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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Virus
VirusSynonyme(s)virology ;virologie ;virus (TG) VirusesVoir aussi |
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Audebert C ; Hot D ; Lemoine Y ; Caboche S | 2014Lors d’une infection, l’identification précise de l’agent infectieux est de première urgence. Après les méthodes phénotypiques qui restent largement employées, la biologie moléculaire a fait son entrée dans les laboratoires de microbiologie clin[...]VLM
Dupuy-Maury F | 06/2013La sclérose en plaques et certaines maladies neuromusculaires ayant des mécanismes communs, l'AFM-Téléthon et l'Arsep (Association pour la Recherche sur la Sclérose en Plaques) se sont associées pour un appel d'offres sur deux ans. Les quatre pr[...]Article
Cufi P ; Dragin N ; Weiss JM ; Martinez-Martinez P ; Roussin R ; Fadel E ; Berrih-Aknin S ; Le Panse R | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour visualiser les articles en texte intégral Cahiers de Myologie n°6Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Manic G, Auteur | 2012Une meilleure connaissance des déterminants viraux et cellulaires impliqués dans la régulation de l'expression lentivirale est essentielle pour (i) maitriser l'expression d'un transgène dans le cadre d'un transfert de gène et (ii) mieux comprend[...]Article
Cherry JJ ; Evans MC ; Ni J ; Cuny GD ; Glicksman MA ; Androphy EJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Spinal muscular atrophy (SMA), a recessive autosomal disorder, is one of the most common genetic causes of death in childhood. It is caused by mutations of the survival motor neuron (SMN) gene. We previously reported that Lentiviral vector expre[...]Article
Foust K ; McGovern V ; Poresnsky P ; Bevan A ; Duque S ; Le T ; Iyer C ; Laporte A ; Alwine I ; Mitrpant C ; Wilton S ; Kaspar B | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by loss of the SMN1 gene and retention of SMN2 which results in low SMN protein levels. We have mimicked this situation in mice creating mice with SMA. SMA mice can be corrected by expression of SMN in the[...]Article
Cavalcante P ; Le Panse R ; Berrih-Aknin S ; Maggi L ; Antozzi C ; Baggi F ; Bernasconi P ; Mantegazza R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anderton RS ; Meloni BP ; Mastaglia FL ; Greene WK ; Boulos S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duque S ; Dominguez E ; Besse A ; Roda M ; Astord S ; Marais T ; Carcenac R ; Jacob A ; Gonzalez-Iribarren L ; Barkats M | AFM-TELETHON | 2011Intravenous (IV) delivery of self-complementary AAV9 (scAAV9) has been reported to be highly efficient for CNS gene transfer due to effective crossing of the bloodbrain- barrier (BBB). We and others recently showed that a single IV injection of [...]Article
Hentati F ; Rigolet A ; Behin A ; Romero NB ; France L ; Pascal L ; Maisonobe T ; Amouri R ; Haddad H ; M.Audit ; Montus M ; Masurier C ; Gjata B ; Georger C ; Cherai M ; Carlier P ; Hogrel JY ; Herson A ; Lemoine FM ; Klatzmann D ; Sweeney L ; Mulligan RC ; Eymard B ; Caizergues D ; Voit T ; Herson S | AFM-TELETHON | 2011BACKGROUND Gamma-sarcoglycanopathy or limb girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD 2C) is an untreatable disease caused by autosomal recessively inherited mutations of the -sarcoglycan gene (SGC). METHODS Nine non-ambulatory LGMD2C patients (2 M[...]Article
Boutin S ; Monteilhet V ; Veron P ; Leborgne C ; Benveniste O ; Montus MF ; Masurier C | United States | 06/2010Article
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Capeau J ; Magré J ; Caron-Debarle M ; Lagathu C ; Antoine B ; Béréziat V ; Lascols O ; Bastard JP ; Vigouroux C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavalcante P ; Barberis M ; Cannone M ; Baggi F ; Antozzi C ; Maggi L ; Cornelio F ; Barbi M ; Dido P ; Berrih-Aknin S ; Mantegazza R ; Bernasconi P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/06/2010 - Des macrophages infectés par le poliovirus détectés dans le thymus de patients atteints de myasthénie autoimmune D’origine dysimmunitaire, la myasthénie autoimmune (MG) est d[...]Article
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Arnett ALH ; Chamberlain JR ; Chamberlain JS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
This booklet is designed to give you a clearer understanding of the causes, symptoms, complications and treatments of DM, polymyositis (PM) and inclusion-body myositis (IBM). You’ll learn that, although these inflammatory muscle diseases can cau[...]