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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > expression génique
expression géniqueSynonyme(s)expression du gène ;expression génétique gene expressionVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Mayeuf A, Auteur | 2013La partie dorsale du somite, le dermomyotome contient des progéniteurs multipotents Pax3+ donnant naissance à de nombreux types cellulaires : cellules musculaires, dermiques, endothéliales, murales et adipocytes bruns. Le but de ma thèse été de [...]Article
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70 jeunes chercheurs, étudiants en thèse, ont présenté leurs travaux à l’occasion du Colloque Jeunes chercheurs organisé par la direction scientifique de l’AFM-Téléthon. Un prix a été remis aux deux meilleures présentations orales et aux deux me[...]Article
Article
Spampanato C ; Feeney E ; Li L ; Cardone M ; Lim JA ; Annunziata F ; Zare H ; Polishchuk R ; Puertollano R ; Parenti G ; Ballabio A ; Raben N | 2013Article
Mercier S, Auteur ; Toutain A ; Toussaint A ; Raynaud M ; De Barace C ; Marcorelles P ; Pasquier L ; Blayau M ; Espil C ; Parent P ; Journel H ; Lazaro L ; Urtizberea JA ; Moerman A ; Faivre L ; Eymard B ; Maincent K ; Gherardi R ; Chaigne D ; Ben Yaou R ; Leturcq F ; Chelly J ; Desguerre I | 2013The molecular basis underlying the clinical variability in symptomatic Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers are still to be precised. We report 26 cases of early symptomatic DMD carriers followed in the French neuromuscular network. Clinic[...]Article
Leyser M ; Marques FJP ; Elias MAC ; Diniz Gonsalves MC ; da Silva OS, Jr. ; Carvalho RS ; e Silva CC ; de Vasconcelos MM ; Nascimento OJM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gauthier M ; Marteyn A ; Denis JA ; Cailleret M ; Giraud-Triboult K ; Aubert S ; Lecuyer C ; Marie J ; Furling D ; Vernet R ; Yanguas C ; Baldeschi C ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1C : mise au point d’un modèle de souris pour mieux comprendre le rôle de la protéine SIMPLE La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1C (CMT 1C) est[...]Article
Yamamoto R ; Matsushita M ; Kitoh H ; Masuda A ; Ito M ; Katagiri T ; Kawai T ; Ishiguro N ; Ohno K | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xynos A ; Neguembor MV ; Caccia R ; Licastro D ; Nonis A ; Di Serio C ; Stupka E ; Gabellini D | 2013Article
Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Vanderplanck C ; Barro M ; Charron S ; Ansseau E ; Chen YW ; Mercier J ; Coppée F ; Belayew A | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : la dérégulation d’un micro ARN jouerait un rôle dans la production de cytokines inflammatoires La myasthénie est une des plus fréquentes maladies neuromusculaires[...]Article
Ciccolella M ; Corti S ; Catteruccia M ; Petrini S ; Tozzi G ; Rizza T ; Carrozzo R ; Nizzardo M ; Bordoni A ; Ronchi D ; D'Amico A ; Rizzo C ; Comi GP ; Bertini E | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Winter JM ; Buck D ; Hidalgo C ; Jasper JR ; Malik FI ; Clarke NF ; Stienen GJM ; Lawlor MW ; Beggs AH ; Ottenheijm CAC ; Granzier H | 2013>Article
Gibbs EM ; Clarke NF ; Rose K ; Oates EC ; Webster R ; Feldman EL ; Dowling JJ | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kim JH ; Kwak HB ; Thompson LV ; Lawler JM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Qiang Q ; Adachi H ; Huang Z ; Jiang YM ; Katsuno M ; Minamiyama M ; Doi H ; Matsumoto S ; Kondo N ; Miyazaki Y ; Iida M ; Tohnai G ; Sobue G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie bulbo-spinale : la génistéine améliore le phénotype moteur de souris modèles L’amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l’X (SBMA) ou maladie de Kennedy est liée à une expansi[...]Article
Doi H ; Adachi H ; Katsuno M ; Minamiyama M ; Matsumoto S ; Kondo N ; Miyazaki Y ; Iida M ; Tohnai G ; Qiang Q ; Tanaka F ; Yanagawa T ; Warabi E ; Ishii T ; Sobue G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brouwer JR ; Huguet A ; Nicole A ; Munnich A ; Gourdon G | 2013An expanded CTG-repeat in the 3' UTR of the DMPK gene is responsible for myotonic dystrophy type I (DM1). Somatic and intergenerational instability cause the disease to become more severe during life and in subsequent generations. Evidence is ac[...]Article
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Benkhelifa Ziyyat S ; Besse A ; Roda M ; Duque S ; Astord S ; Carcenac R ; Marais T ; Barkats M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : une injection intramusculaire d’un AAV-SMN peut transduire des motoneurones L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie d[...]Article
Ho CY ; Jaalouk DE ; Vartiainen MK ; Lammerding J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinter J ; Lazzati T ; Schmid D ; Zeis T ; Erne B ; Lutzelschwab R ; Steck AJ ; Pareyson D ; Peles E ; Schaeren-Wiemers N | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wanschitz JV ; Dubourg O ; Lacene E ; Fischer MB ; Höftberger R ; Budka H ; Romero NB ; Eymard B ; Herson S ; Butler-Browne GS ; Voit T ; Benveniste O | 2013Article
Cozzoli A ; Capogrosso RF ; Sblendorio VT ; Dinardo MM ; Jagerschmidt C ; Namour F ; Camerino GM ; de Luca A | 2013Article
Young JM ; Whiddon JL ; Yao Z ; Kasinathan B ; Snider L ; Geng LN ; Balog J ; Tawil R ; van der Maarel SM ; Tapscott SJ | 2013Article
Krom YD ; Thijssen PE ; Young JM ; den Hamer B ; Balog J ; Yao Z ; Maves L ; Snider L ; Knopp P ; Zammit PS ; Rijkers T ; van Engelen BGM ; Padberg GW ; Frants RR ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : un nouveau modèle de souris transgénique La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une réduction du nombre de répétitions d’une séquence D4Z4, située sur le chr[...]Article
Secco M ; Bueno C, Jr. ; Vieira NM ; Almeida C ; Pelatti M ; Zucconi E ; Bartolini P ; Vainzof M ; Miyabara EH ; Okamoto OK ; Zatz M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Mérosinopathie : Efficacité de l’injection d’IGF-1 associée la transplantation de cellules souches chez la souris La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est due au déficit [...]Article
Dick E ; Kalra S ; Anderson D ; George V ; Ritso M ; Laval SH ; Barresi R ; Aartsma Rus A ; Lochmuller H ; Denning C | 2013Article
Meregalli M ; Navarro C ; Sitzia C ; Farini A ; Montani E ; Wein N ; Razini P ; Beley C ; Cassinelli L ; Parolini D ; Belicchi M ; Parazzoli D ; Garcia L ; Torrente Y | 2013Article
Dmitriev P ; Stankevicins L ; Ansseau E ; Petrov A ; Barat A ; Dessen P ; Robert T ; Turki A ; Lazar V ; Labourer E ; Belayew A ; Carnac G ; Laoudj-Chenivesse D ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2013Article
Cukierman L, Auteur | 03/10/2012La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires génétiquement déterminées parmi les plus fréquemment diagnostiquées dans la population adulte. Transmise selon un mode autosomique dominant, la FSH est c[...]