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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Virus
VirusSynonyme(s)virology ;virologie ;virus (TG) VirusesVoir aussi |
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Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 14/06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'article La thérapie génique des maladies héréditaires présente une expertise historique, équilibrée et réaliste de l'approche de la thérapie génique, complexe mais potentiellement prometteu[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Avril-Delplanque A ; Mercier S ; Daoud F ; Nusbaum P ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Dreyfus P ; Chelly J ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe form of dystrophinopathy, in which nul mutations in the DMD gene (mostly frameshifting deletions, and nonsense point mutations) result in the complete absence of dystrophin. A milder phenotype[...]Thèse/Mémoire
Bouard D, Auteur | 2008Les travaux exposés dans ce manuscrit ont porté sur l'étude du trafic intracellulaire de glycoprotéines d'enveloppe de différents rétrovirus, leurs interactions avec des protéines cellulaires, et partiellement sur le rôle de Gag dans ce trafic. [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Van Steenwinckel J, Auteur | 2008Les anti-rétroviraux (2,3-dideoxycytidine, ddC), et les anti-cancéreux (vincristine) peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques (DNP). Nous avons fait l'hypothèse, que le récepteur 5-HT2A (5-HT2AR) pourrait jouer un rôle au niveau[...]Livre
Schneider MF ; Schneider MF ; Hoffmann C ; Golse B ; Gardou C ; Agthe Diserens C ; Dagron J ; Dommergues M ; Garo M ; Daffos F ; Gueniche K ; Thibaud E ; Jacquot M ; Pinto G ; Polak M ; Marie P ; Mandelbrot L ; Allouch J ; Feingold J ; Fonty B ; Bitker MO ; Mathelin Vanier C ; Wrobel G ; Wrobel N ; Dugravier F ; Levy-Soussan M ; Thon C ; Del Volgo MJ ; Warembourg-Ott S ; Rizzo L ; Grotta A ; Peduto A ; Missonnier S ; Rosenblum O ; Israël J ; Squires C ; Weil E ; Ben Soussan P ; Granet P ; Rasse M ; Marinopoulos S ; Vaguerèse (Le) L ; Bernard F ; Gori R ; Laufersweiler-Plass C ; Tubiana R ; Laufer L ; Béguier I ; Célarié M ; Mauvais P ; Aubert-Godard A ; Lévy-Soussan P | Etudes freudiennes | 03/2007Qu'il s'agisse de maladies chroniques, de handicaps sensoriels ou moteurs, voire de réparations anatomiques, la médecine est aujourd'hui fréquemment convoquée dans la sexualité des personnes, quand elle n'est pas invoquée pour répondre à la pres[...]Article
Dalakas MC ; Rakocevic G ; Shatunov A ; Goldfarb L ; Raju R ; Salajegheh M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mantovani-Bourgey J, Auteur | 2007Une étape majeure du cycle de vie des rétrovirus est leur intégration dans le génome de la cellule hôte. Cette propriété a été avantageusement utilisée pour le développement de vecteurs de thérapie génique qui permettent une expression stable du[...]Article
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Kiang A ; Hartman ZC ; Liao SX ; Xu F ; Serra D ; Palmer DJ ; Ng P ; Amalfitano A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Lodish H ; Matsudaira P ; Krieger M ; Berk A ; Scott MP ; Kaiser C | Bruxelles : De Boeck Université | 03/2005Livre
Brun D, Directeur de publication ; Douville O, Validateur ; Frischmann M ; Gargiulo M ; Gori R ; Munnich A ; Thalabard JC ; Vanier A | Etudes freudiennes | 15/01/2005L'annonce fait le quotidien de la rencontre entre médecins et patients, avec des effets immédiats et différés. On sait que la parole médicale n'est pas toujours mesurable : parole attendue, parole redoutée, parole mal entendue, parole sécurisant[...]Article
La thérapie génique, une des pistes les plus prometteuses pour le traitement des maladies neuromusculaires, consiste à transférer un gène-médicament dans les cellules malades. Pour cela, le gène-médicament doit être introduit dans un vecteur qui[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carrier L ; Sarikas A ; Schenke C ; Doll D ; Flavigny J ; Lindenberg K ; Eschenhagen T ; Zolk O ; Lindenberg KS | 2005Communication n° 280 Cardiac myosin binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are a frequent cause of familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC), and most of them result in C-terminal truncated cMyBP-Cs. However, truncated cMyBP-Cs were undetec[...]Article
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Xu F ; Ding EY ; Migone FK ; Serra D ; Schneider A ; Chen YT ; Amalfitano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Glycogénose de type II : efficacité de la thérapie génique malgré l’âge des souris La glycogénose de type II est une maladie métabolique génétique à transmission autosomique ré[...]