Mots-clés
> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Eucaryotes > Champignons
ChampignonsSynonyme(s)fungus ;mycètes ;Mycota ;Fungi levure |
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Thèse/Mémoire
Gouget K, Auteur | 2005Les causes génétiques des déficits du complexe II (CII) de la chaîne respiratoire (SDH ou SQR) sont encore mal compris. En plus de l’identification de nouvelles mutations chez les patients, deux modèles animaux, S. Cerevisiae et C. Elegans, sero[...]Article
Ichimiya T ; Manya H ; Ohmae Y ; Yoshida H ; Takahashi K ; Ueda R ; Endo T ; Nishihara S | 8/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nishimura AL ; Mitne-Neto M ; Silva HCA ; Richieri-Costa A ; Middleton S ; Cascio D ; Kok F ; Oliveira JRM ; Gillingwater T ; Webb J ; Skehel P ; Zatz M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies du motoneurone et mutations de la protéine VAPB. (03/01/2005) Les maladies du motoneurone (MMN) représentent un groupe de pathologies hétérogènes auxquelles appartiennent entre autres l[...]Article
Psaridi-Linardaki L ; Mamalaki A ; Tzartos SJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Kolesnikova O, Auteur | 2002Chez la levure S. Cerevisiae, un seul ARNt codé par l'ADN nucléaire, l'ARNtLysCUU (tRK1), est partiellement importé dans la mitochondrie, le deuxième isoaccepteur de lysine (tRK2) étant localisé uniquement dans le cytosol. Après être aminoacylé [...]Thèse/Mémoire
Blondeau F, Auteur | 2000La myopathie myotubulaire (MTM1 ; OMIM 310400) est une maladie récessive liée à l'X, qui conduit en général, pour les jeunes garçons, a une hypotonie généralisée très sévère. Le déficit de ventilation conduit souvent à la mort avant l'âge d'un a[...]Thèse/Mémoire
Brocheriou V, Auteur | 1999La dystrophine, protéine impliquée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et son complexe établissent un lien entre la matrice extra-cellulaire et le cytosquelette du muscle squelettique. Mon travail s'est articulé en deux parties : (i[...]Article
La Spada AR | 1997Un article très génétique sur les expansions de répétitions de nucléotides, cause importante de maladies neurodégénératives héréditaires. L'auteur après avoir expliqué le mécanisme moléculaire de l'anticipation génétique, présente les notions d'[...]Article
Talbot K ; Ponting CP ; Theodosiou AM ; Rodrigues NR ; Surtees R ; Mountford R ; Davies KE ; Behar J | 1997Gène SMN : identification d'une nouvelle mutation faux-sens conduisant à la "triplication" d'une séquence peptidique tyrosine-glycine (Y-G) Les auteurs rapportent l'identification d'une nouvelle mutation faux-sens conduisant à la "triplication" [...]Article
Groisman R ; Masutani H ; Leibovitch MP ; Robin P ; Soudant I ; Trouche D ; Harel-Bellan A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Article
Nishi K ; Park CS ; Pepper AE ; Eichinger G ; Innis MA ; Holland MJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barillot E, Auteur | 1992Les progrès technologiques en matière de clonage et manipulation des clones permettent d'envisager la cartographie physique du génome humain. Pour ce faire, une stratégie optimisée a été définie après des études de faisabilité, des modélisations[...]Article
Stetler G ; Looker D ; Shoemaker S ; Gerber M ; Nagai K | 1992Thématique : Hemoglobinopathies Président : J.E. ROSA, (Paris) Co-Présidents : J-CI. PROME (Toulouse), G. Stetler (Boulder, U.S.A.) Parrainages : Société Française d'Hématologie, Société Française de Génétique Avec la collaboration de l'A[...]