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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biologie du développement > cellule souche > cellule souche embryonnaire > myoblaste
myoblasteSynonyme(s)cellule satellite cellule souche musculaire |
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Miura P ; Thompson J ; Chakkalakal JV ; Holcik M ; Jasmin BJ | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Markiewicz E ; Ledran M ; Hutchison CJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/05/2005 - Laminopathies : le mécanisme physiopathologique peu à peu identifié La dystrophie musculaire d'Emery-Dreiffus autosomique dominante (DMED-AD), la myopathie des ceintures de typ[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Konig S ; Hinard V ; Beguet A ; Arnaudeau S ; Bader CR ; Bernheim L | 2005Communication n° 144. We have showed previously that human myoblasts must hyperpolarize to approximately -70 mV before they can proceed through the differentiation process. This hyperpolarization occurs through the expression of Kir2.1 K+ channe[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Monteil P ; Nargeot J ; Lory P | 2005Communication n° 80. Skeletal muscle (SM) differentiation depends on Ca2+, but whether Ca2+ entry through voltage- dependent Ca2+ channels (VDCCs) contribute to SM differentiation or regeneration is yet unclear. Two types of VDCCs have been desc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boldrin L ; Malerba A ; Flaibani M ; Piccoli M ; Slanzi E ; Pozzobon M ; Messina C ; Zanesco L ; Gamba PG ; Elvassore N ; Vitiello L | 2005Communication n° 565 Introduction : Tissue engineering is a developing strategy to replace or repair congenital or acquired large muscle defects and to improve the outcome of muscle dystrophies and others genetic deficiencies. Objectives : In ou[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sacconi S ; Vilquin JT ; Marolleau JP ; Desnuelle C | 2005Communication n° 60 OBJECTIVE: To assess the biological properties of myogenic cells prepared from unaffected muscles of FSHD patients and compared them with that of FSHD affected muscles and matched control myoblasts in the perspective of an au[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Galy A ; Dumonceaux J ; Yao R ; Morisot S ; Haond C ; Farace F | 01/01/2005Communication n° 666. Obtaining an effective regeneration of adult skeletal muscle constitutes a challenge, in part because of a poor understanding of the nature and origin of skeletal progenitor cells. Several groups have examined the possibili[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Negroni E ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 514 After birth, adult skeletal muscle growth and repair are mediated by a population of cells, normally mitotically quiescent and located under the basal lamina of the myofibers, called satellite cells. In response to muscle da[...]Livre
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tomczak KK ; Zerra PE ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Sanoudou D ; Laporte J ; Mandel JL ; Beggs AH | 2005Communication n° 574. Myotubularin (MTM1) is a phosphoinositide phosphatase that is mutated in X-linked myotubular myopathy (XLMTM), a congenital myopathy characterized by hypotonia, generalized muscle weakness and increased centronucleation of [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mège RM ; Gavard J ; Marthiens V ; Lambert M | 2005Communication n° 241. N-cadherin is expressed throughout skeletal myogenesis, and has been proposed to be involved in the differentiation program of myogenic precursors. We further characterized the N-cadherin involvement and its mechanism of ac[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marques MJ ; Luz MAM ; Minatel E ; Neto HS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration de la régénération musculaire chez la souris mdx par un donneur de NO (07/07/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à un déficit en dystrop[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stéphan L ; Mills PL ; Pichavant C ; Tremblay J | 2005Communication n° 173 Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular recessive disease characterized by widespread muscle damage throughout the body. No cure is currently available for DMD. Our research group is pursuing a research pr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mitrani-Rosenbaum S ; Salama I ; Hinderlich S ; Shlomai Z ; Eisenberg I ; Krause S ; Yarema KJ ; Argov Z ; Reutter W ; Lochmuller H ; Dabby R ; Sadeh M ; Ben-Bassat H | 2005Communication n° 200 Hereditary inclusion body myopathy (HIBM) is a unique group of neuromuscular disorders characterized by adult-onset, slowly progressive distal and proximal muscle weakness, caused by mutations in UDP-N-acetylglucosamine 2-ep[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benabdallah BF ; Rousseau J ; Bouchentouf M ; Tremblay J | 2005Communication n° 172. Background : Duchenne muscular dystrophy is a severe myopathy caused by the absence of a functional dystrophin in muscles. Transplantation of normal myoblasts is a potential therapy that permits to restore the expression of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grabowska I ; Kawiak J ; Brzoska E ; Machaj E ; Pojda Z ; Moraczewski J | 2005Communication n° 242. Introduction : Process of skeletal muscle regeneration depends on the presence of satellite cells. It is postulated that stem cells from different tissues, such as bone marrow, can be involved in this process. Yet, the fate[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bortoli S ; Rochon C ; Vandebrouck C ; Duverger V ; Vaigot P ; Amiot F ; Gidrol X ; Pietu G | 2005Communication n° 149. The goal of our study was to isolate homogenous murine cell population enriched in muscle stem cells and to determine the phenotype and the transcriptional signature of these cells. We developed primary culture of muscle ce[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barani A ; Pradat P ; Frachon P ; Lombès A ; Meininger V ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Communication n° 300 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most frequent fatal motoneuron disease. Degeneration of the motoneurons causes a progressive paralysis of the limbs, an amyotrophy and respiratory insufficiency, which is the main c[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Calhabeu F ; Goillot E ; Schaeffer L ; Bass D ; Cousin X | 2005Communication n° 681. The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 was isolated in a yeast two-hybrid screen using CK2 alpha as bait. CKIP-1 is expressed in several human normal tissues, including brain, placenta, lung and heart. Its[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Héron-Milhavet L ; Franckhauser C ; Rochat A ; Hemmings B ; Fernandez A ; Lamb N | 2005Communication n° 639. PKB/Akt kinases are involved in signaling downstream of growth factor receptor tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase. Akt1 and Akt2 are the two principle Akt isoforms expressed in all tissues. We have used smal[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Bigot A ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Furling D ; Coulton G | 2005Communication n° 571. Introduction : The proliferation of human satellite cells in vitro is limited by replicative senescence. For example, satellite cells isolated from newborns can achieve 55-60 divisions in vitro, while cells isolated from ad[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Dumont M ; Tremblay J | 2005Communication n° 39. BACKGROUND : The quantification of the graft success is a key element to evaluate the efficiency of cellular therapies for several pathologies such as Duchenne muscular dystrophy. This study describes a novel approach to eva[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rana-Poussine V ; L'Honoré A ; Héron-Milhavet L ; Franckhauser C ; Lamb N ; Fernandez A | 2005Communication n° 645. Skeletal muscle comprises two principal cell forms, myofibres executing muscle contraction and satellite cells, responsible for muscle growth and regeneration. Three stages can be identified in muscle development : muscle f[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonnieu A ; Hamade A ; Deries M ; Bally-Cuif L ; Begemann G ; Genet C ; Sabatier F ; Cousin X | 2005Communication n° 226. Retinoic acid (RA) is involved in the control of a variety of differentiation processes. In vitro experiments have clearly shown that RA blocks myoblast proliferation and induces their differentiation. We are studying RA fu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bacou F ; Coulet B ; Lacombe F ; Lazerges C ; Daussin PA ; Micallef JP ; Chammas M ; Reyne Y | 2005Communication n° 70 Skeletal muscle demonstrates a force deficit after repair of injured peripheral nerves. We tested the hypothesis that the properties of reinnervated rabbit tibialis anterior (TA) muscles improves after transfer of adult myobl[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Beaulieu D ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 120. Myotonic dystrophy (DM1), the most common form of inherited neuromuscular disease, is caused by a CTG repeat expansion at chromosome 19q23. Fetal muscle development is affected in patients with a congenital form of the dise[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bigot A ; Klein A ; Catala M ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Furling D | 2005Communication n° 332 Myotonic dystrophy (DM1) is a neuromuscular disease caused by the expansion of a trinucleotide repeat (CTG) located in the 3'UTR of the DMPK gene. Impairment in skeletal muscle development represents one of the main features[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marcowycz A ; Kowaljow V ; Conde C ; Arias A ; Coppée F ; Belayew A ; Rosa A | 2005Communication n° 477 Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is the third most common inherited myopathy after Duchenne muscular dystrophy and myotonic dystrophy. The disease is associated with partial deletions of a tandem repeat array of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mills PL ; Lafreniere JF ; El Fahime EM ; Tremblay JP | 2005Communication n° 165 Introduction : Myogenic cell transplantation is an approach that could be used to treat muscular disorders such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). One of the major problems of this method is the poor motogenic capacity of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gherardi R ; Bassez G ; Christov C ; Bassaglia Y ; Chrétien F ; Chazaud B | 2005Communication n° 324. Stem cells reside in discrete anatomic niches that control their fate. Stem cell niches are often ill-defined but their organization can be conveniently studied in skeletal muscle where stem cells ensuring postnatal skeleta[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lapointe E ; Ducharme ME ; Camirand G ; Kramer R ; Tremblay J ; Skuk D | 2005Communication n° 199 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by the absence of the dystrophin muscle protein (427 kDa). Delivery of normal dystrophin gene by myoblast transplantation permits the long term restoration of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 101. Heparin affin regulatory peptide is a heparin binding growth factor (HARP). It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 345. Heparin affin regulatory peptide (HARP) is a heparin binding growth factor. It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastin J ; Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Laforet P ; Wanders R ; Strauss A | 2005Communication n° 81. Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) often lead to metabolic myopathy presenting as muscle weakness, exercise intolerance and episodes of myoglobinuria. This typical phenotype is likely due to insufficie[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Doucet G ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 413 Many viral vectors have been designed for the purpose of delivering transgenes into a variety of cells and tissues from many species. The effective delivery of the therapeutic agent in human muscle cells, and itÕs sustained [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mastroyiannopoulos N ; Feldman M ; Uney J ; Mahadevan M ; Phylactou LA | 2005Communication n° 52. Introduction : CTG trinucleotide repeat expansions in the 3' untranslated region (3' UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene is responsible for myotonic dystrophy (DM). Mutant DMPK transcripts aggregate in [...]Article
Dell'Agnola C ; Wang Z ; Storb R ; Tapscott SJ ; Kuhr CS ; Hauschka SD ; Lee RS ; Sale GE ; Zellmer E ; Gisburne S ; Bogan DJ ; Kornegay JN ; Cooper BJ ; Gooley TA ; Little MT | 15/12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Echec de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez des chiens DMD (17/01/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, caractérisée par[...]Article
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tamura R ; Smith KP ; Lawrence JB | 25/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : localisation spécifique de 4q35 à la périphérie nucléaire (08/12/2004) La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une diminution du nombre de répétitions de la région télo[...]Article
Salani S ; Lucchiari S ; Fortunato F ; Crimi M ; Corti S ; Locatelli F ; Bossolasco P ; Bresolin N ; Pietro G | 09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle isoforme de la dysferline impliquée au cours du développement musculaire et dans le système nerveux périphérique (07/10/2004) La dysferline est une protéine membranaire qui [...]Article
Torrente Y ; Belicchi M ; Sampaolesi M ; Pisati F ; Meregalli M ; D'Antona G ; Tonlorenzi R ; Porretti L ; Gavina M ; Mamchaoui K ; Pellegrino MA ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Bottinelli R ; Bresolin N | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des cellules souches sanguines humaines améliorent la fonction du muscle squelettique dystrophique chez la souris (05/08/2004) Dans le domaine des maladies neuromusculaires, la thérapie [...]Article
Cousins JC ; Woodward KJ ; Gross JG ; Partridge TA ; Morgan JE | 15/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bondesen BA ; Mills ST ; Kegley KM ; Pavlath GK | 14/04/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reichart B ; Klafke R ; Dreger C ; Kruger E ; Motsch I ; Ewald F ; Schafer J ; Reichmann H ; Müller CR ; Dabauvalle MC | 30/03/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noguchi S ; Keira Y ; Murayama K ; Ogawa M ; Fujita M ; Kawahara G ; Oya Y ; Imazawa M ; Goto YI ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Nishino I | 19/03/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bachrach E ; Li S ; Perez AL ; Schienda J ; Liadaki K ; Volinski J ; Flint A ; Chamberlain J ; Kunkel LM | 9/03/2004Article
Howard MT ; Anderson CB ; Fass U ; Khatri S ; Gesteland RF ; Atkins JF ; Flanigan KM | 03/2004Article
Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Chapdelaine P ; Bouchard JP ; Roy R ; Dugré FJ ; Lachance JG ; Deschênes L ; Senay H ; Sylvain M ; Tremblay JP | 03/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Transplantation de myoblastes chez des personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (04/03/2004) Une équipe de la Faculté de médecine de l'Université Laval a Québec a publié les ré[...]Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Pour ce premier numéro 2004 de Myoline, la rubrique " Recherche " présente une brève rétrospective des travaux de recherche d'équipes françaises, rapportés en 2003. Les études sélectionnées, menées chez l'h[...]Publication AFM
Dameron-Taboit F ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Un essai de thérapie cellulaire autologue, chez des patients atteints de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), doit commencer au cours du premier trimestre 2004. L'objectif est de ralentir la dégrada[...]Article
Reimann J ; Brimah K ; Schröder R ; Wernig A ; Beauchamp JR ; Partridge TA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pouly J ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Bissery A ; Rouche A ; Bruneval P ; Duboc D ; Desnos M ; Fiszman M ; Fromes Y ; Menasché P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transplantation de myoblastes dans les cardiomyopathies non ischémiques : premier succès dans un modèle animal (04/11/2004) Les cardiomyopathies dilatées (CMD) globales non ischémiques s[...]Article
Article
Hashimoto N ; Murase T ; Kondo S ; Okuda A ; Inagawa-Ogashiwa M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Un ouvrage de référence, accessible, et d'actualité sur la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH). Ce livre décrit les aspects historique, clinique et moléculaire de cette maladie. Sont notamment abordés : l'analyse génétique des rég[...]Article
Masny PS ; Bengtsson U ; Chung SA ; Martin JH ; van Engelen B ; van der Maarel SM ; Winokur ST | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La FSH est-elle une maladie de l'enveloppe nucléaire? (18/11/2004) La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une diminution du nombre de répétitions de la région télomérique D4Z4, [...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]Article
Allikian MJ ; Hack AA ; Mewborn S ; Mayer U ; McNally EM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rijkers T ; Deidda G ; van Koningsbruggen S ; van Geel M ; Lemmers RJLF ; van Deutekom JCT ; Figlewicz D ; Hewitt JE ; Padberg GW ; Frants RR ; van der Maarel SM | 2004Thèse/Mémoire
Lafuste P, Auteur | 2004Les cellules musculaires striées squelettiques, sont des cellules multinucléées, formées par la prolifération, l'agrégation et la fusion de cellules précurseurs myogéniques (myogenic precursor cells, mpc) mononucléées. La caractérisation des méc[...]Article
Scoppetta C ; Grassi F | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Erythropoïétine : un nouvel outil thérapeutique pour les maladies musculaires ? (26/07/2004) L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui contrôle la production des globules rouges. Connu[...]Thèse/Mémoire
Renault V, Auteur | 2004Le vieillissement du muscle squelettique humain in vivo est caractérisé par une atrophie et une perte fonctionnelle. Ces altérations peuvent néanmoins être atténuées par l’exercice. La capacité régénérative du muscle squelettique humain a été dé[...]Article
Quenneville SP ; Chapdelaine P ; Rousseaux J ; Beaulieu J ; Caron NJ ; Skuk D ; Mills PL ; Olivares EC ; Calos MP ; Tremblay JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Article
Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mankodi A ; Teng-Umnuay P ; Krym M ; Henderson D ; Swanson MS ; Thornton CA | 12/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Skuk D ; Caron NJ ; Goulet M ; Roy B ; Tremblay JP | 09/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Torrente Y ; Camirand G ; Pisati F ; Belicchi M ; Rossi B ; Colombo F ; El Fahime M ; Caron NJ ; Issekutz AC ; Constantin G ; Tremblay JP ; Bresolin M | 4/08/2003Article
Nicole S ; Desforges B ; Millet G ; Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Vertes D ; Cao ML ; Languille L ; Roblot N ; Joshi V ; Gillis JM ; Melki J | 12/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Brignol TN ; Manaranche R, Validateur ; Melki J, Validateur ; Schwartz K, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 05/2003Article
Sanoudou D ; Haslett JN ; Kho AT ; Guo S ; Gazda HT ; Greenberg SA ; Lidov HGW ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH | 15/04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Publication AFM
Solbes Latourette S ; Biard E | 2003Texte intégral de l'article : La meilleure appréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies neuromusculaires (MNM) permet d'envisager de nouvelles perspectives thérapeutiques dont la thérapie génique, issue de la connaissanc[...]Livre
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Raynaud F, Auteur | 2003Les calpaïnes sont des protéases à cystéine calcium dépendante. Cette famille est composée de 14 membres dont certains sont spécifiques de certains tissus (exemple : la calpaïne 3 du muscle) et d'autres ubiquitaires (exemple : la calpaïne 2). L[...]Livre
Colloque Amyotrophies spinales : ensemble, franchissons une nouvelle Frontière (16-17 mai 2003; Evry) ; AFM-Téléthon | AFM-TELETHON | 2003Document Français Anglais Document joint : B-2116 (b) : Chemins de vie avec une amyotrophie spinaleArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Furling D ; Doucet G ; Langlois MA ; Timchenko L ; Belanger E ; Cossette L ; Puymirat J | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Winokur ST ; Chen YW ; Masny PS ; Martin JH ; Ehmsen JT ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM ; Hayashi Y ; Flanigan KM | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Maglara AA ; Vasilaki A ; Jackson MJ ; McArdle A | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Menasché P ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Desnos M ; Abergel E ; Pouzet B ; Bel A ; Sarateanu S ; Scorsin M ; Schwartz K ; Bruneval P ; Benbunan M ; Marolleau JP ; Duboc D ; Marolleau J-P | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Djouadi F ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Bastin J | 2003L'oxydation mitochondriale des acides gras est la principale voie de production d'énergie dans les muscles squelettique et cardiaque. A partir de biopsies musculaires standard, une équipe de chercheurs de l'Inserm a défini la consommation mitoch[...]Article
Winokur ST ; Barrett K ; Martin JH ; Forrester JR ; Simon M ; Tawil R ; Chung SA ; Masny PS ; Figlewicz DA | 2003Livre
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Thornell LE ; Lindstrom M ; Renault V ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : L'intérêt des cellules souches, en tant que voie thérapeutique des maladies neuromusculaires, est consécutif aux travaux d'une équipe italienne. En effet, il y a quatre ans, cette équipe a montré que les ce[...]Article
Carlsson L ; Fischer C ; Sjoberg G ; Robson RM ; Sejersen T ; Thornell LE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
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Renault V ; Thornell LE ; Eriksson PO ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Thorne LE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Berry C ; Thomas M ; Langley B ; Sharma M ; Kambadur R | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Cohn RD ; Henry MD ; Michele DE ; Barresi R ; Saito F ; Moore SA ; Flanagan JD ; Skwarchuk MW ; Robbins ME ; Mendell JR ; Williamson RA ; Campbell KP | 2002Article
Bujold M ; Caron N ; Camiran G ; Mukherjee S ; Allen PD ; Tremblay JP ; Wang Y | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Avec les récentes découvertes sur les cellules souches, un vaste champ d'exploration s'ouvre à la recherche, notamment les thérapies cellulaires. Ce document fait le point sur les connaissances scientifiques actuelles et les débats éthiques qu'[...]Livre
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Human gene therapy, 13. Herpes simplex virus type 1 amplicon vector-mediated gene transfer to muscle
Wang Y ; Mukherjee S ; Fraefel C ; Breakfield XO ; Allen PD | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Artaza JN ; Bhasin S ; Mallidis C ; Taylor W ; MA K ; Gonzalez-Cadavid NF | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Perie S | 2002... La première partie de mes travaux porte sur l'étude de l'innervation des muscles laryngés intrinsèques chez l'homme et des différentes isoformes des chaînes lourdes de la myosine présentes dans ces muscles ; la seconde est consacrée au table[...]Article
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Vilquin JT ; Marolleau JP ; Pouzet B ; Garcin I ; Carrion C ; Ternaux B ; Lacassagne MN ; Scorsin M ; Hagège A ; Desnos M ; Duboc D ; Fiszman M ; Schwartz K ; Menasché P | 09/2001Thèse/Mémoire
Challet C, Auteur | 2001La myopathie de Duchenne est une des plus graves maladies musculaires d'origine génétique. Elle frappe 1 garçon sur 3500. Il s'agit d'une maladie progressive. L'atrophie musculaire qui s'installe oblige le malade à se déplacer en chaise roulante[...]Thèse/Mémoire
Cooper N, Auteur | 2001Le muscle squelettique est une cible préférentielle pour la thérapie génique à médiation cellulaire. La démarche correctrice peut concerner la correction de défauts génétiques musculaires, mais aussi la délivrance systémique de produits de gènes[...]Article
Guettier-Sigrist S ; Coupin G ; Braun S ; Rogovitz D ; Courdier I ; Warter JM ; Poindron P | 2001Article
Furling D ; Coiffier L ; Mouly V ; Barbet JP ; Lacau Saint Guily J ; Taneja K ; Gourdon G ; Junien C ; Butler-Browne GS | 2001Article
Carlson BM ; Dedkov EI ; Borisov AB ; Faulkner JA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
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Lattanzi G ; Muntoni F ; Sabatelli P ; Squarzoni S ; Maraldi NM ; Cenni V ; Villanova M ; Columbaro M ; Merlini L ; Marmiroli S | 2000Rapport institutionnel
Après une définition des cellules souches adultes, foetales ou des cellules embryonnaires, le rapport examine l'intérêt thérapeutique que l'on peut attendre des cellules souches adultes et des cellules souches embryonnaires.Article
Brand T ; Butler-Browne GS ; Füchtbauer EM ; Renkawitz-Pohl R ; Brand-Saberi B | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renault V ; Piron-Hamelin G ; Forestier C ; Di Donna S ; Decary S ; Hentati F ; Saillant G ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hérasse M, Auteur | 2000... Dans ce travail, divers modes d'épissage alternatif et l'utilisation d'un deuxième promoteur spécifique du cristallin et de la rétine, ont pu être identifiés chez la souris, conduisant à des altérations de la calpaïne 3. Il apparaît que l'ex[...]Article
Journal of biological chemistry (The), 275, 25. Stabilization of MyoD by direct binding to p57(Kip2)
Reynaud EG ; Leibovitch MP ; Tintignac LA ; Pelpel K ; Guillier M ; Leibovitch SA | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Beauchamp JR ; Heslop L ; Yu DSW ; Tajbakhsh S ; Kelly RG ; Wernig A ; Buckingham ME ; Partridge TA ; Zammit PS | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Chinni C ; de Niese MR ; Jenkins AL ; Pike RN ; Bottomley SP | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Di Donna S ; Renault V ; Forestier C ; Piron-Hamelin G ; Thiesson D ; Cooper RN ; Ponsot E ; Decary S ; Amouri R ; Hentati F ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2000Article
Decary S ; Ben Hamida C ; Mouly V ; Barbet JP ; Hentati F ; Butler-Browne GS | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gussoni E ; Soneoka Y ; Strickland CD ; Buzney EA ; Khan MK ; Flint AF ; Kunkel LM ; Mulligan RC | 23/09/99Des chercheurs ont utilisé la technique de greffe de moelle osseuse pour administrer des cellules souches hématopoïétiques à des souris mdx. Ils ont injecté, par voie intraveineuse, des cellules hématopoïétiques d'animaux sains à des souris mdx [...]Article
Article
Higuchi I ; Kawai H ; Kawajiri M ; Fukunaga H ; Horikiri T ; Niiyama T ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 05/1999Article
Kadi F ; Eriksson A ; Holmner S ; Butler-Browne GS ; Thornell LE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lescaudron L ; Peltékian E ; Fontaine-Perus J ; Paulin D ; Zampieri M ; Garcia L ; Parrish E | 1999Avant d'être greffés, des muscles squelettiques de souris transgéniques ont été conditionnés avec la protéine inflammatoire du macrophage 1-bé (MIP 1-bé qui stimule l'invasion des tissus par les macrophages) ou avec le facteur de croissance endo[...]Thèse/Mémoire
Decary S, Auteur | 1998Afin de déterminer si la capacité proliférative de cellules satellites humaines est liée à l'âge du donneur, j'ai mis en culture des populations de cellules satellites isolées de sujets d'âges différents. La capacité proliférative et la longueur[...]Article
Guettier-Sigrist S ; Coupin G ; Braun S ; Warter JM ; Poindron P | 1998Les résultats préliminaires d'études sur des modèles de co-cultures nerf-muscle (cellules musculaires humaines innervées par des cellules nerveuses embryonnaires de rat) ont montré que les myofibrilles de donneurs atteints d'amyotrophie spinale [...]Article
Thèse/Mémoire
Alameddine HS, Auteur | 1998Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne constitue un objectif prioritaire à cause de sa haute fréquence et de son issue fatale. L'objet de ce travail est l'exploration d'approches thérapeutiques expérimentales permettant de corrige[...]Article
Decary S ; Mouly V ; Ben Hamida C ; Sautet A ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 10/08/97Les auteurs ont étudié la capacité de prolifération de cellules satellites humaines, prélevées chez des sujets âgés de 5 jours à 86 ans et mises en culture jusqu’à ce qu’elles deviennent sénescentes. Les auteurs ont pour cette étude mesuré la lo[...]Article
Cassar-Malek I ; Rochard P ; Wrutniak C ; Samarut J ; Cabello G | 08/1997L’oncogène v-ErbA, présent dans le génome du virus de l’érythroblastose aviaire, maladie du poulet induisant une leucémie érythrocytaire et des fibrosarcomes, est supposé habituellement réprimer la différenciation cellulaire. Cependant, les aute[...]Article
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Article
Thèse/Mémoire
Edom-Vovard F, Auteur | 1997Le développement des muscles squelettiques des membres chez l'homme comprend trois étapes essentielles : (1) la formation , entre 6 et 8 semaines de développement, d'un premier contingent de fibres musculaires, appelées fibres primaires. (2) pui[...]Article
Garry DJ ; Yang Q ; Bassel Duby R ; Williams RS | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Konig S, Auteur | 1997Parmi les lésions musculaires observées chez les individus infectés par HTLV-I, environ 64% représentent des atteintes primaires du muscle squelettique (polymyosites ou myopathies non-inflammatoires). La protéine Tax, incapable de se fixer à l'A[...]Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]