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myocardeSynonyme(s)cardiac muscle ;muscle cardiaque ;muscle du coeur ;myocardium heart muscleVoir aussi |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Roques C ; Salmon A ; Serose A ; Fiszman M ; Fattal E ; Fromes Y | 2005Communication n° 203 Background : Concerning myopathies, the treatment of cardiac impairment raises specific issues due to the structure and function of the myocardium. Thus, original routes of administration can be considered as direct injectio[...]Article
Xu F ; Ding EY ; Migone FK ; Serra D ; Schneider A ; Chen YT ; Amalfitano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Glycogénose de type II : efficacité de la thérapie génique malgré l’âge des souris La glycogénose de type II est une maladie métabolique génétique à transmission autosomique ré[...]Article
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Sanford JL ; Edwards JD ; Mays TA ; Gong B ; Merriam AP ; Rafael-Fortney JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dupays L ; Jarry-Guichard T ; Mazurais D ; Calmels T ; Izumo S ; Gros D ; Theveniau-Ruissy M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bahler RC ; Mohyuddin T ; Finkelhor RS ; Jacobs IB | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Raben N ; Fukuda T ; Gilbert AL ; Thurberg BL ; Mattaliano RJ ; Meikle PJ ; Hopwood JJ ; Nagashima K ; Nagaraju K ; Plotz PH | 01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Jeannet PY ; Schorderet DF ; Payot M ; Jeanrenaud X ; Bottani A ; Superti-Furga A ; Schlaepfer J ; Fromer M ; Lobrinus A | 2005Communication n° 646 Danon's disease belongs to the autophagic vacuolar myopathies. It presents with a hypertrophic cardiomyopathy associated with a mild skeletal myopathy and often a mental retardation. The disease is X-linked and is caused by [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Thiébaud P ; Pasquet S ; Naye F ; Barillot W ; Faucheux M ; Faydou S ; Thézé N | 2005Communication n° 430. Development and differentiation of muscle cells is accompanied by the transcriptional activation of batteries of genes, some of them being expressed in a specific muscle lineage while others are expressed in all three linea[...]Article
Torelli S ; Brown SC ; Brockington M ; Dolatshad NF ; Jimenez C ; Skordis LA ; Feng LH ; Merlini L ; Jones DH ; Romero NB ; Wewer U ; Voit T ; Sewry CA ; Noguchi S ; Nishino I ; Muntoni F ; Hilton-Jones D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]Article
Grattan MJ ; Kondo C ; Thurston J ; Alakija P ; Burke BJ ; Stewart C ; Syme D ; Giles WR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kozlov S ; Mounkes L ; Cutler D ; Sullivan T ; Hernandez L ; Rottman J ; Stewart CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hu Y ; Eymard B ; Laforet P ; Heron D ; Leturcq F ; Llense S ; Chelly J ; Romero NB ; Logeart D | 2005Communication n° 714 A 50-year-old man without any family history presented a dilated cardiomyopathy, at the age of 41, discovered in the etiologic inquiry of an ischaemic cerebral stroke. From then on, he has suffered moderate asymmetric muscle[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sémériva M ; Perrin L ; Monier B ; Zeitouni B ; Astier M | 2005Communication n° 128. Despite increasing interest for cell transdifferentiation, little is known about its genetic control. Here, we determine that the adult fruit fly heart is formed during metamorphosis by a remodelling of the differentiated a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Parzy E ; Fromes Y ; Franconi JM ; Carlier P | 2005Communication n° 474. Introduction : Anaesthesia offsets part of the benefit of studying tissue function and/or metabolism noninvasively by NMR. Running NMR imaging protocols in conscious animals is an attractive alternative option. However, cir[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Musa H ; Pechkham M ; Meek S ; Smith A ; Gautel M | 2005Communication n° 582. Introduction : Sarcomere organisation is a complex and poorly understood process of which titin is believed to play a pivotal role in. The M-band portion of the titin contains a kinase domain, phosphorylation sites, and mul[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Theveniau-Ruissy M ; Dupays L ; Miquerol L ; Jarry-Guichard T ; Gros D | 2005Communication n° 239. In humans, mutations affecting cardiac genes have been shown to modify the function of the cardiac conduction system (CCS). The CCS is a prerequisite for the synchronisation of the heart beats and its localization within th[...]Article
Fauchier L ; Babuty D ; Pellieux S ; Toutain A ; Cosnay P | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schoser BGH ; Ricker K ; Schneider-Gold C ; Hengstenberg C ; Dürre J ; Bültmann B ; Kress W ; Day JW ; Ranum LPW | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gregory LG ; Waddington SN ; Holder MV ; Mitrophanous KA ; Buckley SMK ; Mosley KL ; Bigger BW ; Ellard FM ; Walmsley LE ; Lawrence L ; Al Allaf F ; Kingsman S ; Coutelle C ; Themis M | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transfert de gène in utero : une solution efficace pour faire exprimer un gène dans la majorité des groupes musculaires affectés par la DMD (07/10/2004) Parmi les difficultés rencontrées[...]Article
McFarland R ; Schaeffer AM ; Gardner JL ; Lynn S ; Hayes CM ; Barron MJ ; Walker MD ; Chinnery PF ; Taylor RW ; Turnbull DM | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
2004Texte intégral de l'article : La desmine est une sous-unité des filaments intermédiaires des muscles squelettiques et cardiaques. Grâce à son rôle protecteur, la protéine a B-crystalline (CryAB) empêcherait l'agrégation de la desmine[...]Publication AFM
2004Texte intégral de l'article : Une étude réalisée chez des souris déficientes en utrophine/dystrophine a montré, pour la première fois, que la dystrophine a le même rôle mécanique dans les cardiomyocytes que dans les fibres musculaires s[...]Article
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Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract L'absence de dystrophine chez les souris réduit la fonction vasculaire dépendante du monoxyde d'azote (NO) et la densité vasculaire. Ces paramètres sont restaurés par un traitement à la gentami[...]Article
Pouly J ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Bissery A ; Rouche A ; Bruneval P ; Duboc D ; Desnos M ; Fiszman M ; Fromes Y ; Menasché P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transplantation de myoblastes dans les cardiomyopathies non ischémiques : premier succès dans un modèle animal (04/11/2004) Les cardiomyopathies dilatées (CMD) globales non ischémiques s[...]Article
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Gregorevic P ; Blankinship MJ ; Chamberlain JS | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Xu F ; Ding EY ; Liao SX ; Migone FK ; Dainat J ; Schneider A ; Serra D ; Chen YT ; Amalfitano A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gawlik K ; Miyagoe-Suzuki Y ; Ekblom P ; Takeda S ; Durbeej M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration d'un modèle souris de DMC par transgénèse (25/10/2004) Les laminines (LN), composants majeurs des membranes basales, sont c[...]Article
Paulin D ; Huetz F ; Khanamiryan L ; Xue Z | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scoppetta C ; Grassi F | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Erythropoïétine : un nouvel outil thérapeutique pour les maladies musculaires ? (26/07/2004) L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui contrôle la production des globules rouges. Connu[...]Article
Schneider-Gold C ; Beer M ; Kostler H ; Buchner S ; Sandstede J ; Hahn D ; Toyka KV | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Parlakian A, Auteur | 2004Au cours de ce travail, nous avons analysé le rôle du facteur de transcription SRF au cours du développement cardiaque et dans le cœur adulte. SRF est une protéine de 67 kd de la famille des facteurs à boîte MADS et se lie à l'ADN sous forme d'h[...]Article
Lapidos KA ; Chen YE ; Earley JU ; Haydemann A ; Huber JM ; Chien M ; Ma A ; McNally EM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Echec d'une thérapie cellulaire chez des souris déficitaires en delta-sarcoglycane (17/01/2005) L'utilisation de cellules souches est une des stratégies thérapeutiques très étudiée actuellement [...]Article
Cagliani R ; Bresolin N ; Prelle A ; Gallanti A ; Fortunato F ; Sironi M ; Ciscato P ; Fagiolari G ; Bonato S ; Galbiati S ; Corti S ; Lamperti C ; Moggio M ; Comi GP | 9/12/2003Article
Olive M ; Goldfarb L ; Dagvadorj A ; Sambuughin N ; Paulin D ; Li Z ; Goudeau B ; Ferrer I | 2003Livre
Dans cette troisième édition de la monographie sur la dystrophie de Duchenne, Pr Emery s'est associé avec F. Muntoni, professeur de neurologie pédiatrique pour couvrir tous les aspects de maladie : la clinique, la confirmation du diagnostic ains[...]Article
Royuela M ; Chazalette D ; Rivier F ; Hugon G ; Paniagua R ; Guerlavais V ; Fehrentz JA ; Martinez J ; Mornet D | 01/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Aravamudan B ; Volonte D ; Ramani R ; Gursoy E ; Lisanti MP ; London B ; Galbiati F | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charniot JC ; Pascal C ; Bouchier C ; Sébillon P ; Salama J ; Duboscq-Bidot L ; Peuchmaurd M ; Desnos M ; Artigou JY ; Komajda M | 2003Article
Mitsuhashi S ; Saito N ; Watano K ; Igarashi K ; Tagami S ; Shima H ; Kikuchi K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arakawa M ; Shiozuka M ; Nakayama Y ; Harashima T ; Hamada M ; Kondo S ; Ikeda D ; Takahashi Y ; Sawa R ; Nonomura Y ; Sheykholeslami K ; Kondo K ; Kaga K | 2003Article
Dalakas MC ; Dagvadorj A ; Goudeau B ; Park KY ; Takeda K ; Casteras-Simon M ; Vasconcelos O ; Sambuughin N ; Shatunov A ; Nagle JW ; Sivakumar K ; Goldfarb LG | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Fromes Y ; Paturneau-Jouas M ; Carlier P | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fraites TJ Jr ; Schleissing MR ; Shanely RA ; Walter GA ; Cloutier DA ; Zolotukhin I ; Pauly DF ; Raben N ; Plotz PH ; Powers SK ; Kessler PD ; Byrne BJ | 05/2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Multimédia
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Holzfeind PJ ; Grewal PK ; Reitsamer HA ; Kechvar J ; Lassmann H ; Hoeger H ; Hewitt JE ; Bittner RE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Vilquin JT ; Marolleau JP ; Pouzet B ; Garcin I ; Carrion C ; Ternaux B ; Lacassagne MN ; Scorsin M ; Hagège A ; Desnos M ; Duboc D ; Fiszman M ; Schwartz K ; Menasché P | 09/2001Thèse/Mémoire
Deval E, Auteur | 2001Chez les mammifères, trois isoformes différentes de l'échangeur Na+/Ca2+ ont été clonées : NCX1, NCX2 et NCX3, NCX1 est quasi ubiquitaire, et c'est la seule isoforme exprimée dans le cœur. En revanche, NCX2 et NCX3 semblent plus spécifiques du c[...]Article
Thèse/Mémoire
Antoine S, Auteur | 2001Le calcium intervient dans de très nombreux processus cellulaires, et la régulation fine de sa concentration est un enjeu capital pour la survie et le fonctionnement normal de la cellule. Dans les myocytes cardiaques comme dans toutes les cellul[...]Article
Iwasa H ; Kurabayashi M ; Nagai R ; Nakamura Y ; Tanaka T | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Résumés des présentations faites lors du Congrès 1ère Journée de Myologie 8 juin 2001Article
Brand T ; Butler-Browne GS ; Füchtbauer EM ; Renkawitz-Pohl R ; Brand-Saberi B | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hopkins JCA ; Bia BL ; Crilley JG ; Boehm EA ; Sang AE ; Tinsley JM ; King LM ; Radda GK ; Davies KE ; Clarke K | 2000Article
Melacini P ; Fanin M ; Duggan DJ ; Freda MP ; Berardinelli A ; Danieli GA ; Barchitta A ; Hoffman EP ; Dalla Volta S ; Angelini C | 04/1999Des explorations systématiques de la fonction cardiaque ont été réalisées chez 13 personnes atteintes de sarcoglycanopathies (alpha, béta ou gamma). Dans 30% des formes cliniques les plus sévères, des anomalies électro ou échocardiographiques on[...]Article
Rakocevic-Stojanovic V ; Pavlovic S ; Seferovic P ; Vasiljevic J ; Lavrnic D ; Marinkovic Z ; Apostolski S | 03/1999Article
Stollberger C ; Finsterer J ; Valentin A ; Blazek G ; Tscholakoff D | 1999Une trabéculation anormale isolée du ventricule gauche (TAIVG) a été mise en évidence, à l'échocardiographie et par résonance magnétique cardiaque (RMC), chez 6 patients, lors d'une étude menée (durant un an) chez 3397 patients. Ces 6 patients a[...]Thèse/Mémoire
Camel-Jegou I, Auteur | 1999Le but de cette étude a été de comparer l'atteinte cardiaque et neurologique d'une famille présentant un syndrome musculaire dystrophique type Emery-Dreifuss. Nous avons pu étudier l'aspect des lésions musculaires et cardiaques, l'aspect généti[...]Article
Rivier F ; Robert A ; Hugon G ; Bonet-Kerrache A ; Nigro V ; Fehrentz JA ; Martinez J ; Mornet D | 1999Dans le muscle cardiaque, la dystrophine et l’utrophine sont toutes les deux présentes. Leur localisation cellulaire est distincte dans les fibres de Purkinje, c’est à dire que l’utrophine se situe dans le cytoplasme alors que la dystrophine est[...]Article
Fanin M ; Melacini P ; Angelini C ; Danieli GA | 1999Les auteurs rapportent les observations de 2 patients atteints d’une cardiomyopathie dilatée due à des mutations du gène de la dystrophine. La première était une femme transmettrice de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), le second un pat[...]Article
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Vallée JP ; Sostman HD ; MacFall JR ; Coleman RE | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Verellen-Dumoulin C, Auteur | 1997Notre travail (1977-1997) retrace sur une période de 20 ans la progression des connaissances dans la génétique moléculaire de la DMD avec ses conséquences cliniques pour les patients et leurs familles. ...Article
Behr TM ; Fischer P ; Mudra H ; Theisen K ; Spes C ; Uberfuhr P ; Muller Felber W ; Pongratz DE ; Angermann C | 1997Article
Bartegi A ; Roustan C ; Chavanieu A ; Kassab R ; Fattoum A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muntoni F ; Di Lenarda A ; Porcu M ; Sinagra G ; Mateddu A ; Ferlini A ; Cau M ; Milasin J ; Melis MA ; Marrosu MG ; Cianchetti C ; Sanna A ; Falaschi A ; Camerini F ; Giacca M ; Mestroni L | 1997Article
Cartegni L ; Di Barletta MR ; Barresi R ; Squarzoni S ; Sabatelli P ; Maraldi N ; Mora M ; Di Blasi C ; Cornelio F ; Merlini L ; Villa A ; Cobianchi F ; Toniolo D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le gène de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine ubiquitaire, l'émerine, située à la périphérie du noyau de plusieurs types de cellules. Des études précédentes sur la sé[...]Article
Bhattacharya SK ; Johnson PL ; Li HJ ; Handa RK ; Adamec TA | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1997Les facteurs de transcription d'une famille d' “enhancers”* (myocyte enhancer factor-2 ou MEF-2) se lient à une séquence d'ADN retrouvée dans les gènes du muscle cardiaque et sont exprimés aux premiers stades du développement cardiaque. Une équi[...]Article
Méry PF ; Hove-Madsen L ; Chesnais JM ; Criss Hartzell H ; Fischmeister R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract