Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > cardiologie-angiologie > maladie cardiovasculaire > maladie cardiaque > cardiomyopathie
cardiomyopathieSynonyme(s)heart myopathy ;maladie du myocarde ;myocardial disease ;myocardiopathie ;myocardiopathy cardiomyopathy |
Documents disponibles dans cette catégorie (1041)
Article
Jiang H ; Master SR ; Chang A ; Dalakas MC ; Fananapazir L ; Epstein ND | 1996Les myosines musculaires sont des protéines héxamèriques comportant deux chaînes lourdes et deux paires de chaînes légères, la première paire dite essentielle (ELC : essential light chain), la seconde dite régulatrice (RLC). Les chaînes légères [...]Article
Villanova M ; Malandrini A ; Biancotti R ; Löfgren A ; Mongini T ; Six J ; Salvestroni R ; Parrotta ; Paolozzi C ; Guazzi G | 1996Description du cas d'un homme de 38 ans dont les symptômes et l'aspect histologique du muscle à la biopsie concordaient avec un tableau clinique de Becker. Néanmoins, la présence de dystrophine, et des protéines 50 et 43kDa qui lui sont associée[...]Article
Melacini P ; Vianello A ; Villanova C ; Fanin M ; Miorin M ; Angelini C ; Dalla Volta S | 1996Une étude de l'état cardio-respiratoire a été menée chez 21 patients atteints de la maladie de Duchenne à un stade avancé, âgés de 10 à 24 ans. Plusieurs examens ont été pratiqués : électrocardiogramme, échographie cardiaque, spirométrie convent[...]Article
Un atelier de l'ENMC (European Neuromuscular Center) était consacré les 20 et 22 octobre 1995 à Naarden (P-B) aux myopathies et cardiomyopathies liées à la desmine. Les cas présentés révèlent l'hétérogénéité des myopathies liées à une surcharge [...]Article
Article
Geisterfer-Lowrance AAT ; Christe M ; Conner DA ; Ingwall JS ; Schoen FJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Présentation de la souris "alpha" MHC403/+ , bon modèle animal de la cardiomyopathie hypertrophique. Cette souris transgénique (induction d'une mutation ponctuelle de la chaîne lourde "alpha" de la myosine cardiaque) présente des signes clinique[...]Article
Anonyme | 1996Des chercheurs du NIH ont évalué l'intérêt préventif de l'implantation d'un pace-maker chez 55 enfants atteints de cardiomyopathie hypertrophique, face au risque de mort subite. Au moins deux d'entre eux étant morts, un mini-scandale secoue le r[...]Article
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Article
Eldin P ; Cornillon B ; Mornet D ; Leger JJ | 1995Un point sur les progrès majeurs qui permettent aujourd'hui de mieux connaître les moteurs biologiques qui animent la contraction musculaire, notamment les myosines : structure tridimentionnelle de la tête de myosine, fonctionnement des chaînes [...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Schwartz K | 1995Après le clonage de ses ADNc et la localisation du gène qui le code, l’isoforme cardiaque de la protéine C (que l’on retrouve aussi dans le muscle squelettique rapide et lent) est mieux connue : sa fonction, outre d’assembler les filaments épais[...]Article
Kinoshita H ; Goto YI ; Ishikawa M ; Uemura T ; Matsumoto K ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I | 1995Thèse/Mémoire
Dufour C, Auteur | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale (CMH) est une maladie caractérisée essentiellement par une hypertrophie du ventricule gauche, transmise sur un mode autosomique dominant et présentant une expressivité variable et une pénétrance incomp[...]Article
Ariza A ; Coll J ; Fernandez-Figueras MT ; Lopez MD ; Mate JL ; Garcia O ; Fernandez-Vasalo A ; Navas-Palacios JJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]Article
Watkins H ; Conner D ; Thierfelder L ; Jarcho JA ; MacRae C ; MacKenna WJ ; Maron BJ ; Seidman JG ; Seidman CE | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale est une maladie autosomique dominante caractérisée par une hypertrophie cardiaque avec désorganisation des myocytes et risque élevé de mort subite. Trois gènes ont été déjà été identifiés codant respec[...]Article
Article
1994Les interventions du XVème séminaire de Cardiologie prédiatrique, organisé par le service de cardiologie pédiatrique de l'Université René Descartes à l'hôpital Necker : à côté des données scientifiques et physiologiques de base, les différentes [...]Article
Merante F ; Tein I ; Benson L ; Robinson BH | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
van Hove JLK ; Shanske S ; Ciacci F ; Ballinger S ; Shoffner JS ; Wallace DC ; Hanioka T ; Folkers K ; Bossen EH ; Kussin PS ; Kopita JM ; Kahler SG | 1994Article
Article
Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ahlström G ; Gunnarsson LG ; Kihlgren A ; Arvill A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Livre
Article
Kass S ; MacRae C ; Graber HL ; Sparks EA ; McNamara D ; Boudoulas H ; Basson CT ; Baker III PB ; Cody RJ ; Fishman MC ; Cox N ; Kong A ; Wooley CF ; Seidman JG ; Seidman CE | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fananapazir L ; Dalakas MC ; Cyran F ; Cohn G ; Epstein ND | 05/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Article
Iwata Y ; Nakamura H ; Fujiwara K ; Shigekawa M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Article
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Munnich A | 10/1992Depuis l'observation rapportée par Luft et al., les maladies mitochondriales sont considérées comme des atteintes neuromusculaires. En fait, la phosphorylation oxydative, qui comprend l'oxydation des équivalents réduits par l'oxygène et la trans[...]Article
Shigihara-Yasuda K ; Tonoki H ; Goto Y ; Arahata K ; Ishikawa N ; Kajii N ; Fujieda K | 1992Article
Livre
Article
Watkins H ; Rosenzweig A ; Hwang DS ; Levi T ; McKenna W ; Seidman CE ; Seidman JG | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Filippo S ; Bozio A ; Normand J ; André M ; Sassolas F ; Jocteur-Monrozier D ; Boissel JP ; Nemoz C | 1991Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brown EG ; Endersby CA ; Smith RN ; Talbot JCC | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Schwartz K ; Beckmann J ; Dufour C ; Faure L ; Fougerousse F ; Carrier L ; Beckmann J, Auteur | 1991Article
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kashio N ; Usuki F ; Akamine T ; Nakagawa S ; Higuchi I ; Nakahara K ; Okada A ; Osame M ; Murata F | 1991Article
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
Lyon G ; Arita F ; Le Galloudec E ; Vallée L ; Misson JP ; Ferriere G | 1990Dans le cadre de son bicentenaire, le CNAM avait organisé, du 22 au 23 septembre 1994, un colloque “Handicap et Développement”. Au sommaire, l’épidémiologie des “grandes pathologies invalidantes”, les données économiques et les transferts techno[...]Article
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Cattelaens N ; Gerckens U ; Steudel A ; Grube E | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article en allemand avec un résumé en anglais.Article
Bertini E ; Bosman C ; Bevilacqua M ; Ricci E ; Gagliardi GM ; Parisi F ; Servidei S ; Dionisi-Vici C ; Ballerini L | 1990Article
Ishibashi-Ueda H ; Imakita M ; Yutani C ; Takahashi S ; Yazawa K ; Kamiya T ; Nonaka I | 1990Article
Kroger N ; Szuba J ; Buhl C ; Pompecki R ; Frenzel H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Sakata C ; Yamada H ; Sunohara N ; Arahata K ; Nonaka I | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Article
Article
Moses SW ; Wanderman KL ; Myroz A ; Frydman M | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scholte HR ; Rodrigues-Pereira R ; Busch HF ; Jennekens FG ; Luyt-Houwen IE ; Vaandrager-Verduin MH | 1989Article
Voit T ; Krogmann O ; Lenard HG ; Neuen-Jacob E ; Wechsler W ; Goebel HH ; Rahlf G ; Lindinger A ; Nienaber C | 05/1988Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Anderson WA ; Andersen JS ; Acker MA ; Hammond RL ; Chin AJ ; Douglas PS ; Khalafalla AS ; Salmons S ; Stephenson LW | 1988Article
Melacini P ; Buja G ; Fasoli G ; Angelini C ; Armani M ; Scognamiglio R ; Dalla Volta S | 1988Article
Taillard F ; Mundler O ; Tillous-Borde I ; Desbois JC ; Paturneau-Jouas M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Lombès A ; Hervé F ; Ogier H ; Pellet A ; Sidi D ; Villain E ; Kachaner J ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Fardeau M | 1987Thèse/Mémoire
Troche G, Auteur | 1987Une étude rétrospective, effectuée sur 192 malades sortis en ventilation assistée à domicile du service de réanimation de l'hôpital Raymond Poincaré à Garches entre 1965 et 1983, permet d'apprécier les avantages de cette méthode. Sur les 192 mal[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Schmalbruch H ; Kamieniecka Z ; Fuglsang-Frederiksen A ; Trojaborg W | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bertini E ; Marini R ; Sabetta G ; Palmieri GP ; Spagnoli LG ; Vaccario ML ; Barsy T | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favrie D, Auteur | 1985Etude d'une hypotonie présente à la naissance ayant permis le diagnostic d'une disproportion congénitale des fibres. Il s'agit d'une myopathie congénitale dont les traits principaux associent une hypotonie néonatale, un retard du développement [...]Article
Article
Kawai N ; Sotobata I ; Okada M ; Iwase M ; Yamamoto S ; Matsushima H ; Miyakoda H ; Yokota M ; Yamauchi K ; Hayashi H | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Article
Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kachaner J ; Batisse A ; Fermont L ; Landau JF | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Heymsfield SB ; McNish T ; Perkins JV ; Felner JM | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Verhiest W ; Brucher JM ; Goddeeris P ; Lauweryns J | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Amphoux de Belleval F, Auteur | 1974Notre étude a porté sur 20 enfants myopathes dans une école de Handicapés moteurs : 17 enfants étaient atteints de maladie de Duchenne de Boulogne sur les 20 enfants étudiés. La fréquence de la maladie de Duchenne de Boulogne dans cette école de[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Des chercheurs mettent en évidence l’implication du gène SPEG dans une forme de myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyopathie. Un nouveau gène en cause dans une myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyoapthie, le gène [...]Article
Taylor J ; Muntoni F ; Robb SA ; Dubowitz V ; Sewry C | 06/97Les auteurs décrivent 17 patients issus de 7 familles et présentant une myopathie autosomique dominante lentement progressive, d’installation précoce, avec faiblesse musculaire proximale, hypertrophie des mollets, rétractions, raideur du rachis [...]