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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biologie du développement > cellule souche > cellule souche embryonnaire > myoblaste
myoblasteSynonyme(s)cellule satellite cellule souche musculaire |
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Furling D ; Doucet G ; Langlois MA ; Timchenko L ; Belanger E ; Cossette L ; Puymirat J | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Winokur ST ; Chen YW ; Masny PS ; Martin JH ; Ehmsen JT ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM ; Hayashi Y ; Flanigan KM | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Maglara AA ; Vasilaki A ; Jackson MJ ; McArdle A | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Menasché P ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Desnos M ; Abergel E ; Pouzet B ; Bel A ; Sarateanu S ; Scorsin M ; Schwartz K ; Bruneval P ; Benbunan M ; Marolleau JP ; Duboc D ; Marolleau J-P | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Djouadi F ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Bastin J | 2003L'oxydation mitochondriale des acides gras est la principale voie de production d'énergie dans les muscles squelettique et cardiaque. A partir de biopsies musculaires standard, une équipe de chercheurs de l'Inserm a défini la consommation mitoch[...]Article
Winokur ST ; Barrett K ; Martin JH ; Forrester JR ; Simon M ; Tawil R ; Chung SA ; Masny PS ; Figlewicz DA | 2003Livre
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Thornell LE ; Lindstrom M ; Renault V ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : L'intérêt des cellules souches, en tant que voie thérapeutique des maladies neuromusculaires, est consécutif aux travaux d'une équipe italienne. En effet, il y a quatre ans, cette équipe a montré que les ce[...]Article
Carlsson L ; Fischer C ; Sjoberg G ; Robson RM ; Sejersen T ; Thornell LE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
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Renault V ; Thornell LE ; Eriksson PO ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Thorne LE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Berry C ; Thomas M ; Langley B ; Sharma M ; Kambadur R | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Cohn RD ; Henry MD ; Michele DE ; Barresi R ; Saito F ; Moore SA ; Flanagan JD ; Skwarchuk MW ; Robbins ME ; Mendell JR ; Williamson RA ; Campbell KP | 2002Article
Bujold M ; Caron N ; Camiran G ; Mukherjee S ; Allen PD ; Tremblay JP ; Wang Y | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Avec les récentes découvertes sur les cellules souches, un vaste champ d'exploration s'ouvre à la recherche, notamment les thérapies cellulaires. Ce document fait le point sur les connaissances scientifiques actuelles et les débats éthiques qu'[...]Livre
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Human gene therapy, 13. Herpes simplex virus type 1 amplicon vector-mediated gene transfer to muscle
Wang Y ; Mukherjee S ; Fraefel C ; Breakfield XO ; Allen PD | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Artaza JN ; Bhasin S ; Mallidis C ; Taylor W ; MA K ; Gonzalez-Cadavid NF | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Perie S | 2002... La première partie de mes travaux porte sur l'étude de l'innervation des muscles laryngés intrinsèques chez l'homme et des différentes isoformes des chaînes lourdes de la myosine présentes dans ces muscles ; la seconde est consacrée au table[...]Article
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Vilquin JT ; Marolleau JP ; Pouzet B ; Garcin I ; Carrion C ; Ternaux B ; Lacassagne MN ; Scorsin M ; Hagège A ; Desnos M ; Duboc D ; Fiszman M ; Schwartz K ; Menasché P | 09/2001Thèse/Mémoire
Challet C, Auteur | 2001La myopathie de Duchenne est une des plus graves maladies musculaires d'origine génétique. Elle frappe 1 garçon sur 3500. Il s'agit d'une maladie progressive. L'atrophie musculaire qui s'installe oblige le malade à se déplacer en chaise roulante[...]Thèse/Mémoire
Cooper N, Auteur | 2001Le muscle squelettique est une cible préférentielle pour la thérapie génique à médiation cellulaire. La démarche correctrice peut concerner la correction de défauts génétiques musculaires, mais aussi la délivrance systémique de produits de gènes[...]Article
Guettier-Sigrist S ; Coupin G ; Braun S ; Rogovitz D ; Courdier I ; Warter JM ; Poindron P | 2001Article
Furling D ; Coiffier L ; Mouly V ; Barbet JP ; Lacau Saint Guily J ; Taneja K ; Gourdon G ; Junien C ; Butler-Browne GS | 2001Article
Carlson BM ; Dedkov EI ; Borisov AB ; Faulkner JA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract