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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie du système nerveux périphérique > neuropathie sensitivomotrice > neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression
neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression
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ORPHA 640
MIM 162500 - Transmission autosomique dominante - Mutation ou délétion du gène PMP22, sur le chromosome 17 (région 17p12 ) et codant pour la protéine PMP22, protéine de la myéline périphérique Principales maladies neuromusculaires, octobre 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, juin 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Synonyme(s)HNPP ;neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression ;neuropathie avec paralysie à la pression ;neuropathie tomaculaire ;NHHP ;prédisposition héréditaire à la paralysie par compression des nerfs hereditary neuropathy with liability to pressure palsiesVoir aussi |
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