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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > histologie > tissu biologique > sang > cellule sanguine > leucocyte > lymphocyte
lymphocyteSynonyme(s)cellule lymphoïde ;lymphoid cell lymphocytesVoir aussi |
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Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Le déficit en carnitine palmytoyltransférase II (CPT2) entraîne trois phénotypes différents : une forme sévère infantile (hépatocardiomusculaire), une forme néonatale hépatocardiomusculaire associant des ma[...]Article
Puoti G ; Carrara F ; Sampaolo S ; Vincitorio CM ; Invernizzi F ; Zeviani M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Camacho-Vanegas O ; Zhang RZ ; Sabatelli P ; Lattanzi G ; Bencivenga P ; Giusti B ; Columbaro M ; Chu ML ; Merlini L ; Guglielmina P | 04/2002Article
Saudubray JM ; Martin D ; de Lonlay P ; Touati G ; Poggi-Travert F ; Bonnet D ; Jouvet P ; Boutron M ; Slama A ; Vianey-Saban C ; Bonnefont JP ; Rabier D ; Kamoun P ; Brivet M | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Lemerle J ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ansved T ; Edstrom L ; Grandell U ; Hedberg B ; Anvret M | 1997Chez les patients atteints de dystrophie myotonique, le nombre de répétitions CTG est légèrement plus grand dans les cellules musculaires dystrophiques que dans les lymphocytes du sang périphérique. Afin de voir si cette règle s’applique aussi a[...]Article
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Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Selz F ; Le Deist F ; Fischer A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nakamura A ; Kojo T ; Arahata K ; Takeda S | 1996Une étude, menée chez 14 patients atteints de dystrophie myotonique et 15 témoins sains, montre un lien entre la taille de l'expansion CTG et certains paramètres immunologiques : plus les CTG sont nombreux, moins les taux d'IgG sériques sont éle[...]Article
Vilquin JT ; Wagner EF ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Müller W ; Guy-Grand D ; Fischer A ; Rajewsky K | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hübner C ; Lindner SG ; Albani M ; Ballmann M ; Keup B ; Schürmann M ; Stegner H ; Claussen M ; Kohlschütter A | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hübner C ; Wiehler U ; Lindner SG ; Beisiegel U ; Claussen M ; Albani M ; Kohlschütter A | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacombe D, Auteur | 1988Les porphyries héréditaires sont des maladies rassemblées sous la même physiopathologie d'un déficit enzymatique au cours des différentes étapes de la biosynthèse de l'hème. Ce sont des maladies à transmission autosomique dominante dont la local[...]Article
Williams LL ; O'Dougherty MM ; Wright FS ; Bobulski RJ ; Horrocks LA | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Grove DI ; O'Callaghan SJ ; Burston TO ; Forbes IJ | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Panse R ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Weiss JM ; Cufi P ; Dartevelle P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S ; De Rosbo NK | 08-09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract