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culture cellulaireSynonyme(s)cell cocultures ;co-culture muscle-neurone ;muscle-neurone coculture ;cultured cell cell cultures |
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Passaquin AC ; Metzinger L ; Leger JJ ; Warter JM ; Poindron P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nature, 363, 6426. Neurotrophins promote motor neuron survival and are present in embryonic limb bud
Henderson C ; Camu W ; Mettling C ; Gouin A ; Poulsen K ; Karihaloo M ; Rullamas J ; Evans T ; McMahon SB ; Armanini MP ; Berkemeier L ; Phillips HS ; Rosenthal A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lambert M ; Chafey P ; Hugnot JP ; Koulakoff A ; Berwald-Netter Y ; Billard C ; Morris GE ; Kahn A ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Edom F ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bessis A ; Savatier N ; Devillers-Thiéry A ; Bejanin S ; Changeux JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Article
Rong PM ; Teillet MA ; Ziller C ; Le Douarin N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hardiman O ; Brown RH ; Beggs AH ; Specht LA ; Sklar RM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Moutsita R, Auteur | 1992L'étude des mécanismes intervenant dans l'une des phases avancées de l'adhérence cellulaire, c'est-a-dire l'étalement, de fibroblastes d'embryon de poulet de 8 jours (8-CEF) sur la laminine et la fibronectine, glycoprotéines de la matrice extrac[...]Thèse/Mémoire
Bernard C, Auteur | 1992La survie et le maintien de l'état différencié des neurones dépendent de facteurs neurotrophiques provenant du tissu innervé. Des interactions trophiques défectueuses entre les neurones et leurs tissus cibles pourraient être à l'origine des phén[...]Thèse/Mémoire
Li ZL, Auteur | 1992Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène[...]Article
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Bassaglia Y, Auteur | 1991Dans ce travail, nous contribuons à caractériser et exploitons deux modèles myogéniques complémentaires. Ces deux modèles sont basés sur l'existence des cellules satellites, cellules myogéniques mononucléées du muscle adulte, qui permettent au m[...]Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1991Notre objectif a été de préciser l'implication des anticorps anti-RACh dans l'expression clinique de la myasthénie. Nous avons d'abord testé sur myotubes de rat la capacité des sérums ou des immunoglobulines des patients à induire une perte en R[...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Article
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Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Quirosa-Guillou C, Auteur | 1991Dans le cadre de l'étude des substances neurotrophiques nous avons entrepris la recherche de nouvelles substances neurotrophiques possédant un enchainement guanidinique. Plusieurs types de composés ont été synthétisés : - des guanidines, - de[...]Article
Smeets H ; Bachinski L ; Coerwinkel M ; Schepens J ; Hoeijmakers J ; van Duin M ; Grzeschik KH ; Weber CA ; De Jong P ; Siciliano MJ ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johnson K ; Shelbourne P ; Davies J ; Buxton J ; Nimmo E ; Siciliano MJ ; Bachinski LL ; Anvret M ; Harley H ; Rundle S ; Miki T ; Brunner H ; Williamson R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schonk D ; van Dijk P ; Riegman PHJ ; Trapman J ; Holm C ; Willcocks TC ; Sillekens P ; van Venrooij WJ ; Wimmer E ; Geurts van Kessel A ; Ropers HH ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Pernelle JJ, Auteur | 1989Ce travail porte sur la caractérisation des anomalies d'expression des protéines musculaires par les cellules satellites en culture provenant de sujets atteints de myopathie de Duchenne et ceci dans le but de mieux comprendre les phénomènes impl[...]Article
Schonk D ; Coerwinkel-Driessen M ; van Dalen I ; Oerlemans F ; Smeets B ; Schepens J ; Hulsebos T ; Cockburn D ; Boyd Y ; Davis M ; Rettig W ; Shaw D ; Roses A ; Ropers H ; Wieringa B | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Thèse/Mémoire
Mouly V, Auteur | 1988Le tissu musculaire est formé par l'association de cellules mononuclées en éléments plurinucléés, les myotubes, eux-mêmes associés en fibre musculaire. La mise en culture des myoblastes et l'étude des protéines exprimées dans les myotubes a perm[...]Thèse/Mémoire
Martinou JC, Auteur | 1988L'essentiel de nos connaissances sur le développement des motoneurones in vivo, repose sur des données d'embryologie descriptive acquises tant chez les mammifères que chez les oiseaux et les amphibiens. Les étapes de différenciation que nous all[...]Article
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Rieger F ; Bournaud R ; Shimahara T ; Garcia L ; Pinçon-Raymond M ; Romey G ; Lazdunski M | 1987Article
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de la Porte S, Auteur | 1984... Dans la première partie, nous avons étudié la régulation de l'acétylcholinestérase et des récepteurs à l'acétylcholine dans les cellules musculaires cultivées en l'absence de cellules nerveuses... Dans la deuxième partie, nous avons étudié l[...]Thèse/Mémoire
Hantaï D, Auteur | 1984La matrice extracellulaire et la cellule musculaire ont été étudiées sous l'angle de leurs rapports qui sont très étroits quand on sait l'existence d'une lame basale autour de chaque cellule musculaire, et les profonds remaniements de la matrice[...]Thèse/Mémoire
Do Thi NA, Auteur | 1984... Il nous a semblé que les mutants Trembler constituent un matériel particulièrement favorable pour étudier l'étiopathogénie de la démyélinisation segmentaire et les éventuelles relations métaboliques entre l'axone et les cellules de Schwann, [...]Thèse/Mémoire
Toutant M, Auteur | 1983La plus grande partie du travail présenté dans ce mémoire, concerne les muscles grands dorsaux (latissimus dorsi) de l'embryon de poulet et leur innervation. Ces muscles striés squelettiques, issus, au cours du développement embryonnaire du même[...]Thèse/Mémoire
Fenelon S, Auteur | 1983... Nous avons tenté dans ce travail de confirmer l'éventuel effet de ces glycolipides cérébraux sur le système nerveux périphérique. Nous avons choisi pour cela, d'utiliser la culture de tissu nerveux périphérique en système organotypique. Une [...]Article
Bray GM ; David S ; Carlstedt T ; Aguayo AJ | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Tassin AM, Auteur | 1982De nombreuses études ont montré que les muscles squelettiques adultes peuvent régénérer après lésion : soit lésion par la congélation soit lésion mécanique. Dans un muscle normal adulte, on trouve accolées le long de la fibre musculaire, sous la[...]Livre
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Miranda AF ; Antler A ; Stern LZ ; Rowland LP | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Grove DI ; O'Callaghan SJ ; Burston TO ; Forbes IJ | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Collectif, Auteur ; Roux H | Paris : Expansion scientifique française | Advances in neuromuscular diseases | 1971Article
Des chercheurs mettent en évidence l’implication du gène SPEG dans une forme de myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyopathie. Un nouveau gène en cause dans une myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyoapthie, le gène [...]Article
Huard J ; Krisky D ; Oligino T ; Marconi P ; Day CS ; Watkins SC ; Glorioso JC | 07/97Le virus de l’herpès simplex type I (HSV-1) possède un grand génome, pouvant contenir des gènes, nombreux ou de grande taille, comme par exemple le gène entier de la dystrophine. Une étude montre que le HSV-1 peut efficacement transférer des gèn[...]