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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen respiratoire > spirométrie > capacité vitale
capacité vitaleSynonyme(s)capacité pulmonaire vitale ;cv ;vital lung capacity ;vital pulmonary capacity vital capacity |
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Article
van der Beek NAME ; van Capelle CI ; van der Velden-van Etten KI ; Hop WCJ ; van den Berg B ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT ; Stam H | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - Complications respiratoires dans la maladie de Pompe : à propos d’une cohorte néerlandaise de 82 patients La maladie de Pompe est une des myopathies métaboliques les plus fré[...]Article
Prigent H ; Orlikowski D ; Letilly N ; Falaize L ; Annane D ; Sharshar T ; Lofaso F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - Étude comparative des paramètres fonctionnels dans la décompensation respiratoire d’origine neuromusculaire La myasthénie auto-immune et le syndrome de Guillain-Barré (GBS) son[...]Article
van Westrum SM ; Hoogerwaard EM ; Dekker LRC ; Standaar TS ; Bakker E ; Oosterwijk JC ; Majoor-Krakauer DF ; van Essen AJ ; Leschot NJ ; Wilde AAM ; de Visser M ; van der Kooi AJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - 9% de femmes transmettrices DMD/BMD à risque de développer des complications cardiaques La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie héréditaire transmise selon[...]Article
Laloui K ; Wary C ; Carlier RY ; Hogrel JY ; Caillaud C ; Laforet P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Striegl AM ; Redding GJ ; DiBlasi R ; Crotwell D ; Salyer J ; Carter ER | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Malik V ; Rodino-Klapac LR ; Viollet L ; Wall C ; King W ; Al Dahhak R ; Lewis S ; Shilling CJ ; Kota J ; Serrano-Munuera C ; Hayes J ; Mahan JD ; Campbell KJ ; Banwell B ; Dasouki M ; Watts V ; Sivakumar K ; Bien-Wilner R ; Flanigan KM ; Sahenk Z ; Barohn RJ ; Walker CM ; Mendell JR | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Dystrophie de Duchenne : le traitement par gentamicine permet l'expression de la dystrophine entière Les aminoglycosides sont des antibiotiques qui perturbent la synthèse pro[...]Article
Bach JR ; Goncalves MR ; Hamdani I ; Winck JC | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Geiseler J ; Karg O ; Börger S ; Becker K ; Zimolong A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Werlauff U ; Steffensen BF ; Bertelsen S ; Floytrup I ; Kristensen B ; Werge B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gayraud J ; Ramonatxo M ; Rivier F ; Humberclaude V ; Petrof B ; Matecki S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Evaluation de la progression de la dystrophie de Duchenne à l'aide des paramètres ventilatoires et de la pression respiratoire maximale La dystrophie de Duchenne (DMD) est un[...]Article
Nadeau A ; Kinali M ; Main M ; Jimenez-Mallebrera C ; Aloysius A ; Clement E ; North B ; Manzur AY ; Robb SA ; Mercuri E ; Muntoni F | 7/07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/11/2009 - Myopathie de type Ullrich et histoire naturelle de la maladie : à propos d’une cohorte suivie à Londres La myopathie de type Ullrich (UCMD en abrégé) est une des causes les plus [...]Article
Carratu P ; Spicuzza L ; Cassano A ; Maniscalco M ; Gadaleta F ; Lacedonia D ; Scoditti C ; Boniello E ; Di Maria G ; Resta O | 10/03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Une étude suisse de cohorte confirme une longévité accrue chez les patients atteints de myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus [...]Publication AFM
Les maladies neuromusculaires se caractérisent par le développement d’une faiblesse musculaire qui atteint les muscles respiratoires. Cette faiblesse retentit sur la qualité de la respiration. Des bilans réguliers de la fonction respiratoire fon[...]Publication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, la faiblesse des muscles respiratoires retentit sur la qualité de la fonction respiratoire. Comprendre les mécanismes qui conduisent à une atteinte respiratoire et évaluer régulièrement cette atteinte au cours[...]Article
Bitoun M, Auteur ; Bevilacqua JA ; Eymard B ; Prudhon B ; Fardeau M ; Guicheney P ; Romero NB | 2009Autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) is a rare congenital myopathy mostly characterized by delayed motor milestones, slowly progressive muscle weakness, and bilateral ptosis.1 Mutations in the DNM2 gene encoding dynamin 2 (DNM2), a la[...]Article
Schara U ; Barisic N ; Deschauer M ; Lindberg C ; Straub V ; Strigl-Pill N ; Wendt M ; Abicht A ; Müller JS ; Lochmuller H | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - De l’intérêt de l’éphédrine dans le syndrome myasthénique congénitale lié à DOK-7 : à propos d’une cohorte de huit patients traités en ouvert Les syndromes myasthéniques congénit[...]Article
Stojkovic T, Auteur ; Hammouda EH ; Richard P ; Lopez de Munain A ; Ruiz-Martinez J ; Gonzalez PC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Ferrer X ; Lacour A ; Lacomblez L ; Claeys KG ; Maurage CA ; Fardeau M ; Eymard B | 2009Article
Soliven B ; Rezania K ; Gundogdu B ; Harding-Clay B ; Oger J ; Arnason BGW | 15/12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2009 - La terbutaline, un agoniste beta-2, à l’essai dans la myasthénie auto-immune La myasthénie est une des plus maladies neuromusculaires les plus fréquentes touchant la populati[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Une trentaine de spécialistes (médecins et kinésithérapeutes) ont participé, en janvier dernier, au groupe de travail "respiration" initié par l'AFM. Parmi les thèmes à l'ordre du jour, ont notamment été abordés :[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Un essai thérapeutique de phase II/III (LOTS), multicentrique, international et contrôlé versus placebo a évalué l'éfficacité d'un traitement de 18 mois par Myozyme® (alglucosidase alpha, enzyme recombinante humai[...]Article
Schara U ; Kress W ; Bonnemann CG ; Breitbach-Faller N ; Korenke CG ; Schreiber G ; Stoetter M ; Ferreiro A ; von der Hagen M | 05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/11/2007 - Les déficits musculaire et respiratoire évoluent de façon distincte dans les sélénopathies Les sélénopathies sont un ensemble de pathologies rares, pour l’essentiel neuromus[...]Publication AFM
03/2008Texte intégral de l'article Une récente étude canadienne confirme l'intérêt de l'administration prolongée du déflazacort. L'étude inclut 79 jeunes patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Ces patients ont été suivis pend[...]Article
Bach JR ; Mahajan K ; Lipa B ; Saporito L ; Goncalves M ; Komaroff E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Les techniques d’hyper-insufflation pulmonaire au service des maladies neuromusculaires Un nombre important de maladies neuromusculaires ont des conséquences négatives sur la[...]Article
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Thèse/Mémoire
Toussaint M, Auteur | 2008End-stage patients with Duchenne Muscular Dystrophy will undoubtedly require an extension of nocturnal ventilation to the daytime. An introductive review of 20 years published literature highlighted several gaps in the current knowledge regardin[...]Article
Hahn F ; Hauser D ; Espinosa N ; Blumenthal S ; Min K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mochizuki H ; Okahashi S ; Ugawa Y ; Tamura T ; Suzuki M ; Miyatake S ; Shigeyama T ; Ogata K ; Kawai M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Publication AFM
03/2007Texte intégral de l'article : Le taux de déclin de la fonction respiratoire chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) diminue signifi cativement après l'arthrodèse du rachis comparé à ce taux avant chirurgie,[...]Publication AFM
03/2007Texte intégral de l'article : Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la capacité vitale (CV) est utile dans la prédiction de l'hypercapnie nocturne mais elle est extrêmement précise dans la prédiction de [...]Article
Morillon S ; Thumerelle C ; Cuisset JM ; Santos C ; Matran R ; Deschildre A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Toussaint M ; Steens M ; Soudon P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la capacité vitale (CV) est utile dans la prédiction de l'hypercapnie nocturne mais elle est extrêmement précise dans la[...]Article
Mercuri E ; Bertini E ; Messina S ; Solari A ; D'Amico A ; Angelozzi C ; Battini R ; Berardinelli A ; Boffi P ; Cini C ; Colitto F ; Kinali M ; Minetti C ; Mongini T ; Morandi L ; Neri G ; Orcesi S ; Pane M ; Pelliccioni M ; Pini A ; Tiziano FD ; Villanova M ; Vita G ; Brahe C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Un essai contrôlé avec le phénylbutyrate ne démontre pas son efficacité dans le traitement de la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - L’association ventilation non invasive et arthrodèse vertébrale est bénéfique dans la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne est une dystrophie musculaire récessive l[...]Article
Velasco MV ; Colin AA ; Zurakowski D ; Darras BT ; Shapiro F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2007 - L’arthrodèse vertébrale dans la myopathie de Duchenne ralentit le rythme d’apparition du déficit respiratoire La survenue d’une altération de la fonction respiratoire est qua[...]