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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > histologie > tissu biologique > tissu nerveux > fibre nerveuse > fibre nerveuse myélinisée > gaine de myéline
gaine de myélineSynonyme(s)neurilemma ;neurilemme ;Schwann sheath ;gaine de Schwann ;névrilemme myelin sheath |
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Article
Passage E ; Norreel JC ; Noack-Fraissignes P ; Sanguedolce V ; Pizant J ; Thirion X ; Robaglia-Schlupp A ; Pélissier JF ; Fontes M | 04/2004La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique héréditaire caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. La CMT de type 1 (50% des cas) est causée[...]Article
Di Maria E ; Gulli R ; Balestra P ; Cassandrini D ; Pigullo S ; Doria-Lamba L ; Bado M ; Schenone A ; Ajmar F ; Mandich P ; Bellone E | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parman Y ; Battaloglu E ; Baris I ; Bilir B ; Poyraz M ; Bissar-Tadmouri N ; Williams A ; Ammar N ; Nelis E ; Timmerman V ; Necefov A ; Deymeer F ; Serdaroglu P ; Brophy PJ ; Said G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Marthiens V, Auteur | 2004Etude du rôle de l'adhésion cellulaire, et plus particulièrement de celui des molécules d'adhésion de la famille des cadhérines, dans la formation du système nerveux. De manière plus spécifique, ce travail a contribué à élucider le rôle des cad[...]Article
Capasso M ; Di Muzio A ; Ferrarini M ; De Angelis MV ; Caporale CM ; Lupo S ; Cavallaro T ; Fabrizi GM ; Uncini A | 2004Article
Kochanski A ; Kabzinska D ; Drac H ; Ryniewicz B ; Rowinska-Marcinska K ; Hausmanowa-Petrusewicz I | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Fleury M ; Anheim M ; Tranchant C ; Warter JM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rudnik Schoneborn S ; Goebel HH ; Schlote W ; Molaian S ; Omran H ; Ketelsen U ; Korinthenberg R ; Wenzel S ; Lauffer H ; Kreiss-Nachtsheim M ; Wirth B ; Zerres K | 25/03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Senderek J ; Bergmann C ; Stendel C ; Kirfel J ; Verpoorten N ; Timmerman V ; Chrast R ; Verheijen MHG ; Lemke G ; Battologlu E ; Parman Y ; Erdem S ; Tan E ; Topaloglu H ; Hahn A ; Muller Felber W ; Rizzuto N ; Fabrizi GM ; Stuhrmann M ; Rudnik Schoneborn S ; Zuchner S ; Schröder JM ; Buchheim E ; Straub V ; Klepper J ; Huehne K ; Rautenstrauss B ; Büttner R ; Nelis E ; Zerres K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hattori N ; Yamamoto M ; Yoshihara T ; Koike H ; Nakagawa M ; Yoshikawa H ; Ohnishi A ; Hayasaka K ; Onodera O ; Baba M ; Yasuda H ; Saito T ; Nakashima K ; Kira JI ; Kaji R ; Oka N ; Sobue G | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Stojkovic T ; de Seze J ; Dubourg O ; Arne-Bes MC ; Tardieu S ; Hache JC ; Vermersch P | 2003Article
Zhu D ; Kennerson M ; Merory J ; Chrast R ; Verheijen M ; Lemke G ; Nicholson G | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
XVI e Journées Neuromusculaires (Symposium satellite LFB ; neuroimmunologie : de la recherche à la pratique; 11 et 12 septembre 2003; Marseille, Jardins du Pharo) | Université de la Méditerranée | 2003Les thèmes traités : - les canalopathies, du muscle au cerveau - la myofascite à macrophages : maladies ou lésion - Neuroimmunologie : de la recherche à la pratiqueArticle
Article
Robaglia-Schlupp A ; Pizant J ; Norreel JC ; Passage E ; Saberan-Djoneidi D ; Ansaldi JL ; Vinay L ; Figarella-Branger D ; Clarac F ; Cau P ; Pellissier JF ; Fontes M | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Dubourg O, Auteur | 2002La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du système nerveux périphérique. Nous avons d'abord établi une stratégie fondée sur des critères électrophysiologiques et le mode de transmission pour guid[...]Article
Article
Gilhuis HJ ; ten Donkelaar HJ ; Tanke RB ; Vingerhoets DM ; Zwarts MJ ; Verrips A ; Gabreëls FJM | 2002Article
Article
Kalaydjieva L ; King R ; Gresham D ; Molnar M ; Tournev I ; Angelicheva D ; Butinar D ; Colomer J ; Corches A ; Lupu C ; Merlini L ; Zanetti M ; Bergonzoni C | 2001Article
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Guilbot A ; Williams A ; Ravisé N ; Verny C ; Brice A ; Sherman DL ; Brophy PJ ; Le Guern E ; Delague V ; Bareil C ; Mégarbané A ; Claustres M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saberan-Djoneidi D ; Sanguedolce V ; Assouline Z ; Passage E ; Fontes M | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Guilbot A, Auteur | 2000La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus commune chez l'homme avec une prévalence de 1 pour 2500. Elle est cliniquement caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive prog[...]Article
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Yandava BD ; Billinghurst LL ; Snyder EY | 06/1999Les souris mutées ayant une atteinte de la substance blanche sont un modèle idéal pour vérifier l'hypothèse d'après laquelle la greffe de cellules nerveuses souches peut compenser le fonctionnement des cellules nerveuses altérées au cours de cer[...]Article
Saito F ; Masaki T ; Kamakura K ; Anderson LVB ; Fujita S ; Fukuta-Ohi H ; Sunada Y ; Shimizu T ; Matsumura K | 19/03/1999Article
Timmerman V ; Ceuterick C ; Nelis E ; de Vriendt E ; Löfgren A ; Vercruyssen A ; Verellen C ; van Maldergem L ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hanson PA ; Deltombe T | 01/1998Les études histologiques des fibres nerveuses des patients atteints du type I de la maladie de Charcot-Marie-Tooth mettent en évidence le contraste entre les fibres myélinisées qui sont altérées et les fibres non myélinisées qui sont normales. L[...]Article
Huxley C ; Passage E ; Robertson AM ; Youl B ; Huston S ; Manson A ; Saberan-Djoneidi D ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1998Article
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Srebrnik A ; Brenner S ; Ilie B ; Messer G | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pendant 20 ans, 13 membres de la première famille décrite comme présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au chromosome 1 (CMT1B due à une mutation du gène P0 de la myéline périphérique) ont été suivis sur les plans clinique, histologiq[...]Article
Pham-Dinh D ; Blanquet-Grossard F ; Ressot C ; Bruzzone R ; Dautigny A | 1997Après un rappel de la structure et du rôle de la myéline périphérique, les auteurs présentent l’historique de la première classification des neuropathies myéliniques. Ils détaillent ensuite les particularités électrophysiologiques et les princip[...]Article
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Birouk N ; Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Le Forestier N ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1997Article
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Timmerman V ; Nelis E ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corbo M ; Abouzahr K ; Latov N ; Iannaccone S ; Quattrini A ; Nemni R ; Canal N ; Hays AP | 01/01/1997La biopsie des nerfs moteurs, élément-clé du diagnostic différentiel des neuropathies motrices. La présentation clinique des neuropathies motrices ressemble souvent à celle des maladies du motoneurone. La biopsie des nerfs moteurs permet de mett[...]Article
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Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Helbling-Leclerc A ; Nissinen M ; Zhang XF ; Cruaud C ; Lambert JC ; Richelme C ; Topaloglu H ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Tryggvason K ; Fardeau M ; Merlini L ; Barois A | 1997Une collaboration internationale (dont l’U153 de l’INSERM) a identifié de nouvelles mutations (mutation non-sens et délétion ) dans le gène LAMA2, conduisant à un déficit complet de la chaîne a 2 de la laminine (mérosine). Elle décrit aussi une [...]Article
Osari S ; Kobayashi O ; Yamashita Y ; Matsuishi T ; Goto M ; Tanabe Y ; Migita T ; Nonaka I | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Steinman L | 1996Une description de la physiopathologie de la sclérose en plaques : cellules T dirigées contre la myéline, passage à travers la barrière sang-cerveau, réponse immunitaire, et perspectives thérapeutiques.Article
Cifuentes-Diaz C ; Goudou D ; Padilla F ; Facchinetti P ; Nicolet M ; Mège RM ; Rieger F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laeng P ; Molthagen M ; Yu EGX ; Bartsch U | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bolino A ; Brancolini V ; Bono F ; Bruni A ; Gambardella A ; Romeo G ; Quattrone A ; Devoto M | 1996La neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec plissement de la gaine de myéline (HMSN IV ou CMT4B) est une entité clinique distincte appartenant au groupe hétérogène des neuropathies autosomiques récessives démyélinisantes. Des analyses de l[...]Article
1996La dénervation des fibres musculaires des rats nouveau-nés conduit rapidement à l'apoptose (mort programmée) des cellules de Schwann au niveau de la jonction neuromusculaire ; l'apoptose peut-être bloquée par injection d'un facteur de croissance[...]Article
Wang C ; Pralong WF ; Schulz MF ; Rougon G ; Aubry JM ; Pagliusi S ; Robert A ; Kiss JZ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Read C | 1996Il y a peu, une équipe suédoise réussissait, chez le rat, à provoquer une repousse axonale à l'aide d'une colle de fibrine et de nerfs périphériques. Une équipe californienne a développé une approche similaire, à l'aide d'un "cablage" avec des c[...]Article
Kuramoto T ; Sotelo C ; Yokoi N ; Serikawa T ; Gonalons Sintes E ; Canto Martorell J ; Guénet JL | 1996Article
Mandler RN ; King MK | 1996Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellem[...]Article
Lemke G | 1996Le défi lancé à la nature par le système nerveux des vertébrés supérieurs est de parvenir à empaqueter un nombre relativement important de fibres nerveuses (axones) dans un espace limité. La réponse est la myéline, dont l'importance fonctionnell[...]Article
Des découvertes récentes suggèrent l’existence de multiples signaux inhibiteurs dans la régénération des neurones : leur identification (glycoprotéine associée à la myéline, myéline, collapsines, sémaphorines, nétrines), ainsi que celle des prom[...]Article
1995Pas d'auteurs : dans rubrique "Brèves" de M/SArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chalk JB ; McCombe PA ; Pender MP | 1995Chez le rat Lewis, il est possible d'induire une encéphalomyélite autoimmune aiguë (EAE) par inoculation de la protéine basique de la myéline (MBP) et de ses adjuvants. L'EAE se manifeste par une faiblesse de la queue et des membres postérieurs [...]Article
Article
Les souris porteuses d' une anomalie du gène Pmp 22 (modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A) ont un retard de myélinisation et développent précocément des tomacula (structures d'hypermyélinisation) avant de présenter une sévè[...]Article
Scherer SS ; Chance PF | 1995Alors que les neuropathies périphériques héréditaires sont connues depuis plus d'un siècle, ce n'est que depuis trois ans que l'on commence à comprendre les bases moléculaires de la démyélinisation : et ce, grâce à l'étude des altérations des gè[...]Article
Martini R ; Zielasek J ; Toyka KV ; Giese KP ; Schachner M | 1995Une étude menée chez des souris homozygotes pour une mutation "nulle" du gène P0 (modèle animal des formes graves de Déjerine-Sottas) montre que l'hypomyélinisation des nerfs est présente dès le quatrième jour après la naissance (une étude précé[...]Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benzadon G | 1995L'équipe du Pr. Beaulieu a découvert de la progestérone dans les nerfs périphériques. Secrétée par les cellules de Schwann (qui participent à la formation de la gaine de myéline), elle favorise ici (sans action systémique) la réparation de la ga[...]Article
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Koenig HL ; Schumacher M ; Ferzaz B ; Thi AN ; Ressouches A ; Guennoun R ; Jung-Testas I ; Robel P ; Akwa Y ; Beaulieu EE | 1995Article
Muscle & Nerve, 17. The dropped head syndrome with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
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Hayasaka K ; Himoro M ; Sawaishi Y ; Nanao K ; Takahashi T ; Takada G ; Nicholson GA ; Ouvrier RA ; Nobutada T | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zanetta JP ; Kuchler S ; Lehmann S ; Badache A ; Maschke S ; Marschal P ; Dufourcq P ; Vincendon G | 1992Article
Mateu L ; Luzzati V ; Villegas GM ; Borgo M ; Vargas R | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kuchler S ; Zanetta JP ; Zaepfel M ; Badache A ; Sarliève LL ; Vincendon G ; Matthieu JM | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zanetta JP ; Kuchler S ; Lehmann S ; Marschal P ; Zaepfel M ; Meyer A ; Badache A ; Reeber A ; Vincendon G | 1991Thèse/Mémoire
Domec MC, Auteur | 1991Notre étude de la myélinogénèse du système nerveux périphérique de souris est basée sur une approche comparative de l'expression des ARN messagers du nerf sciatique de souris normale et du mutant Trembler. La mutation Trembler, autosomique et do[...]Article
Ormerod IEC ; Waddy HM ; Kermode AG ; Murray NMF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Article
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Thomas PK ; Walker RWH ; Rudge P ; Morgan-Hughes JA ; King RHM ; Jacobs JM ; Mills KR ; Ormerod IEC ; Murray NMF ; MacDonald WI | 1987Thèse/Mémoire
Usson Y, Auteur | 1985La prolifération des cellules de Schwann et la myélinisation du nerf sciatique ont été étudiées chez des embryons de poulet normaux et hypothyroïdiens entre le 11 et le 27e jour du développement. L'étude comparée par histoautoradiographies aprè[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Do Thi NA, Auteur | 1984... Il nous a semblé que les mutants Trembler constituent un matériel particulièrement favorable pour étudier l'étiopathogénie de la démyélinisation segmentaire et les éventuelles relations métaboliques entre l'axone et les cellules de Schwann, [...]Article
Bray GM ; David S ; Carlstedt T ; Aguayo AJ | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mira JC, Auteur | 1980... Utilisation de la technique de congélation localisée du nerf, pratiquée in situ à l'aide d'une cryode à azote liquide qui permet d'obtenir rapidement une température voisine de -180°C à l'extrémité de sa pointe active. Cette technique perme[...]Article
Martin JJ ; Clara R ; Ceuterick C ; Joris H | 1976http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1070214&ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Marrosu MG ; Vaccargiu S ; Marrosu G ; Vannelli A ; Cianchetti C ; Muntoni F | 05/98Dans une grande famille de Sardaigne, atteinte de neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type II (HSMN II ou CMT2), les auteurs ont identifié une mutation faux-sens dans le gène P0 ou MPZ, situé sur le chromosome 1. La CMT2 est génétiqueme[...]