Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie inflammatoire idiopathique > dermatomyosite
dermatomyosite
Commentaire :
ORPHA 221
Maladies infl ammatoires du muscle, les polymyosites, les dermatomyosites, les myosites à inclusions et les myofasciites à macrophages sont d’origine auto-immune. Elles ne sont donc pas héréditaires. Toutefois, l’existence de quelques cas familiaux suggère l’implication potentielle d’un facteur héréditaire (terrain génétique) et de prédisposition, Sources : ORPHANET Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Voir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (663)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Livre
La faiblesse musculaire est inévitable lors du vieillissement, dès 40 ans. Elle peut provoquer une diminution de la mobilité, une augmentation du risque de chute et même le décès. Mais "vous vieillissez" n'est pas un diagnostic suffisant. Les ca[...]Article
Cao H ; Pan M ; Kang Y ; Xia Q ; Li X ; Zhao X ; Shi R ; Lou J ; Zhou M ; Kuwana M ; Ding X ; Zheng J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dermatomyosites et auto-anticorps anti-MDA5 : à propos d’une étude chinoise La dermatomyosite (DM) est une pathologie inflammatoire du muscle due à un dérèglement du système immunitaire. Da[...]Article
Huber AM ; Robinson AB ; Reed AM ; Abramson L ; Bout-Tabaku S ; Carrasco R ; Curran M ; Feldman BM ; Gewanter H ; Griffin T ; Haines K ; Hoeltzel MF ; Isgro J ; Kahn P ; Lang B ; Lawler P ; Shaham B ; Schmeling H ; Scuccimarri R ; Shishov M ; Stringer E ; Wohrley J ; Ilowite NT ; Wallace C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Omori CH ; Silva CAA ; Sallum AME ; Pereira RMR ; Sa-Pinto AL ; Roschel H ; Gualano B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tollisen A ; Sanner H ; Flato B ; Wahl AK | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habers GEA ; van Brussel M ; Langbroek-Amersfoort AC ; van Royen A ; Takken T | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charles Schoeman C ; Amjadi SS ; Paulus HE | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reeves EKM ; Rayavarapu S ; Damsker JM ; Nagaraju K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Limaye V ; Hakendorf P ; Woodman RJ ; Blumbergs P ; Roberts-Thomson P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Une étude australienne de morbi-mortalité dans les myosites inflammatoires. Les myopathies inflammatoires sont des affections neuromusculaires secondaires à un désordre immun[...]Article
Fernandez C ; Bardin N ; de Paula AM ; Salort-Campana E ; Benyamine A ; Franques J ; Schleinitz N ; Weiller PJ ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie inflammatoire : des arguments pour une refonte de la classification internationale Les myopathies inflammatoires représentent un groupe de maladies neuromusculaires acquises en ra[...]Article
Shah M ; Mamyrova G ; Targoff IN ; Huber AM ; Malley JD ; Rice MM ; Miller FW ; Rider LG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Patwardhan A ; Rennebohm RM ; Dvorchik I ; Spencer CH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract