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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine cytosquelettique > protéine des microfilaments > actine
actineSynonyme(s)filament fin ;thin filament actinVoir aussi |
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Hutchinson DO ; Charlton A ; Laing NG ; Ilkovski B ; North KN | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nowak K ; Sewry C ; Potter A ; Squire S ; Fisher R ; Marston S ; Davies K ; Laing N | 2005Communication n° 177. INTRODUCTION Mutations in the skeletal muscle alpha-actin gene (ACTA1) have been shown to cause pathologically distinct congenital myopathies: actin myopathy, intranuclear rod myopathy, nemaline myopathy, core-rod myopathy,[...]Article
Mologni L ; Moza M ; Lalowski MM ; Carpen O | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/08/05 - Myotiline : une protéine musculaire quasi-identique chez la souris et l’homme. La myotiline est un composant des disques Z du sarcomère* dans les muscles squelettiques et cardiaq[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Goudenege S ; Poussard S ; Cottin P | 2005Communication n° 365. Introduction : We have previously shown that calpain promotes myoblast fusion by acting on protein kinase Ca and MARCKS (Myristoylated Alanine Rich C kinase Substrate), a protein involved in actin cytoskeleton dynamic and m[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastide B ; Stevens L ; Cieniewski-Bernard C ; Bozzo C ; Heydou J ; Mounier Y | 2005Communication n° 61. Tropomyosins belong to a family of highly conserved proteins expressed in muscle and non muscle cells. Tropomyosin is a key contractile protein with two chains coiled that binds along the length of the actin filament and inv[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nowak K ; Sewry C ; Navarro C ; Reina C ; Muntoni F ; Laing N | 2005Communication n° 178. INTRODUCTION Dominant and recessive mutations have been identified in the skeletal muscle alpha actin gene (ACTA1). Previously, one child from a consanguineous French Gypsy kindred has been described who was homozygous for [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Charvet C ; Sotiropoulos A ; Houbron C ; Parlakian A ; Bertrand A ; Lahoute C ; Schmidt A ; Renou L ; Melki J ; Paulin D ; Li Z ; Daegelen D ; Tuil D | 2005Communication n° 497. SRF is a transcriptional factor involved in both cell growth and muscle-specific gene expression. Our previous data obtained in cultured muscle cells showed that SRF is needed for myoblasts differentiation. Classical disrup[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Esquivel-Solís H ; Perez-Carreon JI ; Fattel-Fazenda S ; Martinez-Perez F ; Villa-Trevino S ; Martinez-Rojas D | 2005Communication n° 163 The Dp71 associated protein complex (Dp71~DAPC) has been implicated in cell adhesion, differentiation and embryonic development. Moreover, the DAPC members, who connect the extracellular matrix to the cytoskeleton, a- and b-[...]Article
Warren DT ; Zhang Q ; Weissberg PL ; Shanahan CM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Thuries L ; Winder SJ ; Savarin P ; Le Saint N ; Clocheau S ; Chea V ; Toma F ; Curmi PA | 2005Communication n° 472 Introduction : Mutations in the dystrophin gene, which result either in the absence or alterations of dystrophin, may cause Duchenne muscular dystrophy. An understanding of the molecular pathogenesis of this disease depends [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Winder S | 2005Communication n° 22. Dystroglycan is part of an adhesion receptor complex linking the extracellular matrix to the actin cytoskeleton. Previous studies have implicated dystroglycan in basement membrane formation and as a crucial link between dyst[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grey C ; Méry PF | 2005Communication n° 34 Mutations of genes encoding ionic channels or contractile proteins are responsible for familial hypertrophic cardiomyopathies. Understanding the process of differentiation of cardiomyocytes carrying a mutated protein is a cru[...]Livre
Le cerveau est-il fait pour penser ? Et notre chair, serait-elle faite uniquement pour plaire ? Et si notre cerveau était fait pour animer notre chair ? Pour tendre et détendre nos muscles, pour ainsi visiter le monde ? Nous mangeons, c’est affa[...]Article
Kudryashova E ; Kudryashov D ; Kramerova I ; Spencer MJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luckman SP ; Skeie GO ; Helgeland G ; Gilhus NE | 2005Communication n° 371 Introduction: Myasthenia gravis (MG) is caused primarily by autoantibodies directed against the nicotinic acetylcholine receptor (AChR), with additional anti-muscle autoantibodies being detected in some MG patients. The role[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Thiébaud P ; Pasquet S ; Naye F ; Barillot W ; Faucheux M ; Faydou S ; Thézé N | 2005Communication n° 430. Development and differentiation of muscle cells is accompanied by the transcriptional activation of batteries of genes, some of them being expressed in a specific muscle lineage while others are expressed in all three linea[...]Article
Wilson KL ; Holaska JM ; Montes de Oca R ; Tifft K ; Zastrow MS ; Segura-Totten M ; Mansharamani M ; Bengtsson L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cerecedo D ; Martinez D ; Chavez O ; Mornet D ; Rendon A ; Mondragón R | 2005Communication n° 256. Platelet cytoskeleton is constituted by a complex group of proteins responsible for the dramatic changes in cell shape and volume that occur during platelet activation. This process, which involves both granular secretion a[...]Article
Fernandez C ; Figarella-Branger D ; Meyronet D ; Cassote E ; Tong S ; Pellissier JF | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kee AJ ; Schevzov G ; Nair-Shalliker V ; Robinson CS ; Vrhovski B ; Ghoddusi M ; Qiu MR ; Lin JJC ; Weinberger R ; Gunning PW ; Hardeman EC | 30/08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Agrawal PB ; Strickland CD ; Midgett C ; Morales A ; Newburger DE ; Poulos MA ; Tomczak KK ; Ryan MM ; Iannaccone ST ; Laing NG ; Beggs AH | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Hétérogénéité de la myopathie à némaline liée au gène de l'alpha-actine (08/09/2004) La myopathie à némaline (MN) est la forme de myopathie congénitale la plus fréquente. Elle est caracté[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Relation entre le protéasome et l'accumulation anormale de protéines dans la myopathie myofibrillaire et la myosite à corps d'inclusions (21/07/2004) Le protéasome est un système macromol[...]Publication AFM
- Myopathies congénitales : nosologie en plein bouleversement Les récents résultats de la recherche génétique ont profondément modifié la classification des myopathies congénitales, habituellement répertoriées selon des critères cliniques. Il a[...]Article
Laing NG ; Clarke NF ; Dye DE ; Liyanage K ; Walker KR ; Kobayashi Y ; Shimakawa S ; Hagiwara T ; Ouvrier R ; Sparrow JC ; Nishino I ; North KN ; Nonaka I | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Straino S ; Germani A ; Di Carlo A ; Porcelli D ; de Mori R ; Mangoni A ; Napolitano M ; Martelli F ; Biglioli P ; Capogrossi MC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grohmann K ; Rossoll W ; Kobsar I ; Holtmann B ; Jablonka S ; Wessig C ; Stoltenburg-Didinger G ; Fischer U ; Hübner C ; Martini R ; Sendtner M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La SMARD1 : un mécanisme physiopathologique différent de celui d'une ASI (14/10/2004) L'amyotrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire de type 1 (SMARD1 pour spinal muscular at[...]Article
Broers JLV ; Peeters EAG ; Kuijpers HJH ; Endert J ; Bouten CVC ; Oomens CWJ ; Baaijens FPT ; Ramaekers FCS | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Costa CF ; Rommelaere H ; Waterschoot D ; Sethi KK ; Nowak KJ ; Laing NG ; Ampe C ; Machesky LM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/10/2004 - Les mutations du gène ACTA1 responsables de myopathies congénitales provoquent différents défauts moléculaires sur la protéine d’actine Les mutations dans le gène de l’?-act[...]Article
Olive M ; Goldfarb L ; Moreno D ; Laforet E ; Dagvadorj A ; Sambuughin N ; Martinez-Matos JA ; Martinez F ; Alio J ; Farrero E ; Ferrer I | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ohlsson M ; Tajsharghi H ; Darin N ; Kyllerman M ; Oldfors A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Suminaga R ; Takeshima Y ; Wada H ; Yagi M ; Matsuo M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rossoll W ; Jablonka S ; Andreassi C ; Kröning AK ; Karle K ; Monani UR ; Sendtner M | 24/11/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Raynaud F, Auteur | 2003Les calpaïnes sont des protéases à cystéine calcium dépendante. Cette famille est composée de 14 membres dont certains sont spécifiques de certains tissus (exemple : la calpaïne 3 du muscle) et d'autres ubiquitaires (exemple : la calpaïne 2). L[...]