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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > cardiologie-angiologie > maladie cardiovasculaire > maladie vasculaire > ischémie
ischémieSynonyme(s)ischaemia ischemiaVoir aussi |
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Famili DT ; Fernandez-Garcia MA ; Vanegas M ; Goldberg MF ; Voermans N ; Quinlivan R ; Jungbluth H | 27/09/2023Article
Mancuso M ; Arnold M ; Bersano A ; Burlina A ; Chabriat H ; Debette S ; Enzinger C ; Federico A ; Filla A ; Finsterer J ; Hunt D ; Lesnik Oberstein S ; Tournier-Lasserve E ; Markus HS | England | 03/2020Publication AFM
Myoinfo, Auteur | 03/2019Ce tableau liste les essais de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique ainsi que les médicaments en développement ou mis sur le marché dans les maladies neuromusculaires et dans d'a[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 03/2018Qu'est-ce qu'une cellule souche ? - Totipotente, pluripotente, multipotente...C'est quoi la différence - Où les trouver - Pourquoi sont-elles si précieuses ? - Et demain Repères Les essais soutenus par l'AFM-téléthon en 2017 - Lupus éry[...]Article
Aouizerate J, Auteur ; De Antonio M ; Bader-Meunier B ; Barnerias C ; Bodemer C ; Isapof A ; Quartier P ; Melki I ; Charuel JL ; Bassez G ; Desguerre I ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Gitiaux C | 2018VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Hier, antibiotiques, vaccins, greffes d'organes. Demain : thérapie cellulaire et génique. Les recherches menées avec les animaux sont synonymes d'avancées médicales majeures pour les malades. Transplantation d'organe, fonction des neurones, rôl[...]Article
Goizet C, Auteur | 06/2017Après cinq années sans participer à l'AAN, quelle surprise pour moi de constater autant de changements dans l'organisation générale du congrès ! L'évolution vers une augmentation du nombre de sessions pédagogiques au détriment des sessions scien[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur | 05/2017Ce tableau liste les essais de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique, dans les maladies neuromusculaires et dans d'autres maladies génétiques rares, que l'AFM-Téléthon soutient en[...]VLM
Myology 2016, le congrès international organisé à Lyon par l'AFM-Téléthon, témoigne d'un véritable changement d'époque pour les maladies neuromusculaires. Trente ans après l'identification du gène de la myopathie de Duchenne, évènement fondateu[...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Gillis TE, Auteur ; Klaiman JM ; Foster A ; Platt MJ ; Huber JS ; Corso MY ; Simpson JA | 2016Article
Matsui T ; Akamatsu W ; Nakamura M ; Okano H | 2014Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Martin EA ; Barresi R ; Byrne BJ ; Tsimerov EI ; Scott BL ; Walker AE ; Gurudevan SV ; Anene F ; Elashoff RM ; Thomas GD ; Victor RG | 28/11/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Becker : le tadalafil améliore le débit sanguin musculaire d'effort dans un essai réalisé chez 10 individus Une étude réalisée aux États-Unis et publiée en novembre 2012 rapp[...]VLM
Myoinfo, Auteur | 09/2011Ce tableau présente les 37 essais répartis par type de maladies et par type de thérapie (thérapie génique, thérapie cellulaire ou pharmacologie)Article
Roncalli J ; Mouquet F ; Piot C ; Trochu JN ; Le Corvoisier P ; Neuder Y ; Le Tourneau T ; Agostini D ; Gaxotte V ; Sportouch C ; Galinier M ; Crochet D ; Teiger E ; Richard MJ ; Polge AS ; Beregi JP ; Manrique A ; Carrie D ; Susen S ; Klein B ; Parini A ; Lamirault G ; Croisille P ; Rouard H ; Bourin P ; Nguyen JM ; Delasalle B ; Vanzetto G ; Van Belle E ; Lemarchand P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Verma M ; Asakura Y ; Hirai H ; Watanabe S ; Tastad C ; Fong GH ; Ema M ; Call JA ; Lowe DA ; Asakura A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Amélioration du phénotype de dystrophie musculaire par augmentation de la vascularisation chez les souris Flt-1+/- La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des m[...]Thèse/Mémoire
Reyes S, Auteur | 2010Aucune synthèse n'a été jusqu'à présent publiée sur les tests pré-symptomatiques dans la maladie de CADASIL. Cette étude décrit la procédure multidisciplinaire et multiétapes proposée pour cette affection, les caractéristiques des demandeurs, al[...]Article
Elsheikh B ; Kissel JT ; Christoforidis G ; Wicklund M ; Kehagias DT ; Chiocca EA ; Mendell JR | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mercier I ; Jasmin JF ; Pavlides S ; Minetti C ; Flomenberg N ; Pestell RG ; Frank PG ; Sotgia F ; Lisanti MP | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saito T ; Yamamoto Y ; Matsumura T ; Fujimura H ; Shinno S | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cambier L, Auteur | 2009Des approches bioinformatiques et d'hybridation d'ADNc à haute densité sur des gènes humains ont permis d'identifier des gènes potentiels préférentiellement exprimés dans le muscle strié humain et de fonction inconnue. Ce travail de thèse consis[...]Article
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Collectif | 2008Over the past decade, there has been accumulating experimental evidence that stem cell transplantation could be a new, effective approach for repairing damaged myocardium. A surprisingly wide range of non-myogenic cell types improves ventricular[...]Article
Collectif | 2008Human embryonic stem cells (HUESCs) are derived as their mouse counterpart from early embryos (i.e. blastocyst stage). Recent studies using stem cells derived from mouse epiblast suggest that HUESC represent a slightly later stage of development[...]Article
Menasché P ; Alfieri O ; Janssens S ; McKenna W ; Reichenspurner H ; Trinquart L ; Vilquin JT ; Marolleau JP ; Seymour B ; Larghero J ; Lake S ; Chatellier G ; Solomon S ; Desnos M ; Hagège AA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Jaconi M | 2008Cell transplantation therapy is an attractive strategy in the treatment of myocardial infarction. Given the present lack of a good cardiogenic source for transplantation among adult stem cells, lots of studies are presently focusing on methodolo[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Desguerre I ; Barbet P ; Gherardi R ; Christov C | 2008The primary muscle fiber injury in DMD is due to total absence of dystrophin. With evolution of the disease, an increasing extent of myofibrosis, the precise mechanisms of which remain to be fully determined, likely accelerates myofiber death. I[...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Fleischmann BK | 2008We have assessed in recent years the utility of different types of progenitors/stem cells for cardiac repair after myocardial infarction. One of the key questions was whether infarcted heart tissue can determine the differentiation fate of engra[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Gitiaux C ; Christov C ; Bassez G ; Dimitri D ; Authier FJ ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION L'hypothèse selon laquelle la dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune détruisant les capillaires par une accumulation de C5b-9 (MAC) est actuellement controversée car aucun antigène endothélial n'est identifié. OBJECTIFS Nou[...]Article
Tomescot A ; Leschik J ; Bellamy V ; Dubois G ; Messas E ; Bruneval P ; Desnos M ; Hagège AA ; Amit M ; Itskovitz J ; Menasché P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/06/2007 - Marc Peschanski revient sur l'importance de la publication de l'équipe de Michel Pucéat en collaboration avec Philippe Menasché Les cellules souches constituent un espoir thé[...]Publication AFM
Braun S | 03/2006Texte intégral de l'article : Aujourd'hui, grâce à la recherche scientifique et médicale, des progrès notables ont été réalisés dans la compréhension des maladies neuromusculaires (MNM). Les pistes thérapeutiques foisonnent et les ess[...]Article
Varga R ; Eriksson M ; Erdos MR ; Olive M ; Harten I ; Kolodgie F ; Capell BC ; Cheng J ; Faddah D ; Perkins S ; Avallone H ; San H ; Qu X ; Ganesh S ; Gordon LB ; Virmani R ; Wight TN ; Nabel EG ; Collins FS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gary-Bobo CL ; Parlakian A ; Mericskay M ; Tuil D ; Daegelen D ; Paulin D ; Li Z | 2005Communication n° 99. Serum response Factor (SRF) is a muscle-enriched transcription factor that plays an important role in the regulation of contractile protein gene expression in mammalian heart. Strong SRF expression was observed in the myocar[...]Article
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Wollert KC ; Meyer GP ; Lotz J ; Ringes-Lichtenberg S ; Lippolt P ; Breidenbach C ; Fichtner S ; Korte T ; Hornig B ; Messinger WJ ; Arseniev L ; Hertenstein B ; Ganser A ; Drexler H | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hescheler J ; Welz A ; Fleischmann BK | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Straino S ; Germani A ; Di Carlo A ; Porcelli D ; de Mori R ; Mangoni A ; Napolitano M ; Martelli F ; Biglioli P ; Capogrossi MC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Politano L ; Palladino A ; Petretta VR ; Mansi L ; Passamano L ; Nigro Ge ; Comi LI ; Nigro G | 05/200327/10/2004 - Pseudo-infarctus du myocarde chez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est associée dans 90% des cas à une atteinte du myocarde avant l’âge de 18 ans. Dans une étude [...]Thèse/Mémoire
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Hagège AA ; Carrion C ; Menasché P ; Vilquin JT ; Duboc D ; Marolleau JP ; Desnos M ; Bruneval P | 2003Thèse/Mémoire
Pointeau S, Auteur | 2003La maladie de CADASIL est une affection des petites artères cérébrales à transmission autosomique dominante, à pénétrance complète, débutant à l'âge adulte, évoluant vers une démence et un état grabataire. Actuellement, aucun traitement curatif [...]Article
Pavic M ; Petiot P ; Streichenberger N ; Dupond JL ; Drouet A ; Flocard F ; Bouhour F ; Colin JY ; Bielefeld P ; Gouttard M ; Maire I ; Pellat J ; Vital-Durand D ; Rousset H | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Tateishi-Yuyama E ; Matsubara H ; Murohara T ; Ikeda U ; Shintani S ; Masaki H ; Amano K ; Kishimoto Y ; Yoshimoto K ; Akashi H ; Shimada K ; Iwasaka T ; Imaizumi T | 10/08/2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Ghostine S ; Carrion C ; Souza LCG ; Richard P ; Bruneval P ; Vilquin JT ; Pouzet B ; Schwartz K ; Menasché P ; Hagège AA | 2002Livre
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Rongen GA ; van Dijk JP ; van Ginneken EE ; Stegeman DF ; Smits P ; Zwarts MJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Menasché P ; Hagège AA ; Scorsin M ; Pouzet B ; Desnos M ; Duboc D ; Schwartz K ; Vilquin JT ; Marolleau JP | 27/01/2001Article
Drouet A ; Guilloton L ; Volckmann P ; Ribot C ; Flechaire A | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Australian journal of physiotherapy, 47, 4. Causes of complications from cervical spine manipulation
Mann T ; Refshauge KM | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pouzet B ; Ghostine S ; Vilquin JT ; Garcin I ; Scorsin M ; Hagège AA ; Duboc D ; Schwartz K ; Menasché P | 2001Article
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Sander M ; Chavoshan B ; Harris SA ; Iannaccone ST ; Stull JT ; Thomas GD ; Victor RG | 5/12/2000DMD : déficit en nNOS et ischémie musculaire fonctionnelle Dans les muscles squelettiques murin et humain, un déficit en dystrophine entraîne la perte de nNOS (neuronal nitric oxide synthase). De récentes études chez la souris suggèrent que le N[...]Article
Itoh H ; Shimizu M ; Horita Y ; Hidekazu I ; Taguchi T ; Kajinami K ; Yagi K ; Chujo D ; Mabuchi H | 2000Article
Hopkins JCA ; Bia BL ; Crilley JG ; Boehm EA ; Sang AE ; Tinsley JM ; King LM ; Radda GK ; Davies KE ; Clarke K | 2000Livre
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