Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > expression génique
expression géniqueSynonyme(s)expression du gène ;expression génétique gene expressionVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (1651)
Article
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Caubit X ; Riou JF ; Coulon J ; Arsanto JP ; Benraiss A ; Boucaut JC ; Thouveny Y | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jbilo O ; Toutant JP ; Vatsis KP ; Chatonnet A ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vuolteenaho R ; Nissinen M ; Sainio K ; Byers M ; Eddy R ; Hirvonen H ; Shows TB ; Sariola H ; Engvall E ; Tryggvason K | 1994Article
Article
Ibrahimi A ; Teboul L ; Gaillard D ; Amri EZ ; Ailhaud G ; Young P ; Cawthorne MA ; Grimaldi PA | 1994Article
Dubois C ; Figarella-Branger D ; Pastoret C ; Rampini C ; Karpati G ; Rougon G | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Winand NJ ; Edwards MC ; Pradhan S ; Berian CA ; Cooper BJ | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Jbilo O ; Bartels CF ; Chatonnet A ; Toutant JP ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Lille S ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Figarella-Branger D ; Moreau H ; Pellissier JF ; Bianco N ; Rougon G | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Dubus I ; Mercadier A ; Lucas O ; Contard F ; Nallet O ; Oliviero P ; Rappaport L ; Samuel JL | 1993Article
Olichon-Berthe C ; Gautier N ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudnicki MA ; Schnegelsberg PNJ ; Stead RH ; Braun T ; Arnold HH ; Jaenisch R | 1993J'ai ajouté 4 mots-clésArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Manthorpe M ; Cornefert-Jensen F ; Hartikka J ; Felgner J ; Rundell A ; Margalith M ; Dwarki V | 1993Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Article
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson LVB ; Johnson MA ; Bushby KMD ; Gardner-Medwin D ; Curtis A ; Ginjaar IB ; den Dunnen JT ; Welch JL ; Butler TJ ; Bakker E ; van Ommen GJB ; Harris JB | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Cet article est accompagné d'une traduction française.Article
Nicholson LVB ; Johnson MA ; Bushby KMD ; Gardner-Medwin D ; Curtis A ; Ginjaar HB ; den Dunnen JT ; Welch JL ; Butler TJ ; Bakker E ; van Ommen GJB ; Harris JB | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Cet article est accompagné d'une traduction française.Article
Manfredi G ; Silvestri G ; Servidei S ; Ricci E ; Mirabella M ; Bertini E ; Papacci M ; Rana M ; Tonali P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nature, 363, 6426. Neurotrophins promote motor neuron survival and are present in embryonic limb bud
Henderson C ; Camu W ; Mettling C ; Gouin A ; Poulsen K ; Karihaloo M ; Rullamas J ; Evans T ; McMahon SB ; Armanini MP ; Berkemeier L ; Phillips HS ; Rosenthal A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Sabouri LA ; Mahadevan MS ; Narang M ; Lee DSC ; Surh LC ; Korneluk RG | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moraes CT ; Ciacci F ; Bonilla E ; Ionasescu V ; Schon EA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mhatre AN ; Trifiro MA ; Kaufman M ; Kazemi-Esfarjani P ; Figlewicz D ; Rouleau G ; Pinsky L | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Garofalo O ; Figlewicz DA ; Leigh PN ; Powell JF ; Meininger V ; Dib M ; Rouleau GA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lambert M ; Chafey P ; Hugnot JP ; Koulakoff A ; Berwald-Netter Y ; Billard C ; Morris GE ; Kahn A ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson LVB ; Bushby KMD ; Johnson MA ; Gardner-Medwin D ; Ginjaar IB | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tomlinson WJ ; Stea A ; Bourinet E ; Charnet P ; Nargeot J ; Snutch T | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bessis A ; Savatier N ; Devillers-Thiéry A ; Bejanin S ; Changeux JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carnac G ; Albagli-Curiel O ; Desclozeaux M ; Vandromme M ; Glineur C ; Bègue A ; Laudet V ; Bonnieu A | 1993Article
Arahata K ; Hayashi YK ; Koga R ; Goto K ; Lee JH ; Miyagoe Y ; Ishii H ; Tsukahara T ; Takeda S ; Woo M ; Nonaka I ; Matsuzaki T ; Sugita H | 1993Article
Article
Harcourt G ; Batocchi AP ; Hawke S ; Beeson D ; Pantic N ; Jacobson L ; Willcox N ; Vincent A ; Newsom-Davis J | 1993Thèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Article
Article
Article
Kaplan JC ; Chelly J ; Gilgenkrantz H ; Fonknechten N ; Kahn A | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Camus P, Auteur | 1992L'inactivation de l'X chez 9 filles atteintes du syndrome de Rett (RS) est étudiée, dans l'ADN extrait de leucocytes du sang, au locus DXS255, à l'aide de la sonde M27 beta et d'une double digestion par les enzymes Bc1I/MspI ou Bc1I/HpaII. Des é[...]Article
Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscatelli F ; Lena D ; Mettei MG ; Fontes M | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tümer Z ; Chelly J ; Tommerup N ; Ishikawa-Brush Y ; Tonnesen T ; Monaco AP ; Horn N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Article
Article
Olichon-Berthe C ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
La Spada AR ; Roling DB ; Harding AE ; Warner CL ; Spiegel R ; Hausmanowa-Petrusewicz I | 1992Article
Livre
Résumé des communications + programmeArticle
Article
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Junien C ; Henry I ; Jeanpierre M ; Lavedan C ; Antignac C ; Puech A ; Beroud C | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Soussi-Yanicostas N, Auteur | 1991La première partie de ce mémoire est consacrée à l'étude de l'expression des protéines contractiles au cours du développement dans les muscles squelettiques. Ces travaux ont tout d'abord démontré que l'expression des isoformes lentes de la MLC e[...]Thèse/Mémoire
Chelly J, Auteur | 1991Après avoir rapporté les données qui ont permis : (i) de préciser la carte morbide et physique des régions flanquant le gène de la dystrophine, (ii) de caractériser d'intéressantes exceptions à la règle du cadre de lecture, (iii) de mettre en év[...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Livre
Article
Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Butler-Browne GS ; Hentati F ; Bejaoui K ; Ben Hamida M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez ici (texte intégral en libre accès)Article
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lidov HGW ; Byers TJ ; Watkins SC ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gilgenkrantz H, Auteur | 1990Après avoir fait le bilan des connaissances actuelles concernant le gène de la dystrophine, nous rapportons l'analyse de l'ADN de 191 cas de myopathie de Duchenne et 32 cas de myopathie de Becker. Les bornes exactes de 45 délétions moléculaires [...]Article
Livre
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Peyro-Saint-Paul H, Auteur | 1989... Dans ce travail, nous résumerons dans un premier temps les étapes principales de la myogénèse du point de vue histologique. Puis nous ferons une revue générale de la différenciation musculaire sous son aspect cellulaire (en particulier la ce[...]Thèse/Mémoire
Pernelle JJ, Auteur | 1989Ce travail porte sur la caractérisation des anomalies d'expression des protéines musculaires par les cellules satellites en culture provenant de sujets atteints de myopathie de Duchenne et ceci dans le but de mieux comprendre les phénomènes impl[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Article
Article
Article
Article
Freedman DS ; Srinivasan SR ; Burke GL ; Shear CL ; Smoak CG ; Harsha DW ; Webber LS ; Berenson GS | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Verellen-Dumoulin C ; de Meyer R ; Laterre C ; Frederic J ; Thompson MW ; Markovic VD ; Worton RG | 1984Article
Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Thèse/Mémoire
Mayol G, Auteur | 1978Le terme de myopathie recouvre un ensemble de maladies du muscle strié, caractérisé par la dégénérescence progressive des fibres musculaires sans aucun caractère inflammatoire et sans rapport avec une anomalie du neurone moteur. Nous ne parlero[...]Article
Article
Larochelle N ; Lochmuller H ; Zhao J ; Jani A ; Hallauer P ; Hastings KEM ; Massie B ; Prescott S ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 05/97Bien que les nouvelles générations de vecteurs adénoviraux soient prometteuses pour le transfert thérapeutique de gènes dans les cellules musculaires squelettiques, leur tropisme cellulaire non-sélectif impose le recours à des promoteurs/”enhanc[...]Article
Novo FJ ; Gorecki DC ; Goldspink G ; MacDermot KD | 06/97Dans des myotubes différenciés de souris, l'injection directe d'a-galactosidase humaine combinée à un “enhancer”* de la chaîne légère de la myosine et à un promoteur du cytomégalovirus humain a conduit à l'expression optimale de l'a-gal humaine.[...]Article
Nelis E ; de Vriendt E ; Patel PI ; Martin JJ | 07/98La mutation habituellement retrouvée dans la CMT1 est une duplication de 1,5 Mb dans la région 17p11.2 où se situe le gène de la protéine 22 de la myéline périphérique (PMP22). On retrouve aussi, associée à la CMT1, des mutations dans les région[...]Article
Stavarachi M ; Apostol P ; Toma M ; Cimponeriu D ; Gavrila L | 01-03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Acsadi G ; O'Hagan D ; Prescott S ; Lochmuller H ; Larochelle N ; Nalbantoglu J ; Jani A ; Karpati G | 02/98Les auteurs ont transféré à des muscles de souris un adénovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase, après avoir prétraité les cellules musculaires avec divers interférons. Cet adénovirus était couplé à un promoteur (cytomégalovirus[...]Article
L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) (voir bulletin signalétique n°26) est une technique basée sur le principe de l’hybridation moléculaire entre deux séquences de nucléotides : une sonde et son ADN cible, par exemple celui de myoblastes[...]