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coeurSynonyme(s)hearts ;cardiaque heartVoir aussi |
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Publication AFM
Thèse/Mémoire
Camel-Jegou I, Auteur | 1999Le but de cette étude a été de comparer l'atteinte cardiaque et neurologique d'une famille présentant un syndrome musculaire dystrophique type Emery-Dreifuss. Nous avons pu étudier l'aspect des lésions musculaires et cardiaques, l'aspect généti[...]Article
Manilal SB ; Sewry CA ; Pereboev A ; Nguyen thi Man S ; Gobbi P ; Hawkes S ; Love DR ; Morris GE | 1999Chez l'homme et le lapin, l'utilisation d'anticorps anti-émerine ne permet pas de marquer les disques intercalaires des cardiomyocytes, alors qu'ils marquent la membrane nucléaire de ces cardiomyocytes. L'apparition de troubles cardiaques dans l[...]Thèse/Mémoire
Brocheriou V, Auteur | 1999La dystrophine, protéine impliquée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et son complexe établissent un lien entre la matrice extra-cellulaire et le cytosquelette du muscle squelettique. Mon travail s'est articulé en deux parties : (i[...]Article
L’échographie cardiaque bidimentionnelle de 16 enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale a révélé chez les 6 enfants présentant un déficit en mérosine (mis en évidence sur biopsie cutanée ou musculaire) une fraction d’éjection signif[...]Article
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Fragola PV ; Calo L ; Luzi M ; Mammarella A ; Antonini G | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Garry DJ ; Yang Q ; Bassel Duby R ; Williams RS | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Valle G ; Faulkner G ; De Antoni A ; Pacchioni B ; Pallavicini A ; Pandolfo D ; Tiso N ; Toppo S ; Trevisan S ; Lanfranchi G | 1997Les auteurs ont découvert un nouveau gène codant une nouvelle protéine musculaire, le gène de la téléthonine (en hommage au Téléthon italien) localisé en 17q12, à côté du gène de la phényléthanolamine N-méthyltransférase. La téléthonine, 19kDa, [...]Article
Mansi L ; Pace L ; Politano L ; Rambaldi PF ; Di Gregorio F ; Raia P ; Petretta VR ; Nigro G | 1997Article
Zerres K ; Wirth B ; Rudnik Schoneborn S | 1997Une étude clinique et génétique de près de 500 patients présentant une amyotrophie spinale a été menée. Sur la base des données cliniques recueillies pour 445 patients (197 patients du type I, 104 patients du type II et 134 patients du type III)[...]Article
Muscle & Nerve, 19, 516-518. Critical care myopathy : an electrophysiological and histological study
Faragher MW ; Day BJ ; Dennett X | 01/04/1996Etude electrophysiologique et histologique de 10 patients ayanbt développé une faiblesse musculaire généralisée "myopathie rapidement évolutive... myosine", "myopathie avec lyse sélective des filaments myosine"), lors d'une hospitalisation en un[...]Article
Harris S ; Moncrieff C ; Johnson K | 1996Si l'identification de la mutation responsable de la dystrophie myotonique (DM) de Steinert, fin 1991, a permis d'expliquer le phénomène d'anticipation et la transmission exclusive par les mères atteintes des formes congénitales gravissimes, la [...]Article
Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Martinello F ; Miorin M ; Melacini P ; Siciliano G ; Pegoraro E ; Rosa M ; Danieli GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Thèse/Mémoire
Dufour C, Auteur | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale (CMH) est une maladie caractérisée essentiellement par une hypertrophie du ventricule gauche, transmise sur un mode autosomique dominant et présentant une expressivité variable et une pénétrance incomp[...]Article
Taft CS ; Bush EW ; Holder E ; Bailey WM ; Neville HE ; Perryman B ; Bies RD | 1995C : J'ai ajouté les mots-clésArticle
Méry PF ; Pavoine C ; Pecker F ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Jouk PS, Auteur | 1994Au cours de la période embryonnaire et fœtale, le cœur poursuit son développement tout en assurant déjà son travail mécanique de pompe. Ceci impose des contraintes mécaniques ayant un rôle essentiel dans le processus morphogénétique. La présente[...]Article
Jbilo O ; L'Hermite Y ; Talesa V ; Toutant JP ; Chatonnet A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Iwata Y ; Nakamura H ; Fujiwara K ; Shigekawa M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bataille J, Auteur | 1992L'objectif de notre travail était d'identifier et de mettre au point la quantification des ARN messagers codant pour les sous-unités alpha s, alpha i2 et alpha i3 des protéines G dans le cœur humain normal et pathologique. ...Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Maillot T, Auteur | 1991"... La présente étude a donc été menée dans le but : 1. d'établir la prévalence des anomalies segmentaires de la contraction ventriculaire gauche, de la dilatation ventriculaire gauche et de l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique, sur un gra[...]Article
Duboc D ; Abastado P ; Muffat-Joly M ; Perrier P ; Toussaint M ; Marsac C ; Francois D ; Lavergne T ; Pocidalo JJ ; Guérin F ; Carpentier A | 11/1990Article
Yanagisawa A ; Yokota N ; Miyagawa M ; Kawamura J ; Ishihara T ; Aoyagi T ; Ishikawa K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mori H ; Usunomiya T ; Ishijima M ; Shibuya N ; Oku Y ; Hashiba K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
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1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
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Uemura N ; Tanaka H ; Niimura T ; Hashiguchi N ; Yoshimura M ; Terashi S ; Kanehisa T | 1973