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métabolisme énergétiqueSynonyme(s)energetic metabolism energy metabolism |
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Argov Z ; de Stephano N ; Taivassalo T ; Chen JJ ; Karpati G ; Arnold DL | 1997Un métabolisme oxydatif anormal responsable d’une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée 24 patients présentant une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée ont subi une spectroscopie musculaire par résonance magnétique au phosph[...]Article
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Chariot P ; Ruet E ; Authier FJ ; Labes D ; Poron F ; Gherardi R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rôle de l'innervation sur l'expression des gènes codant pour la SERCA et la GAPDH ainsi que sur l'état métabolique du muscle.Livre
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1996La pharmacopée antidouleur actuellement disponible est importante mais non suffisante : la difficulté à développer des modèles expérimentaux et la multiplicité des structures impliquées au niveau du SNC compliquent les recherches (qui impliquent[...]Article
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahan D ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D ; Cozzone PJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melberg A ; Arnell H ; Dahl N ; Stalberg E ; Raininko R ; Oldfors A ; Bakall B ; Lundberg PO ; Holme E | 1996L'analyse d'une grande famille suédoise avec des membres atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec hypogonadisme (retard à la maturation sexuelle, aménorrhée primaire, ménopause précoce, atrophie testiculaire), cataracte, ataxie cérébel[...]Article
Siciliano G ; Rossi B ; Manca L ; Angelini C ; Tessa A ; Vergani L ; Martinuzzi A ; Muratorio A | 1996L'étude de 10 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique montre la pertinence de la cinétique des lactates pour évaluer la fonction musculaire, et des taux de COX (cytochrome C oxidase ) pour prédire les effets des délétion[...]Article
Martin GM ; Austad SN ; Johnson TE | 1996L'étude du vieillissement du nématode, de la drosopohile et de la souris étaye l'hypothèse d'un mécanisme commun de la sénescence à type de modulation génétique des mécanismes oxydatifs, mais aussi des stress environnementaux variés : il serait [...]Article
Johns DR | 1996Un rappel sur la structure, la fonction et le génome des mitochondries, doublé d'une synthèse sur les maladies associées à des mutations de l'ADN mitochondrial : MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épilepsie), MERFFF (é[...]Article
Tyni T ; Majnader A ; Kalimo H ; Rapola J ; Pihko H | 1996Le déficit en LCHAD (chaîne longue de la 3-hydroxyacyl-CoA déhydrogénase) s'accompagne d'une acidose lactique et d'anomalies mitochondriales. Une étude menée auprès de 10 patients atteints (présentant la mutation G1528C) suggère que la cause de [...]Article
Haycock JW ; MacNeil S ; Jones P ; Harris JB ; Mantle D | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Geoffroy V ; Fouque F ; Benelli C ; Poggi F ; Saudubray JM ; Lissens W ; Meirleir LD ; Marsac C ; Lindsay JG ; Sanderson SJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
DU de pathologie neuromusculaire Institut du MyologieArticle
Laforet P, Auteur ; Eymard B ; Lombès A ; Duboc D ; Jehenson P ; Rocchicioli F ; Chaussain M ; Chateau D ; Brunet P ; Fardeau M | 1996Article
Bazzi-Grossin C ; Fouillot JP ; Charpentier P ; Audic B | 1995Pour les personnes en fauteuil roulant manuel, les déplacements quotidiens peuvent représenter des contraintes énergétiques considérables. Le coût énergétique moyen de la propulsion sur tapis roulant, à 3% de pente est de 50 à 80% supérieur à ce[...]Article
Duncan DB ; Herholz K ; Kugel H ; Roth BJ ; Ruitenbeek W ; Heindel W ; Wienhard K ; Heiss WD | 1995Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Livre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1995Article
Silvestre-Aillaud P ; Bendahan D ; Paquis-Flucklinger V ; Pouget J ; Pélissier JF ; Desnuelle C ; Cozzone PJ ; Vialettes B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Paquis-Flucklinger V ; Pellissier JF ; Camboulives j ; Chabrol B ; Saunières A ; Monfort MF ; Giudicelli H ; Desnuelle C | 1995Livre
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Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Jusqu'à présent, seules les cytopathies mitochondriales LHON (Neuropathie optique héréditaire de Leber) et NARP (Neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire) avaient été associées à des mutations des gènes de l'ADN mitochondrial codant des proté[...]Publication AFM
14ème colloque de la SFNEPThèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
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Bonne G, Auteur | 1994Le complexe mitochondrial cytochrome c oxydase (COX) catalyse l'étape finale de transfert d'électrons vers l'oxygène moléculaire au cours de la phosphorylation oxydative. Ce complexe est constitué de 10 sous-unités codées par le génome nucléaire[...]Thèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Livre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | New york : Garland publishing | 1994Véritable manuel de référence en biologie qui rend compte de l'explosion des connaissances dans ce domaine concernant, entre autres, les échanges intercellulaires, la transmission des signaux, le routage des constituants cellulaires entre les di[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Hankard R, Auteur | 1993L'obésité constitue un facteur important d'aggravation du handicap chez les enfants myopathes à un stade précoce de la maladie. La compréhension des mécanismes qui la déterminent est indispensable pour mieux la prévenir. Correspond-elle à une di[...]Article
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Durozard D ; Pimmel P ; Baretto S ; Caillette A ; Labeeuw M ; Baverel G ; Zech P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Livingstone BE ; Coward WA ; Prentice AM ; Davies PSW ; Strain JJ ; McKenna G ; Mahoney CA ; White JA ; Stewart CM ; Kerr MJJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
Kearns PJ ; Thompson JD ; Werner PC ; Pipp TL ; Wilmot CB | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tritschler HJ ; Bonilla E ; Lombès A ; Andreetta F ; Servidei S ; Schneyder B ; Miranda AF ; Schon EA ; Kadenbach B ; DiMauro S, Auteur | 02/1991Article
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Thèse/Mémoire
Nelson I, Auteur | 1991L'apport énergétique cellulaire est essentiellement assuré par la phosphorylation oxydative, dans les mitochondries. Il a été démontré récemment que le génome mitochondrial humain, présent en plusieurs centaines de copies par cellule, pouvait êt[...]Article
Obermaier-Kusser B ; Paetzke-Brunner I ; Enter C ; Muller-Höcker J ; Zierz S ; Ruitenbeek W ; Gerbitz KD | 1991Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
Spaans F ; Wagenmakers A ; Saris W ; Reekers A ; Theunissen P ; Cremers H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Harlé JR ; Vanuxem D ; Disdier P ; Delpierre S ; Pouget J ; Vanuxem P ; Weiller PJ ; Serratrice G | 1991Article
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Morgan-Hughes JA ; Cooper JM ; Schapira AHV ; Sweeny M ; Holt IJ ; Harding AE ; Clark JB | 1991Article
Harpey JP ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
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Schapira AHV ; Cooper JM ; Morgan-Hughes JA ; Landon DN ; Clark JB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Riumallo JA ; Schoeller D ; Barrera G ; Gattas V ; Uauy R | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Salomon F ; Cuneo RC ; Hesp R ; Sönksen PH | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lombès A ; Ogier H ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Saudubray JM | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duboc D, Auteur ; Renault G ; Polianski J ; Muffat-Joly M ; Toussaint M ; Guérin F ; Pocidalo JJ ; Fardeau M | 1987Livre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1986Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Radiation medicine, 4, 2. 31p-NMR spectroscopy of myopathies : clinical application of whole-body MR
Itoh M ; Lio M ; Kawai M ; Takizawa O ; Yoshikawa K ; Minami M ; Ohtomo K ; Aoki S ; Niida T ; Watanabe T | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Forbes GB ; Kreipe RE ; Lipinski BA ; Hodgman CH | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johnston JL ; Leiter LA ; Burrow GN ; Garfinkel PE ; Anderson GH | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lewis SF ; Haller RG ; Cook JD ; Blomqvist CG | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Heymsfield SB ; McManus C ; Stevens V ; Smith J | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ravussin E ; Burnand B ; Schutz Y ; Jéquier E | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vladutiu GD ; Idiculla S | 06/97Corrélations entre positionnement des noyaux dans les fibres musculaires et déficits enzymatiques des mitochondries La présence de noyaux centraux , retrouvée dans une grande variété de myopathies, est habituellement considérée comme une altérat[...]Article
Alors qu’une équipe avait précédemment mis en évidence, grâce à la spectroscopie RMN au phosphore 31, un moindre métabolisme énergétique dans un groupe de 22 patients présentant un syndrome de fatigue chronique (CFS), une autre équipe a conduit [...]