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culture cellulaireSynonyme(s)cell cocultures ;co-culture muscle-neurone ;muscle-neurone coculture ;cultured cell cell cultures |
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Morosetti R ; Mirabella M ; Gliubizzi C ; Broccolini A ; De Angelis L ; Tagliafico E ; Sampaolesi M ; Gidaro T ; Papacci M ; Roncaglia E ; Rutella S ; Ferraris S ; Tonali PA ; Ricci E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diop D, Auteur | 2006La terminaison de la traduction chez les eucaryotes est la phase la moins bien connue de l'ultime étape de l'expression génétique que constitue la synthèse protéique. De nombreuses maladies génétiques humaines sont dues précisément à la présence[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une des stratégies thérapeutiques consiste à augmenter l'expression du gène SMN2 et par conséquent le taux de la protéine SMN. Quinazoline et indole Deux molécules capables d'augmenter le niveau de la proté[...]Article
Montarras D ; Morgan J ; Collins C ; Relaix F ; Zaffran S ; Cumano A ; Partridge T ; Buckingham M | 1/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abu-Baker A ; Laganiere S ; Fan X ; Laganière J ; Brais B ; Rouleau GA | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Le mécanisme physiopathologique de la DMOP peu à peu élucidé. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante évolutive débutant à l’âge a[...]Article
Grzeschik SM ; Ganta M ; Prior TW ; Heavlin WD ; Wang CH | 08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Nouvelle piste thérapeutique pharmacologique dans la SMA : l’hydroxyurée. L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est due à l’absence du gène SMN1 qui code la protéine de survie[...]Article
Ralph GS ; Radcliffe PA ; Day DM ; Carthy JM ; Leroux MA ; Lee DCP ; Wong LF ; Bilsland LG ; Greensmith L ; Kingsman SM ; Mitrophanous KA ; Mazarakis ND ; Azzouz M | 13/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle piste thérapeutique prometteuse dans la SLA (11/04/05) La sclérose latérale amyotrophique (SLA) maladie dégénérative caractérisée par la mort des motoneurones, est causée, dans q[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets de l'absence prolongée de la myostatine sur la régénérescence musculaire (28/04/2005) La myostatine est un inhibiteur endogène de la croissance musculaire. Sa suppression chez la souri[...]Livre
Ce numéro est consacré aux collections de ressources biologiques humaines. Celles-ci rassemblent les échantillons de tissus ou de cellules provenant de donneurs. Formidable outils pour les équipes de recherche, ces collections offrent de nouvell[...]Article
Li XJ ; Du ZW ; Zarnowska ED ; Pankratz M ; Hansen LO ; Pearce RA ; Zhang SC | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Production de motoneurones à partir de cellules souches embryonnaires humaines (17/02/2005) L'utilisation de cellules souches représente une stratégie thérapeutique très étudiée dans les mala[...]Article
Mouly V ; Aamiri A ; Bigot A ; Cooper RN ; Di Donna S ; Furling D ; Gidaro T ; Jacquemin V ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Perie S ; Renault V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/08/05 - De l’importance de l’horloge régissant la division cellulaire pour la régénération musculaire et ses applications en thérapeutique. La régénération musculaire squelettique dépend[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Brzoska E. ; Wrobel E ; Moraczewski J | 2005Communication n° 243. Introduction : Cell-extracellular matrix and cell-cell adhesion play essential roles during myogenesis. Several adhesion proteins were postulated to play a role in this process and among them are: integrin a3ß1, M-cadherin,[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Hou Y ; Coulton G | 2005Communication n° 356. Introduction : Skeletal muscle can hypertrophy, atrophy and alter fibre type in response to external stimuli. Disease also generates typical pathologic changes in phenotype. Identification of molecular networks underpinning[...]Article
Kimura S ; Ito K ; Miyagi T ; Hiranuma T ; Yoshioka K ; Ozasa S ; Matsukura M ; Ikezawa M ; Matsuo M ; Takeshima Y ; Miike T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Desnuelle C ; Sacconi S ; Marolleau JP ; Larghero J ; Vilquin JT | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Briguet A | 2005Communication n° 27 Previous studies in mdx mice indicate that upregulation of the cytoskeletal protein utrophin, a structural and functional homologue of dystrophin, offers a potential treatment strategy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). C[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gartioux C ; Allamand V ; Maugenre S ; Ledeuil C ; Sabatelli P ; Quijano Roy S ; Estournet Mathiaud B ; Richard P ; Pepe G ; Romero NB ; Guicheney P | 2005Communication n° 408 Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) belongs to the subgroup of merosin-positive congenital muscular dystrophies. Early signs may be neonatal, such as arthrogryposis, torticollis, hip dislocation. It is characterized[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cisneros B ; Fuentas-Mera L ; Rodriguez-Munoz R ; Gonzalez-Ramirez R ; Mornet D | 2005Communication n° 494 Introduction. Dystrophin is an essential component in the assembly and maintenance of the dystrophin-associated protein complex (DAPC), which includes members of the dystroglycan, syntrophin, sarcoglycan and dystrobrevin pro[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Malerba A ; Scambi I ; Frigo M ; Boldrin L ; Segat D ; Gamba PG ; Cavallini L ; Fano' G ; Vecchiet L ; Vitiello L ; Baroni MD | 2005Communication n° 561. Introduction : The inflammatory processes associated with traumatic damage, diseases or strenuous exercise play a key role during muscle regeneration. Many of the signals associated to muscle injury are actually exchanged b[...]Article
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; 't Hoen PAC ; Sterrenburg E ; van der Wees C ; White S ; Turk R ; de Menezes R ; van Ommen G ; den Dunnen J | 2005Communication n° 439. Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a lethal disease characterized by progressive muscle weakness and wasting. Despite the sustained presence of satellite cells in their skeletal muscles, muscle regeneration is inefficient[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Girard C ; Neel H ; Bertrand E ; Bordonne R | 2005Communication n° 654 Neuronal degeneration in spinal muscular atrophy (SMA) is caused by reduced expression of the survival of motor neuron (SMN) protein. The SMN protein is ubiquitously expressed and is present both in the cytoplasm and in the [...]Article
Doherty KR ; Cave A ; Davis DB ; Delmonte AJ ; Posey A ; Earley JU ; Hadhazy M ; McNally EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Auda-Boucher G ; Rouaud T ; Lafoux A ; Huchet-Cadiou C ; Fontaine-Perus J ; Gardahaut M | 2005Communication n° 249. We previously demonstrated that CD34+/Flk1+ vascular endothelial cells from the mouse embryonic muscles (17d.p.c.) have the ability to predominantly differentiate in vitro into skeletal muscle lineage and to restore dystrop[...]Thèse/Mémoire
Mattéotti C, Auteur | 2005"... Au cours de ce travail, nous avons montré que les protéines DUX1 et DUX4 se localisaient dans le noyau, principalement à proximité de l'enveloppe nucléaire. Les protéines DUX pourraient y intervenir dans la régulation de l'expression de gèn[...]Article
Motsch I ; Kaluarachchi M ; Emerson LJ ; Brown CA ; Brown SC ; Dabauvalle MC ; Ellis JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Quenneville SP ; Chapdelaine P ; Calos M ; Tremblay J | 2005Communication n° 425 Introduction : Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe muscular dystrophy. It is caused by the absence of dystrophin in muscle fibers. This absence leads to increased muscle damage. Myogenic cell transplantation[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Israeli D ; Ziaei S ; Gjata B ; Benchaouir R ; Rameau P ; Gonin P ; Danos O ; Garcia L | 2005Communication n° 695. In a recent study conducted in our laboratory we have identified and sorted "side population" (SP) cells from myoblast cultures. In addition to the presentation of the SP phenotype these cells presented other features in co[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desforges B ; Courageot S ; Roblot N ; Aubert S ; Melki J | 2005Communication n° 262 Spinal muscular atrophy (SMA) is a frequent recessive autosomal neuromuscular disorder characterized by the degeneration of spinal motor neurons (MN) associated with muscle paralysis and atrophy. Mutations of the survival of[...]Article
Li S ; Kimura E ; Fall BM ; Reyes M ; Angello JC ; Welikson R ; Hauschka SD ; Chamberlain JS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/09/2005 - Transduction stable de cellules myogéniques par une minidystrophine véhiculée par un lentivirus. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène[...]Article
Vilquin JT ; Marolleau JP ; Sacconi S ; Garcin I ; Lacassagne MN ; Robert I ; Ternaux B ; Bouazza B ; Larghero J ; Desnuelle C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/12/2005 - La transplantation de myoblastes comme stratégie thérapeutique possible pour la réparation des muscles striés Zoom sur une publication de l'Institut de Myologie Par JT Vilqui[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Transplantation de cellules souches musculaires squelettiques dans le cœur de souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, entraî[...]Article
Winkler C ; Eggert C ; Gradl D ; Meister G ; Giegerich M ; Wedlich D ; Laggerbauer B ; Fischer U | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sparks SE ; Ciccone CD ; Lalor M ; Orvisky E ; Klootwijk R ; Savelkoul PJ ; Dalakas MC ; Krasnewich DM ; Gahl WA ; Huizing M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouazza B ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | 2005Communication n° 485 Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant late onset neuromuscular degenerative disease characterised by proximal muscle weakness, ptosis and swallowing disorders. The genetic abnormality is an expan[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonnin-Rouleux F ; Bigot S ; Jegot G ; Bigot Y | 2005Communication n° 181 Improvement of a non viral gene transfer strategy Amelioration of cis-acting elements of transposon gene transfer vector derived from MosI. F. Bonnin-Rouleux, S. Bigot, G. Jegot and Y. Bigot Laboratoire d'Etude des Parasites[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Guillet-Deniau I ; Abiola M ; Pichard A ; Martelly I ; Girard J | 2005Communication n° 77. Wnt factors are secreted proteins that activate myogenesis, but repress adipogenesis, as disruption of Wnt signaling induced transdifferentiation of myoblasts into adipocytes. We reported de novo lipogenesis in contracting m[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fornasari B ; Rouger K ; Leroux I ; Cherel Y | 01/01/2005Communication n° 611. In skeletal muscle, tissue growth and regeneration need the recruitment of the well-known satellite cells. These resident mononuclear cells constitute a sub-population of the Muscle-Derived Cells (MDCs), which also contain [...]Article
Miura P ; Thompson J ; Chakkalakal JV ; Holcik M ; Jasmin BJ | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Billings PC ; Fiori JL ; Ahn J ; Kaplan FS ; Shore EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Un pas de plus dans la compréhension de la physiopathologie de la FOP. La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) ou myosite ossifiante progressive ou maladie de l’homme de[...]Article
Yang H ; Tüzün E ; Alagappan D ; Yu X ; Scott BG ; Ischenko A ; Christadoss P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/10/2005 - Nouvelle piste thérapeutique immunologique mais non stéroïdienne dans la myasthénie auto-immune . La myasthénie auto-immune (MAI ou myasthenia gravis) est une maladie neuromusc[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Reeuwijk J ; Janssen M ; van den Elzen C ; Beltran-Valero de Bernabe D ; Sabatelli P ; Merlini L ; Boon M ; Scheffer H ; Brockington M ; Muntoni F ; Huynen MA ; Verrips A ; Walsh CA ; Barth PG ; Brunner HG ; van Bokhoven H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kudryashova E ; Kudryashov D ; Kramerova I ; Spencer MJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spreadbury I ; Kishore U ; Beeson D ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - Myasthénie auto-immune séronégative : désensibilisation par un facteur non IgG La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie immunitaire due, dans 85% des cas, à la productio[...]Article
Shirk AJ ; Anderson SK ; Hashemi SH ; Chance PF ; Bennett CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahhou S ; Fournier E ; Sternberg D ; Bassez G ; Furby A ; Sereni C ; Donaldson MR ; Larroque MM ; Fontaine B ; Barhanin J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Etude fonctionnelle des mutations retrouvées chez trois familles atteintes du syndrome d’Andersen. Le syndrome d'Andersen est une maladie autosomique dominante qui provoque des[...]Thèse/Mémoire
Phez E, Auteur | 2005L’électropulsation est une méthode physique qui consiste à appliquer des impulsions électriques à des cellules afin de perméabiliser leur membrane plasmique. Cette technique est utilisée en électrochimiothérapie ou pour le transfert de gènes [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Grand F ; Talon S ; Mendili H ; Gardahaut MF ; Fontaine-Perus J | 2005Communication n° 702. We previously demonstrated that the fetal vascular endothelial cells (FVECs) isolated from mouse embryonic muscles can be a source of myogenic progenitors (Le Grand et al, 2004). Indeed, these cells primarily expressing the[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Peltzer J ; Musa H ; Peckham M ; Keller A | 2005Communication n° 273. Introduction : The regulation of striated muscle plasticity and its involvement in coordination of energy metabolism and contractile phenotype remain obscure. Using an animal model for reduced contractile activity, we previ[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luckman SP ; Skeie GO ; Helgeland G ; Gilhus NE | 2005Communication n° 371 Introduction: Myasthenia gravis (MG) is caused primarily by autoantibodies directed against the nicotinic acetylcholine receptor (AChR), with additional anti-muscle autoantibodies being detected in some MG patients. The role[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Monteil P ; Nargeot J ; Lory P | 2005Communication n° 80. Skeletal muscle (SM) differentiation depends on Ca2+, but whether Ca2+ entry through voltage- dependent Ca2+ channels (VDCCs) contribute to SM differentiation or regeneration is yet unclear. Two types of VDCCs have been desc[...]Article
Bernareggi A ; Furling D ; Mouly V ; Ruzzier F ; Sciancalepore M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boldrin L ; Malerba A ; Flaibani M ; Piccoli M ; Slanzi E ; Pozzobon M ; Messina C ; Zanesco L ; Gamba PG ; Elvassore N ; Vitiello L | 2005Communication n° 565 Introduction : Tissue engineering is a developing strategy to replace or repair congenital or acquired large muscle defects and to improve the outcome of muscle dystrophies and others genetic deficiencies. Objectives : In ou[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ceccaldi P ; Mouly V ; Prévost M ; Gessain A ; Butler-Browne GS ; Ozden S | 2005Communication n° 644 Background : HTLV-1 (Human T-lymphotropic Virus-1), the first retrovirus identified in man, infects about 20 million people around the world. It is the aetiological agent of two major diseases : Adult T Cell Leukemia and Tro[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benveniste O ; Farrugia M ; Clover L ; Vincent A | 2005Communication n° 537 Introduction: Recently, antibodies to the muscle specific tyrosine kinase (MuSK) have been identified in a proportion of patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor (AChR) antibodies. MuSK is a receptor ty[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Dechesne CA ; Massoudi A ; Rodriguez AM ; Ailhaud G ; Dani C | 2005Communication n° 36. Multipotent adipose-derived stem (hMADS) cells have been isolated from the white adipose tissue removed from surgical scraps of infants undergoing surgery. The establishment and characterization of these cells have been desc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mège RM ; Gavard J ; Marthiens V ; Lambert M | 2005Communication n° 241. N-cadherin is expressed throughout skeletal myogenesis, and has been proposed to be involved in the differentiation program of myogenic precursors. We further characterized the N-cadherin involvement and its mechanism of ac[...]Article
Torelli S ; Brown SC ; Brockington M ; Dolatshad NF ; Jimenez C ; Skordis LA ; Feng LH ; Merlini L ; Jones DH ; Romero NB ; Wewer U ; Voit T ; Sewry CA ; Noguchi S ; Nishino I ; Muntoni F ; Hilton-Jones D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bortoli S ; Rochon C ; Vandebrouck C ; Duverger V ; Vaigot P ; Amiot F ; Gidrol X ; Pietu G | 2005Communication n° 149. The goal of our study was to isolate homogenous murine cell population enriched in muscle stem cells and to determine the phenotype and the transcriptional signature of these cells. We developed primary culture of muscle ce[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barani A ; Pradat P ; Frachon P ; Lombès A ; Meininger V ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Communication n° 300 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most frequent fatal motoneuron disease. Degeneration of the motoneurons causes a progressive paralysis of the limbs, an amyotrophy and respiratory insufficiency, which is the main c[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Bigot A ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Furling D ; Coulton G | 2005Communication n° 571. Introduction : The proliferation of human satellite cells in vitro is limited by replicative senescence. For example, satellite cells isolated from newborns can achieve 55-60 divisions in vitro, while cells isolated from ad[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Allamand V ; Richard P ; Desjardin D ; Ferreiro A ; Gartioux C ; Pellegrini N ; Urtizberea JA ; Guicheney P | 2005Communication n° 607 Mutations in the coding sequence of the SEPN1 gene encoding the selenoprotein N (SelN) are responsible for Rigid Spine Muscular Dystrophy (RSMD1), multiminicore disease (MmD) and desmin-related myopathy with Mallory Body-lik[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Kothary R ; de Repentigny Y ; Shafey D ; Côté P ; Bowerman M ; Pinheiro B | 2005Introduction : Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of the alpha-motor neurons in the spinal cord. The loss of these neurons causes proximal, symmetrical limb and trunk muscle weakness t[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Beaulieu D ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 120. Myotonic dystrophy (DM1), the most common form of inherited neuromuscular disease, is caused by a CTG repeat expansion at chromosome 19q23. Fetal muscle development is affected in patients with a congenital form of the dise[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marcowycz A ; Kowaljow V ; Conde C ; Arias A ; Coppée F ; Belayew A ; Rosa A | 2005Communication n° 477 Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is the third most common inherited myopathy after Duchenne muscular dystrophy and myotonic dystrophy. The disease is associated with partial deletions of a tandem repeat array of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Amendola J ; Lamotte d'Incamps B ; Gueritaud JP ; Roubertoux PL ; Durand J | 2005Communication n° 665 INTRODUCTION : Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motoneurons localized in the spinal cord, brainstem and cortex. The first signs of paralysis appear w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marty I ; Smida Rezgui S ; Vassilopoulos S ; Brocard J ; Garcia L ; Dewaard M | 2005Communication n° 104. We are studying the cellular function of triadin, a muscle protein localized specifically in the triad, but with a still obscure function. We have shown that Trisk 95 is part of a "calcium release complex", with the two cal[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 101. Heparin affin regulatory peptide is a heparin binding growth factor (HARP). It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 345. Heparin affin regulatory peptide (HARP) is a heparin binding growth factor. It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lefebvre S ; Burlet P ; Patel S ; Khoobarry K ; MacKenzie A ; Gendron N ; Munnich A | 2005Communication n° 455 Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by mutations in the gene encoding the survival motor neuron (SMN) protein, SMN1. The SMN1 gene and its nearly identical copy SMN2 produce an identical ubiquitous SMN protein. A strong [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lipskaia L ; Fromes Y | 2005Communication n° 686. Proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC) is associated with loose of sarco/endoplasmic Ca2+-ATP-ase (SERCA2a) resulting in increase of cytosolic Ca2+ and alteration of activity of Ca2+-dependent transcription fa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Doucet G ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 413 Many viral vectors have been designed for the purpose of delivering transgenes into a variety of cells and tissues from many species. The effective delivery of the therapeutic agent in human muscle cells, and itÕs sustained [...]Article
Dell'Agnola C ; Wang Z ; Storb R ; Tapscott SJ ; Kuhr CS ; Hauschka SD ; Lee RS ; Sale GE ; Zellmer E ; Gisburne S ; Bogan DJ ; Kornegay JN ; Cooper BJ ; Gooley TA ; Little MT | 15/12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Echec de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez des chiens DMD (17/01/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, caractérisée par[...]Article
Benveniste O ; Herson S ; Salomon B ; Dimitri D ; Trebeden-Nègre H ; Jean L ; Bon-Durand V ; Antonelli D ; Klatzmann D ; Boyer O | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Girgenrath M ; Dominov JA ; Kostek CA ; Boone Miller J | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bolino A ; Bolis A ; Previtali SC ; Dina G ; Bussini S ; Dati G ; Amadio S ; Del Carro U ; Mruk DD ; Feltri ML ; Cheng CY ; Quattrini A ; Wrabetz L | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tamura R ; Smith KP ; Lawrence JB | 25/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : localisation spécifique de 4q35 à la périphérie nucléaire (08/12/2004) La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une diminution du nombre de répétitions de la région télo[...]Article
Dere R ; Napierala M ; Ranum LPW ; Wells RD | 1/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muchir A ; Medioni J ; Laluc M ; Massart C ; Arimura T ; van der Kooi AJ ; Desguerre I ; Mayer M ; Ferrer X ; Briault S ; Hirano M ; Worman HJ ; Mallet A ; Wehnert M ; Schwartz K ; Bonne G | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Altérations différentielles de l'enveloppe nucléaire dans les laminopathies (04/11/2004) Les lamines nucléaires sont les principales composantes de la lamina nucléaire, un réseau fibreux a[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salani S ; Lucchiari S ; Fortunato F ; Crimi M ; Corti S ; Locatelli F ; Bossolasco P ; Bresolin N ; Pietro G | 09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle isoforme de la dysferline impliquée au cours du développement musculaire et dans le système nerveux périphérique (07/10/2004) La dysferline est une protéine membranaire qui [...]Article
Barratt CLR ; Saint-John JC ; Afnan M | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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