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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > expression génique
expression géniqueSynonyme(s)expression du gène ;expression génétique gene expressionVoir aussi |
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Klamut HJ ; Bosnoyan-Collins LO ; Worton RG ; Ray PN ; Davis HL | 1996Les transcrits du gène de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) sont plus abondants dans le muscle cardiaque et squelettique. Néanmoins, ces transcrits ne représentant que 0,02-0,12% de l'ARNmessager dans le muscle squelettique adulte et ét[...]Article
Chez un patient atteint d'une ophtalmoplégie externe progressive avec ptosis, rétinite pigmentaire, déficit auditif neurosensoriel et faiblesse des muscles des ceintures, une nouvelle mutation ponctuelle de l'ADN mitochondrial a été découverte. [...]Article
van Deutekom JCT ; Bakker E ; Lemmers RJLF ; van der Wielen MJR ; Bik E ; Hofker MH ; Padberg GW ; Frants RR | 1996Il a été démontré que la délétion d'un nombre d'unités répétitives de 3.3kb à l'intérieur d'un fragment EcoRI très polymorphe dans la région 4q35 générant un fragment EcoRI relativement court est responsable de la dystrophie musculaire facio-sca[...]Article
Koshy B ; Matilla T ; Burright EN ; Merry DE ; Fischbeck KH ; Orr HT ; Zoghbi HY | 1996L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entr[...]Article
Harris S ; Moncrieff C ; Johnson K | 1996Si l'identification de la mutation responsable de la dystrophie myotonique (DM) de Steinert, fin 1991, a permis d'expliquer le phénomène d'anticipation et la transmission exclusive par les mères atteintes des formes congénitales gravissimes, la [...]Article
Aral B ; de Saint-Basile G ; Al-Garawi S ; Kamoun P ; Ceballos-Picot I | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Song KS ; Scherer PH ; Tang ZL ; Okamoto T ; Li SH ; Chafel M ; Chu CC ; Kohtz DS ; Lisanti MP | 1996Article
Duclert A ; Savatier N ; Schaeffer L ; Changeux JP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Auguste P ; Robledo O ; Olivier C ; Froger J ; Praloran V ; Pouplard-Barthelaix A ; Gascan H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Groisman R ; Masutani H ; Leibovitch MP ; Robin P ; Soudant I ; Trouche D ; Harel-Bellan A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Castets F ; Bartoli M ; Barnier JV ; Baillat G ; Salin P ; Moqrich A ; Bourgeois JP ; Denizot F ; Rougon G ; Calothy G ; Monneron A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wang C ; Pralong WF ; Schulz MF ; Rougon G ; Aubry JM ; Pagliusi S ; Robert A ; Kiss JZ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Byk T ; Dobransky T ; Cifuentes-Diaz C ; Sobel A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Church H ; Vicovac LM ; Hey NA ; Aplin JD | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciLivre
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Soulez M ; Gauthier-Rouvière C ; Chafey P ; Hentzen D ; Vandromme M ; Lautredou N ; Lamb NJC ; Kahn A ; Tuil D | 1996Article
Gauthier-Rouvière C ; Vandromme M ; Tuil D ; Lautredou N ; Morris M ; Soulez M ; Kahn A ; Fernandez A ; Lamb N | 1996Article
Tajbakhsh S ; Rocancourt D ; Buckingham M | 1996En cinq ans, deux gènes participant à la différenciation de la cellule en cellule musculaire (étiquetage) et la conduisant à participer à la formation du muscle auront été identifiés : Myo-D et Myf-5. En privant des souris du gène Myf-5 (remplac[...]Article
Tinsley JM ; Potter AC ; Phelps SR ; Fisher R ; Trickett JI ; Davies KE | 1996Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx com[...]Article
McEvilly RJ ; Erckman L ; Luo L ; Sawchenko PE ; Ryan AF ; Rosenfeld MG | 1996Le Brn-3.0, un facteur transcriptionnel essentiel à la différenciation et à la survie des nerfs moteurs et sensitifs. L’expression du Brn-3.0, qui définit avec les deux facteurs qui lui sont associés (Brn-3.1 et Brn-3.2 une famille particulière [...]Article
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Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
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Bernard K ; Auphan N ; Granjeaud S ; Victorero G ; Schmitt-Verhulst AM ; Jordan BR ; Nguyen C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Froeschlé A ; Carnac G ; Alric S ; Montarras D ; Pinset C ; Rochette-Egly C ; Bonnieu A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meunier FM ; Colasante C ; Faille L ; Gastard M ; Molgo J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chang WJ ; Iannaccone ST ; Lau KS ; Masters BS ; McCabe TJ ; McMillan K ; Padre RC ; Spencer MJ ; Tidball JG ; Stull JT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Soulez M, Auteur | 1996Les séquences CArG, de consensus CC(A/T)6GG, sont présentes dans les régions régulatrices de gènes de spécificité différente des gènes répondant précocément aux facteurs de croissance et des gènes musculaires et sont impliquées dans l'activité s[...]Article
Campuzano V ; Montermini L ; Molto MD ; Pianese L ; Cossee M ; Cavalcanti F ; Monros E ; Rodius F ; Duclos F ; Monticelli A ; Zara F ; Canizares J ; Koutnikova H ; Bidichandani SI ; Gellera C ; Brice A ; Trouillas P ; Filla A ; Palau F ; Patel PI ; Di Donato S ; Mandel JL ; Cocozza S ; Koenig M ; Pandolfo M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Une étude de corrélation génotype-phénotype menée chez 95 patients japonais atteints de neuronopathie bulbospinale récessive liée à l'X montre que le nombre de répétitions CAG est l'un des facteurs déterminants de la progression de la maladie. C[...]