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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biochimie > enzymologie > activité enzymatique
activité enzymatiqueSynonyme(s)zymographie enzyme activity |
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Thèse/Mémoire
Bernard C, Auteur | 1992La survie et le maintien de l'état différencié des neurones dépendent de facteurs neurotrophiques provenant du tissu innervé. Des interactions trophiques défectueuses entre les neurones et leurs tissus cibles pourraient être à l'origine des phén[...]Article
Kashio N ; Usuki F ; Akamine T ; Nakagawa S ; Higuchi I ; Nakahara K ; Okada A ; Osame M ; Murata F | 1991Article
Article
Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
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Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Thèse/Mémoire
Letellier T, Auteur | 1989"... La théorie du contrôle du métabolisme développée par Kacser et Burns en 1973 d'une part, et Heinrich et Rapoport en 1974 d'autre part, a permis de résoudre de manière élégante le problème du contrôle des oxydations phosphorylantes dans les [...]Article
Janssen GM ; Kuipers H ; Willems GM ; Does RJ ; Janssen MP ; Geurten P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacombe D, Auteur | 1988Les porphyries héréditaires sont des maladies rassemblées sous la même physiopathologie d'un déficit enzymatique au cours des différentes étapes de la biosynthèse de l'hème. Ce sont des maladies à transmission autosomique dominante dont la local[...]Thèse/Mémoire
Martinou JC, Auteur | 1988L'essentiel de nos connaissances sur le développement des motoneurones in vivo, repose sur des données d'embryologie descriptive acquises tant chez les mammifères que chez les oiseaux et les amphibiens. Les étapes de différenciation que nous all[...]Thèse/Mémoire
Belloc F, Auteur | 1987"... Ces objectifs ont été approchés par des moyens d'investigations d'ordre morphologique tels que l'histoenzymologie, la microscopie électronique, et d'ordre biologique tel que l'étude de binding par la technique de filtration rapide ..."Article
Schmidt B ; Servidei S ; Gabbai AA ; Silva AC ; de Sousa Bulle de Oliveira A | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Karpati G ; Charuk J ; Carpenter S ; Jablecki C ; Holland P | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trend PS ; Wiles CM ; Spencer GT ; Morgan-Hughes JA ; Lake BD ; Patrick AD | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Binjamin PM, Auteur | 1985La dystrophie musculaire oculo-pharyngée est une des dystrophies musculaires les plus rares. Sa transmission est autosomique dominante. Elle associe deux signes de survenue tardive : le ptosis et la dysphagie et non constamment une atteinte squ[...]Thèse/Mémoire
Tassin AM, Auteur | 1985... Dans la première partie de ce travail nous avons étudié la réorganisation d'un des composants du cytosquelette, c'est-à-dire les microtubules et leur centre organisateur, au cours de la myogénèse in vitro. En parallèle avec la réorganisation[...]Thèse/Mémoire
Mahé JF, Auteur | 1985A l'aide de la plus grande famille connue à ce jour au monde atteinte de pancréatite chronique familiale, nous avons recherché l'existence d'un éventuel linkage entre cette maladie et les loci A et B du complexe majeur d'histocompatibilité, d'un[...]