particulière étant donné la situation internationale. Ce fut l’occasion pour les auteurs de mesurer le chemin parc[...]Article
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Collectif, Auteur | 09/2022- Choisir sa vie : deux témoignages à lire - Myology 2022 et MitoNice 2022 : des interviews de chercheurs en replay - Le point sur la recherche dans votre maladie - Les journées des familles 2022...Comme si vous y étiez encore - Rencontre av[...]VLM
Haquin B, Auteur | 09/2022Les 23 et 24 juin dernier étaient organisées les Journées "myopathies de Duchenne et de Becker à l'âge adulte", à l'intention des malades et de leurs proches, mais aussi des professionnels de santé. Zoom sur leur enjeux et retours des participants.VLM
Collectif, Auteur | 09/2022"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l'AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l'avancée de la recherche, - la prévention et le prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie [...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 09/2022- Myasthénies : Quoi de neuf en matière de traitements et de recherches ? Les journées des familles de l'AFM-Téléthon ont été précédées de Journée "myasthénies". Ce fut notamment l’occasion de faire un point sur les recherches et les traitement[...]Article
SOMMAIRE : p 3 - Éditorial : Sublimer la condition p 6 à 32 - L’événement : Travail social et culture / un autre regard p 33 - Dans le rétro : Tous à l'eau p 34 - La minute de Flo : Affaire de femmes p 35 - Une saison en migratio[...]Article
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Al Shehri A ; Al-Asmi A ; Al Salti AM ; Almadani A ; Hassan A ; Bamaga AK ; Cupler EJ ; Al-Hashel J ; Alabdali MM ; Alanazy MH ; Noori S | Netherlands | 23/06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Allamand V, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont des maladies rares, d’origine génétique. Le terme regroupe plusieurs maladies différentes caractérisées par une atteinte musculaire ("dystrophie") entrainant une faiblesse musculaire - hypotoni[...]Article
Goel N ; Soler Ferran D ; Coutreau M ; Escobar J ; Courtemanche K ; Needham M ; Greenberg S | 31/05/2022Background/Purpose: Inclusion body myositis (IBM), a relentlessly progressive autoimmune skeletal muscle disease, has no effective available pharmacological therapy. A prominent feature of IBM on microscopy is highly differentiated effector CD8+[...]Article
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Jagannathan S ; de Greef JC ; Hayward LJ ; Yokomori K ; Gabellini D ; Mul K ; Sacconi S ; Arjomand J ; Kinoshita J ; Harper SQ | 17/01/2022Article
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Detering NT ; Zambon A ; Hensel N ; Kothary R ; Swoboda K ; Gillingwater TH ; Baranello G | England | 2022Article
Astrea G ; Marinella G ; Agosto C ; Gagliardi D ; Grandis M ; Giuliano M ; Politano L | 31/12/2021