Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > cardiologie-angiologie > maladie cardiovasculaire > maladie cardiaque
maladie cardiaqueSynonyme(s)maladie du coeur ;cardiopathie ;heart disease ;cardiopathy cardiac diseasesVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (1314)
Article
Intensive care medicine, 22. Long-term management of acute respiratory failure in metabolic myopathy
Pfeiffer G ; Winkler G ; Neunzig P ; Wolf W ; Thayssen G ; Kunze K | 1996De 1983 à 1992, 7 patients présentant une myopathie métabolique ont été reçus en unité de soins intensifs pour insuffisance respiratoire aiguë. Après trachéotomie, une ventilation par pression positive intermittente (VPPI) leur a été proposée, a[...]Article
Politano L ; Nigro V ; Nigro G ; Petretta VR ; Passamano L ; Paparella S ; Di Somma S ; Comi LI | 1996Article
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bailleux S | 1996Un point sur la ventilation à haute fréquence par oscillation (VHFO), mise en pratique dans les années 80 : indications, modalités d’utilisation, sevrage et efficacité.Article
Hanajima R ; Kawai M | 1996Comme dans la cardiomyopathie dilatée idiopathique, l'infarctus cérébral est une complication possible de la cardiomyopathie dans la dystrophie musculaire de Duchenne, bien qu'il n'y ait eu jusqu'à présent dans la littérature qu'un seul cas décr[...]Article
Chamberlain S | 1996La physiopathologie de l'ataxie de Friedreich s'éclaire à la lueur de l'identification récente du gène responsable. L'occasion de rappeler le côté inattendu des découvertes faites autour de cette maladie et l'inestimable contribution des associa[...]Article
Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
Jiang H ; Master SR ; Chang A ; Dalakas MC ; Fananapazir L ; Epstein ND | 1996Les myosines musculaires sont des protéines héxamèriques comportant deux chaînes lourdes et deux paires de chaînes légères, la première paire dite essentielle (ELC : essential light chain), la seconde dite régulatrice (RLC). Les chaînes légères [...]Article
Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srivastava D | 1996Chez des souris déficientes en NT-3 (neurotrophine-3, un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse), la croissance in utero est normale mais à la naissance une insuffisance cardiaque est manifeste. Le NT-3 agit comme un mitogène e[...]Article
Papadimitriou A ; Hadjigeorgiou GM ; Divari R ; Papagalanis N ; Comi G ; Bresolin N | 1996Description de l’effet du Coenzyme Q10 (CoQ10) pour normaliser la calcémie, chez deux patients atteints du syndrome de Kearns-Sayre associé à une hypoparathyroidie : les auteurs supposent que le traitement au coenzyme Q10 a restauré la capacité [...]Article
Thong Wong K ; Dick D ; Anderson JR | 1996Description du cas d'un homme de 56 ans présentant une maladie à transmission dominante sur quatre générations, caractérisée par un ptosis bilatéral et une dysphagie. La biopsie musculaire n'a montré en microscopie optique que des anomalies mine[...]Article
Villanova M ; Malandrini A ; Biancotti R ; Löfgren A ; Mongini T ; Six J ; Salvestroni R ; Parrotta ; Paolozzi C ; Guazzi G | 1996Description du cas d'un homme de 38 ans dont les symptômes et l'aspect histologique du muscle à la biopsie concordaient avec un tableau clinique de Becker. Néanmoins, la présence de dystrophine, et des protéines 50 et 43kDa qui lui sont associée[...]Article
Melacini P ; Vianello A ; Villanova C ; Fanin M ; Miorin M ; Angelini C ; Dalla Volta S | 1996Une étude de l'état cardio-respiratoire a été menée chez 21 patients atteints de la maladie de Duchenne à un stade avancé, âgés de 10 à 24 ans. Plusieurs examens ont été pratiqués : électrocardiogramme, échographie cardiaque, spirométrie convent[...]Article
Un atelier de l'ENMC (European Neuromuscular Center) était consacré les 20 et 22 octobre 1995 à Naarden (P-B) aux myopathies et cardiomyopathies liées à la desmine. Les cas présentés révèlent l'hétérogénéité des myopathies liées à une surcharge [...]Article
Mulleners WM ; van Ravenswaay CMA ; Gabreëls FJM ; Hamel BCJ ; van Oort A ; Sengers RCA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Geisterfer-Lowrance AAT ; Christe M ; Conner DA ; Ingwall JS ; Schoen FJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Présentation de la souris "alpha" MHC403/+ , bon modèle animal de la cardiomyopathie hypertrophique. Cette souris transgénique (induction d'une mutation ponctuelle de la chaîne lourde "alpha" de la myosine cardiaque) présente des signes clinique[...]Article
Article
Anonyme | 1996Des chercheurs du NIH ont évalué l'intérêt préventif de l'implantation d'un pace-maker chez 55 enfants atteints de cardiomyopathie hypertrophique, face au risque de mort subite. Au moins deux d'entre eux étant morts, un mini-scandale secoue le r[...]Article
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Article
Eldin P ; Cornillon B ; Mornet D ; Leger JJ | 1995Un point sur les progrès majeurs qui permettent aujourd'hui de mieux connaître les moteurs biologiques qui animent la contraction musculaire, notamment les myosines : structure tridimentionnelle de la tête de myosine, fonctionnement des chaînes [...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Schwartz K | 1995Après le clonage de ses ADNc et la localisation du gène qui le code, l’isoforme cardiaque de la protéine C (que l’on retrouve aussi dans le muscle squelettique rapide et lent) est mieux connue : sa fonction, outre d’assembler les filaments épais[...]Article
Kinoshita H ; Goto YI ; Ishikawa M ; Uemura T ; Matsumoto K ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I | 1995Article
De Ambroggi L ; Raisaro A ; Marchiano V ; Radice S ; Meola G | 1995Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciThèse/Mémoire
Dufour C, Auteur | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale (CMH) est une maladie caractérisée essentiellement par une hypertrophie du ventricule gauche, transmise sur un mode autosomique dominant et présentant une expressivité variable et une pénétrance incomp[...]Article
Rotig A ; Bourgeron T ; Chrétien D ; Rustin P ; Munnich A | 1995Le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) survient parfois chez des patients ayant reçu un diagnostic de maladie de Pearson (MIM). A l'origine de ces deux maladies, se trouvent des anomalies de l'ADN mitochondrial. Une étude française visant à mieux déf[...]Article
Ariza A ; Coll J ; Fernandez-Figueras MT ; Lopez MD ; Mate JL ; Garcia O ; Fernandez-Vasalo A ; Navas-Palacios JJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Le Forestier N ; Gherardi RK ; Meyrignac C ; Annane D ; Marsac C ; Gray F ; Gajdos P | 1995Les myopathies mitochondriales incluent l'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO), le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) ou diverses encéphalomyopathies. Ptosis et/ou faiblesse musculaire aggravés par l'effort ont été occasionnellement d[...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]Article
Watkins H ; Conner D ; Thierfelder L ; Jarcho JA ; MacRae C ; MacKenna WJ ; Maron BJ ; Seidman JG ; Seidman CE | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale est une maladie autosomique dominante caractérisée par une hypertrophie cardiaque avec désorganisation des myocytes et risque élevé de mort subite. Trois gènes ont été déjà été identifiés codant respec[...]Article
Eldadah ZA ; Grifo JA ; Dietz H | 1995Le diagnostic préimplantatoire des maladies génétiques constitue l'une des multiples applications de la polymerase chain reaction (PCR), en dépit de premiers résultats décevants. Une technique fiable, applicable au syndrome de Marfan, et ultérie[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Article
Thornton CA ; Griggs RC ; Moxley RT III | 03/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1994Les interventions du XVème séminaire de Cardiologie prédiatrique, organisé par le service de cardiologie pédiatrique de l'Université René Descartes à l'hôpital Necker : à côté des données scientifiques et physiologiques de base, les différentes [...]Article
Merante F ; Tein I ; Benson L ; Robinson BH | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
van Hove JLK ; Shanske S ; Ciacci F ; Ballinger S ; Shoffner JS ; Wallace DC ; Hanioka T ; Folkers K ; Bossen EH ; Kussin PS ; Kopita JM ; Kahler SG | 1994Article
Thèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lucet V ; Grau F ; Denjoy I ; Do Ngoc D ; Geiger K ; Ghisla R ; Mselati JC ; Leenhardt A ; Coumel P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ahlström G ; Gunnarsson LG ; Kihlgren A ; Arvill A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Livre
Livre
Article
Kass S ; MacRae C ; Graber HL ; Sparks EA ; McNamara D ; Boudoulas H ; Basson CT ; Baker III PB ; Cody RJ ; Fishman MC ; Cox N ; Kong A ; Wooley CF ; Seidman JG ; Seidman CE | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fananapazir L ; Dalakas MC ; Cyran F ; Cohn G ; Epstein ND | 05/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Article
Iwata Y ; Nakamura H ; Fujiwara K ; Shigekawa M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Article
Article
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Munnich A | 10/1992Depuis l'observation rapportée par Luft et al., les maladies mitochondriales sont considérées comme des atteintes neuromusculaires. En fait, la phosphorylation oxydative, qui comprend l'oxydation des équivalents réduits par l'oxygène et la trans[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shigihara-Yasuda K ; Tonoki H ; Goto Y ; Arahata K ; Ishikawa N ; Kajii N ; Fujieda K | 1992Article
Livre
Article
Watkins H ; Rosenzweig A ; Hwang DS ; Levi T ; McKenna W ; Seidman CE ; Seidman JG | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Filippo S ; Bozio A ; Normand J ; André M ; Sassolas F ; Jocteur-Monrozier D ; Boissel JP ; Nemoz C | 1991Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Nelson I, Auteur | 1991L'apport énergétique cellulaire est essentiellement assuré par la phosphorylation oxydative, dans les mitochondries. Il a été démontré récemment que le génome mitochondrial humain, présent en plusieurs centaines de copies par cellule, pouvait êt[...]Article
Brown EG ; Endersby CA ; Smith RN ; Talbot JCC | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Schwartz K ; Beckmann J ; Dufour C ; Faure L ; Fougerousse F ; Carrier L ; Beckmann J, Auteur | 1991Article
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kashio N ; Usuki F ; Akamine T ; Nakagawa S ; Higuchi I ; Nakahara K ; Okada A ; Osame M ; Murata F | 1991Article
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
Lyon G ; Arita F ; Le Galloudec E ; Vallée L ; Misson JP ; Ferriere G | 1990Dans le cadre de son bicentenaire, le CNAM avait organisé, du 22 au 23 septembre 1994, un colloque “Handicap et Développement”. Au sommaire, l’épidémiologie des “grandes pathologies invalidantes”, les données économiques et les transferts techno[...]Article
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Cattelaens N ; Gerckens U ; Steudel A ; Grube E | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article en allemand avec un résumé en anglais.Article
Bertini E ; Bosman C ; Bevilacqua M ; Ricci E ; Gagliardi GM ; Parisi F ; Servidei S ; Dionisi-Vici C ; Ballerini L | 1990Article
Ishibashi-Ueda H ; Imakita M ; Yutani C ; Takahashi S ; Yazawa K ; Kamiya T ; Nonaka I | 1990Article
Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kroger N ; Szuba J ; Buhl C ; Pompecki R ; Frenzel H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Benstead TJ ; Kuntz NL ; Miller RG ; Daube JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Sakata C ; Yamada H ; Sunohara N ; Arahata K ; Nonaka I | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Article
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Moses SW ; Wanderman KL ; Myroz A ; Frydman M | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Legendre B, Auteur | 1989A propos de deux observations de la maladie d'Emery-Dreifuss associée à une spondylarthrite ankylosante sont revues les aspects communs aux deux maladies, leurs frontières nosologiques et une revue de la littérature est effectuée. Cette associa[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scholte HR ; Rodrigues-Pereira R ; Busch HF ; Jennekens FG ; Luyt-Houwen IE ; Vaandrager-Verduin MH | 1989Article
Voit T ; Krogmann O ; Lenard HG ; Neuen-Jacob E ; Wechsler W ; Goebel HH ; Rahlf G ; Lindinger A ; Nienaber C | 05/1988Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Anderson WA ; Andersen JS ; Acker MA ; Hammond RL ; Chin AJ ; Douglas PS ; Khalafalla AS ; Salmons S ; Stephenson LW | 1988Article
Melacini P ; Buja G ; Fasoli G ; Angelini C ; Armani M ; Scognamiglio R ; Dalla Volta S | 1988Article
Taillard F ; Mundler O ; Tillous-Borde I ; Desbois JC ; Paturneau-Jouas M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Journal of pediatrics (The), 113, 2. Natural history of Williams syndrome : physical characteristics
Morris CA ; Demsey SA ; Leonard CO ; Dilts C ; Blackburn BL | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Rowland LP ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Bardurska B ; Warburton D ; Niebroj-Dobosz I ; Pallai M ; Johnson WG | 1988Article
Article
Article
Cronk C ; Crocker AC ; Pueschel SM ; Shea AM ; Zackai E ; Pickens G ; Reed RB | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lombès A ; Hervé F ; Ogier H ; Pellet A ; Sidi D ; Villain E ; Kachaner J ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Fardeau M | 1987Thèse/Mémoire
Troche G, Auteur | 1987Une étude rétrospective, effectuée sur 192 malades sortis en ventilation assistée à domicile du service de réanimation de l'hôpital Raymond Poincaré à Garches entre 1965 et 1983, permet d'apprécier les avantages de cette méthode. Sur les 192 mal[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Shimoji A ; Katsuragi S ; Miyakawa T ; Hira R ; Watanabe K ; Miyakawa K ; Ishitsu T ; Miike T | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schmalbruch H ; Kamieniecka Z ; Fuglsang-Frederiksen A ; Trojaborg W | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract