Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie de Charcot-Marie-Tooth
maladie de Charcot-Marie-Tooth
Commentaire :
Groupe hétérogène de maladies du système nerveux périphérique affectant les fonctions motrices et sensorielles.
Fréquence du groupe : 1 personne sur 2 500 Source : Principales maladies neuromusculaires, octobre 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Synonyme(s)amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth ;CMT ;hereditary motor and sensory neuropathies ;hereditary motor and sensory neuropathy ;HMSN ;HSMN ;neuropathie héréditaire motrice et sensorielle ;neuropathie héréditaire sensitive et motrice ;neuropathie sensitivo-motrice héréditaire ;neuropathie sensitivomotrice héréditaire ;NSMH ;mCMT Charcot-Marie-Tooth diseaseVoir aussiRelation(s)
|
Documents disponibles dans cette catégorie (893)
Article
DiVincenzo C ; Elzinga CD ; Medeiros AC ; Karbassi I ; Jones JR ; Evans MC ; Braastad CD ; Bishop CM ; Jaremko M ; Wang Z ; Liaquat K ; Hoffman CA ; York MD ; Batish SD ; Lupski JR ; Higgins JJ | 2014Article
Article
Johnson NE ; Heatwole CR ; Dilek N ; Sowden J ; Kirk CA ; Shereff D ; Shy ME ; Herrmann DN ; Inherited Neuropathies Consortium | 2014Article
Mannil M ; Solari A ; Leha A ; Pelayo Negro AL ; Berciano J ; Schlotter-Weigel B ; Walter MC ; Rautenstrauss B ; Schnizer TJ ; Schenone A ; Seeman P ; Kadian C ; Schreiber O ; Angarita NG ; Fabrizi GM ; Gemignani F ; Padua L ; Santoro L ; Quattrone A ; Vita G ; Calabrese D ; Young P ; Laura M ; Haberlova J ; Mazanec R ; Paulus W ; Beissbarth T ; Shy ME ; Reilly MM ; Pareyson D ; Sereda MW ; CMT-TRIAAL/CMT-TRAUK Group | 2014Article
Article
Article
Article
VLM
La maladie de Charcot Marie-Tooth (CMT)regroupe de nombreuses pathologies, caractérisées par une atteinte motrice ou sensitivomotrice des membres supérieurs et inférieurs. Si la progression est lente, les déformations au niveau des pieds sont mu[...]Article
Eschbach J ; Sinniger J ; Bouitbir J ; Fergani A ; Schlagowski AI ; Zoll J ; Geny B ; Rene F ; Larmet Y ; Marion V ; Baloh RH ; Harms MB ; Shy ME ; Messadeq N ; Weydt P ; Loeffler JP ; Ludolph AC ; Dupuis L | 10/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sivera R ; Sevilla T ; Vilchez JJ ; Martinez-Rubio D ; Chumillas MJ ; Vazquez JF ; Muelas N ; Bataller L ; Millan JM ; Palau F ; Espinos C | 10/2013Article
Article
Initial Posting: August 26, 2008; Last Update: June 6, 2013. Clinical characteristics. X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 5 (CMTX5), part of the spectrum of PRPS1-related disorders, is characterized by peripheral neuropathy, early-[...]Publication AFM
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique, caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres, souvent associées à des pieds creux. Tous les modes [...]Article
Article
Article
Rapin A ; Etossé A ; Tambosco L ; Nicomette J ; Percebois-Macadre L ; Mouret P ; Boyer FC | 2013Article
Article
Azzedine H ; Zavadakova P ; Plante-Bordeneuve V ; Vaz-Pato M ; Pinto N ; Bartesaghi L ; Zenker J ; Bernard-Marissal N ; Gouttenoire EA ; Cartoni R ; Title A ; Venturini G ; Médard JJ ; Makowski E ; Schöls L ; Claeys KG ; Stendel C ; Roos A ; Weis J ; Dubourg O ; Loureiro JL ; Stevanin G ; Said G ; Amato A ; Baraban J ; Poirot O ; Le Guern E ; Senderek J ; Rivolta C ; Chrast R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : identification de mutations dans le gène PLEKHG5 Des chercheurs ont identifié dans un article publié en juin 2013 des mutations dans le gène PLEKHG5 comme nouv[...]Article
Yiu EM ; Chuang DT ; Kidambi A ; Tso SC ; Ly CT ; Chaudhry R ; Drew AP ; Rance G ; Delatycki MB ; Zuchner S ; Ryan MM ; Nicholson GA | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l’X : identification de mutations dans le gène PDK3 La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) correspond à un vaste ensemble de neuropathies héréditaires[...]Article
Article
Article
Siskind CE ; Panchal S ; Smith CO ; Feely SME ; Dalton JC ; Schindler AB ; Krajewski KM | 2013Article
Sugimoto T ; Ochi K ; Hosomi N ; Takahashi T ; Ueno H ; Nakamura T ; Nagano Y ; Maruyama H ; Kohriyama T ; Matsumoto M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tazir M ; Bellatache M ; Nouioua S ; Vallat JM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Burns J ; Menezes M ; Finkel RS ; Estilow T ; Moroni I ; Pagliano E ; Laura M ; Muntoni F ; Hermann DN ; Eichinger K ; Shy R ; Pareyson D ; Reilly MM ; Shy ME | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Schreiber S ; Oldag A ; Kornblum C ; Kollewe K ; Kropf S ; Schoenfeld A ; Feistner H ; Jakubiczka S ; Kunz WS ; Scherlach C ; Tempelmann C ; Mawrin C ; Dengler R ; Schreiber F ; Goertler M ; Vielhaber S | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Livre
Thèse/Mémoire
Chesse M, Auteur | 2013Ce travail relate la prise en charge de Julien, adolescent âgé de 14 ans, atteint par une maladie neuromusculaire évolutive : la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Pour lui et tous les patients atteints d’une maladie chronique, la qualité de vie et[...]