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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > expression génique > régulation génique
régulation géniqueSynonyme(s)genetic regulation ;régulation de la transcription ;regulation de l'expression génique ;régulation génétique ;régulation transcriptionnelle ;transcriptional regulation ;gene regulation regulation of gene expression |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Clairac G ; Meraouna A ; Le Panse R ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 507 Myasthenia Gravis (MG) is associated with thymic hyperplasia characterized by germinal center formation in the thymus. The glucocorticoids, widely used in the MG treatment, induce remodeling and cell distribution modificatio[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nudel U ; Neuman S ; Sarig R ; Machluf V ; Rozenvald V ; Yaffe D | 2005Communication n° 583. Biology, Rehovot, Israël Genetic studies in drosphila significantly contributed to our current knowledge in human developmental biology and genetic diseases. We have isolated and characterized the drosophila orthologue of t[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hjiantoniou E ; Phylactou LA ; Uney J ; Iseki S | 2005Communication n° 53. Introduction : Differentiation of mammalian cells is thought to be a terminal and irreversible process. The in vitro differentiation of myocytes into myotubes is a well characterised example of terminal differentiation. Apar[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastin J ; Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Laforet P ; Wanders R ; Strauss A | 2005Communication n° 81. Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) often lead to metabolic myopathy presenting as muscle weakness, exercise intolerance and episodes of myoglobinuria. This typical phenotype is likely due to insufficie[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mastroyiannopoulos N ; Feldman M ; Uney J ; Mahadevan M ; Phylactou LA | 2005Communication n° 52. Introduction : CTG trinucleotide repeat expansions in the 3' untranslated region (3' UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene is responsible for myotonic dystrophy (DM). Mutant DMPK transcripts aggregate in [...]Article
Gosselin LE ; Williams JE ; Deering MB ; Brazeau D ; Koury S ; Martinez DA | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kan L ; Hu M ; Gomes WA ; Kessler JA | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Enfin un modèle animal approprié pour la FOP ! (30/11/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif caractérisée par une ossificatio[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Article
Rouget P ; Vigneault F ; Codio C ; Rochette C ; Paradis I ; Drouin R ; Simard LR | 13/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Allegrucci C ; Denning C ; Priddle H ; Young L | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Torrente Y ; Belicchi M ; Sampaolesi M ; Pisati F ; Meregalli M ; D'Antona G ; Tonlorenzi R ; Porretti L ; Gavina M ; Mamchaoui K ; Pellegrino MA ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Bottinelli R ; Bresolin N | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des cellules souches sanguines humaines améliorent la fonction du muscle squelettique dystrophique chez la souris (05/08/2004) Dans le domaine des maladies neuromusculaires, la thérapie [...]Article
Garcia-Blanco MA ; Baraniak AP ; Lasda EL | 05/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
XVIes journées neuromusculaires (11-12 septembre 2003; Marseille) ; Eymard B ; Ioos C ; Barois A ; Estournet Mathiaud B ; Mayer M ; Fournier E ; Yasaki E ; Prioleau C ; Bauche S ; Gaudon K ; Leroy JP ; Koenig J ; Richard P ; Hantaï D ; Estournet B ; Leroy JP | 05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sanoudou D ; Frieden LA ; Haslett JN ; Kho AT ; Greenberg SA ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH | 15/04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Majumder S ; Varadharaj S ; Ghoshal K ; Monani U ; Burghes AHM ; Jacob ST | 9/04/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stupka N ; Gregorevic P ; Plant DR ; Lynch GS | 02/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
2004Texte intégral de l'article : Neuf nouvelles mutations dans le gène IGHMBP2 (localisé en 11q13-q21 et codant la protéine 2 liant l'immunoglobuline mu) ont été identifié chez cinq patients atteints de SMARD1 (Spinal Muscular Atroph[...]