Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux
maladie du système nerveuxSynonyme(s)maladie neurologique ;nervous system disorder ;neurological disease ;neuropathologie ;neuropathology ;maladie nerveuse nervous sytem diseasesVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (2197)
Article
Ben Othmane K | 1995La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT4) est liée à un locus, de mieux en mieux cerné, sur le chromosome 8. On sait déjà qu'il ne s'agit pas du gène PMP-2 qui code une protéine de la myéline périphérique. Ce gène était un bon candidat, d'autant [...]Article
Campion D ; Flaman JM ; Brice A ; Hannequin D ; Dubois B ; Martin C ; Moreau V ; Charbonnier F ; Didierjean O ; Tardieu S ; Penet C ; Puel M ; Pasquier F ; Le Doze F ; Bellis G ; Calenda A ; Heilig R ; Martinez M ; Mallet J ; Bellis M ; Clerget-Darpoux F ; Agid Y ; Frebourg T | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guern E ; Gouider R ; Lopes J ; Abbas N ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Ravisé N ; Léger JM ; Vallat JM ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A ; Groupe français de recherche sur les CMT | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Article
Liu JE ; Tahmoush AJ ; Roos DB ; Schwartzman RJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Article
Sharma KR ; Kent-Braun J ; Mynhier MA ; Weiner MW ; Miller RG | 1995Une étude visant à déterminer, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP), les liens entre la fatigue musculaire, l'état clinique et la fatigue perçue permet de conclure que la fatigue musculaire est corrélée à la gravité de l'attei[...]Article
Gelot A ; Vallat JM ; Tabaraud F ; Rocchicioli F | 1995La maladie de Refsum est dûe à un déficit héréditaire ( mode de transmission autosomique récessif) de l'a- hydroxylation de l'acide phytanique, qui intervient dans le métabolisme des lipides. L'accumulation d'acide phytanique dans les tissus, et[...]Article
Stubgen JP | 1995Les symptomes ou syndromes neuromusculaires rencontrés chez les patients cancéreux sont essentiellement dûs à des altérations de la corne antérieure de la moelle, du nerf périphérique (moteur, sensoriel et/ou autonome, plexus brachial ou lombosa[...]Article
Article
Article
Bregman BS ; Kunkel-Bagden E ; Schnell L ; Ning Dai H ; Gao D ; Schwab ME | 1995Chez le mammifère adulte, les lésions du système nerveux central sont suivies d'une discrète repousse axonale, qui se poursuit à plus long terme lorsqu'on administre des anticorps (IN-1) pour neutraliser les protéines inhibitrices de la croissan[...]Article
Li XJ ; Li SH ; Sharp AH ; Nucifora FC ; Schilling G ; Lanahan A ; Worley P ; Snyder SH ; Ross CA | 1995Article
Article
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Abbas N ; Chneiweiss H ; Agid Y ; Feingold J ; Brice A | 1995Comment on: Unique features of the CAG repeats in Machado-Joseph disease. Kawakami H, Maruyama H, Nakamura S, Kawaguchi Y, Kakizuka A, Doyu M, Sobue G. Nat Genet. 1995 Apr;9(4):344-5.Article
Les souris porteuses d' une anomalie du gène Pmp 22 (modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A) ont un retard de myélinisation et développent précocément des tomacula (structures d'hypermyélinisation) avant de présenter une sévè[...]Article
Scherer SS ; Chance PF | 1995Alors que les neuropathies périphériques héréditaires sont connues depuis plus d'un siècle, ce n'est que depuis trois ans que l'on commence à comprendre les bases moléculaires de la démyélinisation : et ce, grâce à l'étude des altérations des gè[...]Article
Martini R ; Zielasek J ; Toyka KV ; Giese KP ; Schachner M | 1995Une étude menée chez des souris homozygotes pour une mutation "nulle" du gène P0 (modèle animal des formes graves de Déjerine-Sottas) montre que l'hypomyélinisation des nerfs est présente dès le quatrième jour après la naissance (une étude précé[...]Article
Des lymphocytes T autoimmuns spécifiques du nerf ont été utilisés pour délivrer des facteurs neurotrophiques à visée thérapeutique à travers la barrière endothéliale sang-cerveau. Cette lignée de lymphocytes T autoréactifs qui reconnaissent la p[...]Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fontaine B ; Rime CS ; Hazan J ; Durr A ; Stevanin G ; Penet C ; Reboul J ; Agid Y ; Lyon-Caen O ; Baumann N ; Weissenbach J ; Brice A | 1995Article
Ranta S ; Pihko H ; Santavuori P ; Tahvanainen E | 1995Le syndrome muscle-oeil-cerveau (MEB pour Muscle-eye-Brain) présente de nombreux points communs avec la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama (FCMD). Les analyses de linkage réalisées dans sept familles finlandaises présentant des cas de[...]Article
Jusqu'à présent, seules les cytopathies mitochondriales LHON (Neuropathie optique héréditaire de Leber) et NARP (Neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire) avaient été associées à des mutations des gènes de l'ADN mitochondrial codant des proté[...]Article
Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]Article
Article
Voit T ; Sewry CA ; Meyer K ; Muntoni F ; Straub V ; Kahn T ; Unsold R ; Helliwell TR ; Appleton R ; Lenard HG | 1995Article
Benzadon G | 1995L'équipe du Pr. Beaulieu a découvert de la progestérone dans les nerfs périphériques. Secrétée par les cellules de Schwann (qui participent à la formation de la gaine de myéline), elle favorise ici (sans action systémique) la réparation de la ga[...]Article
Benzadon G | 1995Une méta-analyse hawaïenne (parue dans Neuroly de juin 95), portant sur l'étude de 46 travaux publiés au cours des trente dernières années conclut : plus la consommation de tabac augmente, plus le risque de développer un Parkinson décroît. (Neur[...]Article
1995Dans le syndrome de Guillain-Barré (SGB), une étude hollandaise préconise de fortes doses d'immunoglobulines par voie intraveineuse (IgIV), plus simples à réaliser et, aux dires de l'équipe hollandaise, tout aussi efficaces que les échanges plas[...]Article
Livre
Article
1995Un bref résumé des stratégies thérapeutiques envisageables aujourd'hui dans la maladie de Parkinson : greffe de tissu foetal, ou (encore au stade expérimental) de cellules cérébrales précurseurs neutres cultivées en présence de cellules de la la[...]Article
Article
Dubourg O ; Durr A ; Chneiweiss H ; Stevanin G ; Cancel G ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Hannequin D ; Campion D ; Tardieu S ; Auzou P ; Martinez M ; Dubois B ; Clerget-Darpoux F ; Agid Y ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vigne E, Auteur | 1995Les adénovirus recombinants (AdR) humains de type 2 et 5 permettent de transférer efficacement des gènes dans des cellules quiescentes ou à prolifération lente. Nous avons testé et démontré la faisabilité du transfert de gènes par Ad dans les ce[...]Article
Broholm J ; Cassiman JJ ; Craufurd D ; Falek A ; Farmer-Little C ; Hayden M ; Kapp R ; Krahnen K ; Martinez-Descals A ; Mol M ; Myrianthopoulos N ; Petit H ; Quaid K ; de Somviele C ; Taylor E ; Tyler A ; Walker R ; Went L ; Wexler N | 08/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Censori B ; Provinciali L ; Danni M ; Chiaramoni L ; Maricotti M ; Foschi N ; Del Pesce M ; Salvolini U | 1994Article
Benomar A ; Le Guern E ; Durr A ; Ouhabi H ; Stevanin G ; Yahyaoui M ; Chkili T ; Agid Y ; Brice A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fisk JD ; Pontefract A ; Ritvo PG ; Archibald CJ ; Murray TJ | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Inglis JT ; Horak FB ; Shupert CL ; Jones-Rycewicz C | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Matsumuro K ; Izumo S ; Umehara F ; Arisato T ; Maruyama I ; Yonezawa S ; Shirahama H ; Satoyoshi E ; Osame M | 1994Article
Article
Article
Article
Article
Durr A ; Brice A ; Serdaru M ; Rancurel G ; Derouesne C ; Lyon-Caen O ; Agid Y ; Fontaine B | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Belal S ; Cancel G ; Stevanin G ; Hentati F ; Khati C ; Ben Hamida C ; Auburger G ; Agid Y ; Ben Hamida M | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Lecoz P ; Assouline E ; Vanier MT ; Goutières F ; Mikol J ; Woimant F | 1994The authors report on a Portuguese family with 3 adult brothers affected with GM2-gangliosidosis (B1 variant) in a sibship of 4, and more specifically on one of these brothers with neurological onset at the age of 17. Psychosis, lower motoneuron[...]Article
Joutel A ; Bousser MG ; Chabriat H ; Nibbio A ; Maciazek J ; Meyer BU ; Bach MA ; Weissenbach J ; Lathrop MG ; Tournier-Lasserve E | 1994Article
Georgesco M ; Salerno A ; Garlander B ; Leger JJ ; Camu W ; Billiard M ; Cadilhac J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Livre
Article
Venencie PY ; Pauwels C ; Rekik A ; Mielot F ; Hadchouel M ; Odièvre M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Chang L ; Anderson T ; Migneco OA ; Boone K ; Mehringer CM ; Villanueva-Meyer J | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Livre
Livre
Article
Article
Article
Stevanin G ; Chneiweiss H ; Le Guern E ; Ravisé N ; Durr A ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract