Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biologie cellulaire > ultrastructure cellulaire > noyau cellulaire > chromosome > chromosome autosome > chromosome 19
chromosome 19Synonyme(s)chrom 19 ;chromosome F19 ;chromosome humain 19 ;chromosome-19 ;chromosomes, human, pair 19 human chromosome-19 |
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Article
Schwemmle S ; Wolff K ; Palmucci LM ; Grimm T ; Lehmann-Horn F ; Hübner C ; Hauser E ; Iles DE ; MacLennan DH ; Müller CR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Article
Article
Smeets H ; Bachinski L ; Coerwinkel M ; Schepens J ; Hoeijmakers J ; van Duin M ; Grzeschik KH ; Weber CA ; De Jong P ; Siciliano MJ ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johnson K ; Shelbourne P ; Davies J ; Buxton J ; Nimmo E ; Siciliano MJ ; Bachinski LL ; Anvret M ; Harley H ; Rundle S ; Miki T ; Brunner H ; Williamson R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
MacKenzie AE ; Korneluk RG ; Zorzato F ; Fujii J ; Phillips M ; Iles D ; Wieringa B ; Leblond S ; Bailly J ; Willard HF ; Duff C ; Worton RG ; MacLennan DH | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schonk D ; van Dijk P ; Riegman PHJ ; Trapman J ; Holm C ; Willcocks TC ; Sillekens P ; van Venrooij WJ ; Wimmer E ; Geurts van Kessel A ; Ropers HH ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haan EA ; Freemantle CJ ; McCure JA ; Friend KL ; Mulley JC | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
MacLennan DH ; Duff C ; Zorzato F ; Fujii J ; Philips M ; Korneluk RG ; Frodis W ; Britt BA ; Worton RG | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'une note en français de R. Manaranche.Article
McCarthy TV ; Healy JMS ; Heffron JJA ; Lehane M ; Deufel T ; Lehmann-Horn F ; Farrall M ; Johnson K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hermens R ; Coerwinkel M ; Trapman J ; Riegman PHJ ; Vlietstra RJ ; Smeets H ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thibault MC ; Mathieu J ; Moorjani S ; Lescault A ; Prévost C ; Gaudet D ; Morissette J ; Laberge C | 1989Article
La maladie de Steinert est une affection multisystémique, touchant essentiellement la musculature squelettique et cardiaque, les cristallins, les gonades et les phanères. Elle se manifeste en général chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfa[...]Article
Schonk D ; Coerwinkel-Driessen M ; van Dalen I ; Oerlemans F ; Smeets B ; Schepens J ; Hulsebos T ; Cockburn D ; Boyd Y ; Davis M ; Rettig W ; Shaw D ; Roses A ; Ropers H ; Wieringa B | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Upadhyaya M ; Sarfarazi M ; Lunt PW ; Broadhead W ; Harper PS | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1987Une étude épidémiologique portant sur 88 familles de dystrophie myotonique nous a permis de recenser 45 familles ayant présenté des cas de formes néonatales et d'en préciser l'aspect clinique dans 34 cas. La transmission maternelle exclusive de[...]