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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > physiologie cellulaire > mobilité cellulaire
mobilité cellulaireSynonyme(s)cell movement ;mouvement cellulaire ;cell mobility ;motilité cellulaire cell motility |
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Article
Currier SC ; Lee CK ; Chang BS ; Bodell AL ; Pai GS ; Job L ; Lagae LG ; Al-Gazali LI ; Eyaid WM ; Enns G ; Dobyns WB ; Walsh CA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les mutations de POMT1 sont une cause peu fréquente du syndrome de Walker-Warburg (28/04/2005) Le syndrome de Walker-Warburg (SWW) est une dystrophie musculaire congénitale caractérisée princ[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafreniere JF ; Mills PL ; Skuk D ; Tremblay J | 2005Communication n° 302 Introduction: One problem for the clinical application of myoblast transplantation for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) treatment is the poor migration of transplanted cells. Recently, we described a new approach that consi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mazères G ; Leloup L ; Cottin P ; Brustis JJ | 2005Communication n° 443. Introduction : The calcium dependent proteolytic system, composed of ubiquitous and tissue specific calpains, is involved in many physiological events such as cell cycle, muscle cell differentiation, cell spreading and moti[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafreniere JF ; Mills PL ; Tremblay J | 2005Communication n° 301 Introduction : Transplantation of myogenic cells is the only treatment that could reconstitute the satellite cell population of the muscle and introduce normal genes in pre-existing myofibers. One major problem that contribu[...]Article
Environ 80 chercheurs ont participé à cette édition, où étaient également invités des représentants de la commission européenne et des sociétés Myosix et Invitrogen. Le réseau d'excellence Myores, coordonné par l'Inserm et managé par Inserm-Tran[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Alameddine HS ; Morgan J ; Bausero P ; Gross J | 2005Communication n° 377 A soluble and membrane-bound metallo-endopeptidase activity has been shown to be involved in myoblast fusion (Couch and Stritmatter 1983, and 1984). Furthermore, MMP-2 and MMP-9 activation and regulation during skeletal musc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; El Fahime E ; Benabdallah BF ; Tremblay J | 2005Communication n° 169 Therapies are currently investigating the use of the newly identified pluripotent muscle derived stem cells (MDSCs), as a possible cell-mediated therapy, in order to repopulate the dystrophic muscles. The existence of MDSCs,[...]Article
van Reeuwijk J ; Janssen M ; van den Elzen C ; Beltran-Valero de Bernabe D ; Sabatelli P ; Merlini L ; Boon M ; Scheffer H ; Brockington M ; Muntoni F ; Huynen MA ; Verrips A ; Walsh CA ; Barth PG ; Brunner HG ; van Bokhoven H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Olivier A, Auteur | 2005... L'ensemble de ces travaux a permis de confirmer le rôle de Notch dans le contrôle des processus de développement hématopoïétiques. Pour la première fois, nos résultats montrent que le ligand de Notch, Delta1 est un signal instructif dans l'e[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Thèse/Mémoire
Grifone R, Auteur | 2004Les homéoprotéines Six1 et Six4 et leurs cofacteurs, les protéines Eya1 et Eya2 apparaissent aujourd’hui comme de nouveaux acteurs clés de la formation des muscles squelettiques chez la souris. Un modèle de souris invalidé pour les gènes Six1[...]Article
Collectif ; Valero de Bernabe B ; Bittner R ; Blake D ; van Bokhoven H ; Brockington M ; Brown S ; Bushby K ; Campbell KP ; Fiszman M ; Gruenewald S ; Merlini L ; Quijano Roy S ; Romero NB ; Sabatelli P ; Sewry CA ; Straub V ; Talim B ; Topaloglu H ; Voit T ; Yurchenco PD ; Urtizberea JA ; Wewer UM ; Guicheney P | 09/2003Article
Porter JD ; Guo W ; Merriam AP ; Khanna S ; Cheng G ; Zhou XF ; Andrade FH ; Richmonds C ; Kaminski HJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beltran-Valero de Bernabe D ; Currier S ; Steinbrecher A ; Celli J ; van Beusekom E ; van der Zwaag B ; Kayserili H ; Merlini L ; Chitayat D ; Dobyns WB ; Cormand B ; Lehesjoki AE ; Cruces J ; Voit T ; Walsh CA ; van Bokhoven H ; Brunner HG | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laurent V ; Loisel TP ; Harbeck B ; Wehman A ; Gröbe L ; Jockusch BM ; Wehland J ; Gertler FB ; Carlier MF | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liprandi A ; Bartoli C ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Lepidi H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mackay MT ; Kornberg AJ ; Shield L ; Phelan E ; Kean MJ ; Coleman LT ; Dennett X | 1998Les observations de 2 enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) : le premier (DMC mérosine négative), présentait une hypotonie et une atteinte musculaire néonatales, par la suite l'IRM a montré une leucoencéphalopathie et une d[...]Thèse/Mémoire
Alameddine HS, Auteur | 1998Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne constitue un objectif prioritaire à cause de sa haute fréquence et de son issue fatale. L'objet de ce travail est l'exploration d'approches thérapeutiques expérimentales permettant de corrige[...]