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maladie du système nerveuxSynonyme(s)maladie neurologique ;nervous system disorder ;neurological disease ;neuropathologie ;neuropathology ;maladie nerveuse nervous sytem diseasesVoir aussi |
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Bernard P ; Flocard F ; Brunot J ; Flechaire A | 1996Le traitement de l'infection à VIH par la zidovudine (ZDV) peut, à long terme, être à l'origine d'une myopathie proximale invalidante. Arguments diagnostics, hypothèses physiopathologiques, facteurs aggravants et traitement de cette myopathie mi[...]Livre
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Lindblad K ; Lunkes A ; Maciel P ; Stevanin G ; Zander C ; Klockgether T ; Ratzlaff T ; Brice A ; Rouleau GA ; Hudson T ; Auburger G ; Schalling M | 1996Article
Amato AA ; Gronseth GS ; Callerame KJ ; Kagan-Hallet KS ; Bryan WW ; Barohn RJ | 1996La neuropathie tomaculaire est le terme descriptif des renflements en “ saucisse” de la myéline, caractérisant une neuropathie héréditaire et responsables de “paralysies à la pression” (HNPP) survenant à la suite d’une compression nerveuse. La p[...]Article
Akataki K ; Mita K ; Itoh K ; Suzuki N ; Watakabe M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Greenberg SA | 1996L’ingestion d’arsenic est une cause rare de polyneuropathie démyélinisante. Alors que l’exposition chronique à de faibles doses d’arsenic induit une polyneuropathie axonale distale à présominance sensorielle, l’intoxication aiguë à l’arsenic ent[...]Article
Melberg A ; Arnell H ; Dahl N ; Stalberg E ; Raininko R ; Oldfors A ; Bakall B ; Lundberg PO ; Holme E | 1996L'analyse d'une grande famille suédoise avec des membres atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec hypogonadisme (retard à la maturation sexuelle, aménorrhée primaire, ménopause précoce, atrophie testiculaire), cataracte, ataxie cérébel[...]Article
Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F | 1996Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérie[...]Article
Mandler RN ; King MK | 1996Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellem[...]Article
L'analyse génétique d'un patient atteint d'encéphalomyopathie mitochondriale avec tous les signes d'une épilepsie myoclonique avec fibres rouges mitées (MERRF) et d'une encéphalomyopathie avec acidose lactique et crises d'épilepsie (MELAS) a rév[...]Article
Haig AJ ; Gelblum JB ; Rechtien JJ ; Gitter AJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Article
Carter GT ; Kilmer DD ; Szabo RM ; McDonald CM | 1996Description d'un cas de neuropathie périphérique (HSMN I) avec faiblesse asymétrique à l'extension des doigts et déviation radiale à l'extension du poignet gauche, imputées initialement à la neuropathie périphérique. L'EMG à l'aiguille à révélé [...]Article
Kaneko S ; Ito H ; Kusaka H ; Imai T ; Nishimura T ; Yoshikawa H | 1996L'étude de l'ADN de deux familles japonaises non apparentées présentant des cas de HNPP a confirmé la présence de délétions du gène PMP-22 (vraisemblablement en un seul exemplaire chez les patients)...Article
Carvalho M ; Ferro J ; Luis MlS | 1996Selon ces auteurs, les patients présentant des symptomes oculaires d'installation récente évoquant une myasthénie devraient être soumis à des études de conduction nerveuse, afin d'exclure une variante du syndrome de Guillain-Barré qu'ils décrive[...]Article
Benito-Leon J ; Lopez-Fernandez JC ; Gutierrez-Rivas E ; Ruiz J ; Novo O | 1996Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué[...]Article
Jackson CE ; Amato AA ; Barohn RJ | 1996Un homme de 22 ans présente depuis l'enfance une ataxie, des tremblements et dysarthrie . Les examens électrophysiologiques ont révélé une polyneuropathie sensitivo-motrice, tandis que les dosages biologiques ont mis en évidence un déficit en vi[...]Article
Gash DM ; Zhang Z ; Ovadia A ; Cass WA ; Yi A ; Simmerman L ; Russel D ; Martin D ; Lapchak PA ; Collins F ; Hoffer BJ ; Gerhardt GA | 1996Le GDNF ( Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) est un facteur neurotrophique qui, selon les études précédentes menées chez les rongeurs, exerce un effet protecteur sur les neurones dopaminergiques. L'étude montre ici que chez des singes [...]Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Lemke G | 1996Le défi lancé à la nature par le système nerveux des vertébrés supérieurs est de parvenir à empaqueter un nombre relativement important de fibres nerveuses (axones) dans un espace limité. La réponse est la myéline, dont l'importance fonctionnell[...]Article
Le séquençage de la région de recombinaison impliquée dans les deux neuropathies héréditaires que sont la CMT1A et la HNPP (Hereditary Neuropathy with liability t0 Pressure Palsies) a révélé la présence de deux éléments répétitifs, encadrant la [...]Article
Chamberlain S | 1996La physiopathologie de l'ataxie de Friedreich s'éclaire à la lueur de l'identification récente du gène responsable. L'occasion de rappeler le côté inattendu des découvertes faites autour de cette maladie et l'inestimable contribution des associa[...]Article
Ikeda H ; Yamaguchi M ; Sugai S ; Aze Y ; Narumiya S ; Kakizuka A | 1996Récemment, un nouveau gène, le gène MJD1, contenant l'expansion d'une séquence répétitive d'un triplet CAG, a été identifié. Les mêmes auteurs rapportent l'induction de l'apoptose dans les cellules en culture exprimant la portion du gène MJD1 co[...]Article
Kalaydjieva L ; Hallmayer J ; Chandler D ; Savov A ; Nikolova A ; Angelicheva D ; King RHH ; Ishpekova B ; Honeyman K ; Calafell F ; Shmarov A ; Petrova J ; Turnev I ; Hristova A ; Moskov M ; Stancheva S ; Petkova I ; Bittles AH ; Georgieva V ; Middleton L | 1996Premier exemple de recherche d'un gène de maladie dans des groupes endogames de gitans, une collaboration bulgaro-australo-anglo-hispano-chypriotte a localisé une nouvelle neuropathie démyélinisante sur le chromosome 8 en 8q24 chez des gitans de[...]Article
Une expérience menée sur des lignées cellulaires secrétant chacune les différents isoformes de l'apolipoprotéine E (ApoE ) démontre ici qu'un taux physiologiques d'ApoE protège les cellules B12 contre la cytotoxicité du peroxyde d'hydrogène ; de[...]Article
Zoghbi HY | 1996Ces vingt dernières années, les gènes concernant pas moins de six formes d'ataxies spino-cérébelleuses à transmission dominante ont été localisés. L'identification de trois gènes (SCA1, SCA3 et tout récemment SCA2) a mis en évidence une expansio[...]Article
Des découvertes récentes suggèrent l’existence de multiples signaux inhibiteurs dans la régénération des neurones : leur identification (glycoprotéine associée à la myéline, myéline, collapsines, sémaphorines, nétrines), ainsi que celle des prom[...]Article
Johns DR | 1996Un rappel sur la structure, la fonction et le génome des mitochondries, doublé d'une synthèse sur les maladies associées à des mutations de l'ADN mitochondrial : MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épilepsie), MERFFF (é[...]Article
Crawford CL | 1996Ceux qui prônent l'utilisation de la thalidomide dans le traitement de la sclérose en plaques (voir Bulletin Signalétique d'octobre 1995) ne doivent pas oublier qu'il existe un effet secondaire de taille : l'administration peut être suivie d'une[...]Article
Schwab ME | 1996La greffe de nerfs périphériques (voir Bulletin Signalétique n°) favorise la croissance de fibres nerveuses dans les moelles épinières lésées de rats. L'occasion de faire le bilan des recherches menées depuis le début du siècle dans le domaine d[...]Article
Snyder SH | 1996L'inhibition de la synthèse du NO (oxyde nitrique) par le 7-nitroindazole prévient la destruction des neurones dopaminergiques et le parkinsonisme chez des modèles animaux de la maladie de Parkinson (des babouins traités au 1-méthyl-4-phenyl-1,2[...]Livre
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Caldwell CJ ; Barrett WY ; Breuer J ; Farmer SF ; Swash M | 1996Description du cas d'une femme jamaïcaine séropositive au HTLV-1 (Human T-cell lymphocyte virus) présentant les signes cliniques d'une polymyosite et d'une myélopathie. Analyse des observations faites à la biopsie musculaire, à l'immunocytochimi[...]Article
Anonyme | 1996Les sessions de cette troisième réunion du consortium DMC ont été consacrées à la dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine (données cliniques, biochimiques et génétiques incluant le diagnostic prénatal), aux dystrophies congénita[...]Article
55 + 7% des fibres musculaires dans l'amyotrophie spinale infantile et, dans une moindre mesure dans la neuropathie périphérique, présentent un clivage de la chromatine, témoin de l'apoptose. La fragmentation de l'ADN, retrouvée communément dans[...]Article
Briani C ; Brannagan III TH ; Trojaborg W ; Latov N | 1996Initialement appelée polynévrite récurrente, la polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante est une maladie acquise qui se caractérise par une démyélinisation progressive ou rémittente et répond aux traitements immunosuppresseurs.[...]Article
A quoi servent les laminines ? Un article de synthèse sur les laminines, constituants structuraux de la membrane basale, dont le déficit entraîne des anomalies de l’adhésion cellulaire. Des maladies causées par des mutations des différentes chaî[...]Article
Mercuri E ; Pennock J ; Sewry C ; Cowan F ; Dubowitz L ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1996L’imagerie cérébrale dans la dystrophie musculaire congénitale avec déficit en mérosine. Une étude clinique et électrophysiologique (étude de la vitesse de conduction nerveuse) complétée par une imagerie par résonance magnétique a été menée chez[...]Article
Kissel JT ; Mendell JR | 01/01/1996Près de 10% des patients atteints de neuropathie périphérique idiopathique présentent une gammapathie monoclonale. La protéine monoclonale sérique (appelée encore paraprotéine ou M-protéine) peut parfois être rattachée à une étiologie dont le tr[...]Article
1996Abstracts et posters des participants au symposium italien sur les avancées récentes dans le diagnostic et le traitement des maladies neuromusculaires, organisé par l'union italienne de lutte contre les dystrophies musculaires, qui s'est déroulé[...]Article
Deffond D ; Clavelou P ; Colamarino R ; Roche C ; Dordain G ; Tournilhac M | 1996Description de trois cas d'hypertrophie musculaire respectivement après sciatique radiculaire, compression du nerf sciatique poplité externe et polyneuropathie de réanimation. Les activités électrophysiologiques anormales observées pourraient êt[...]Article
Campuzano V ; Montermini L ; Molto MD ; Pianese L ; Cossee M ; Cavalcanti F ; Monros E ; Rodius F ; Duclos F ; Monticelli A ; Zara F ; Canizares J ; Koutnikova H ; Bidichandani SI ; Gellera C ; Brice A ; Trouillas P ; Filla A ; Palau F ; Patel PI ; Di Donato S ; Mandel JL ; Cocozza S ; Koenig M ; Pandolfo M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une équipe suédoise est parvenue à faire régénérer des axones à des rats auxquels un petit segment de moelle au niveau du thorax (vertèbre T8) avait été enlevé. Etant déjà établi que chez l'adulte, les fibres nerveuses peuvent repousser dans les[...]Article
McFarland HF | 1996Maladies autoimmunes : les complexités du traitement. L'administration orale ou parentérale d'antigène est une perspective de traitement pour plusieurs maladies autoimmunes. La réussite des essais menés sur la souris a ouvert la perspective d'es[...]Article
Livre
Dans la collection "Problèmes en médecine de rééducation", cet ouvrage aborde la sexualité et la procréation des personnes handicapées (blessé médullaire, spina bifida, SEP, traumatismes craniens, accidents vasculaires cérébraux...). Un article [...]Article
Simmons ED Jr ; Guntupalli M ; Kowalski JM ; Braun F ; Seidel T | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
McEwan J | 1996Une réunion de spécialistes a eu lieu pour évaluer les perspectives de la thérapie génique dans le traitement des maladies hériditaires ou acquises. La thérapie génique est encore en phase de développement, seuls les essais de phase I et II ayan[...]Livre
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Journées organisées par le Service de Neurologie Déjérine (1er et 2 Décembre 1995) ; Benabid AL ; Bensimon G ; Berger F ; Biernat W ; Bouche P ; Bouvet F ; Boyer O ; Brachat P ; Chastang CL ; Chassande B ; Chatel M ; Chevret S ; Cohadon F ; Culver KW ; Defer G ; Delattre JY ; Derlon JM ; Duboc D ; Esteve F ; Eymard B ; Frenay M ; Gajdos P ; Grand S ; Gutin H ; Hegi M ; Hughes R ; Klatzmann D ; Kleihues P ; Lainé M ; Le Bas JF ; Le Doze F ; Lebrun C ; Le Forestier N ; Léger JM ; Loiseau H ; Maisonobe T ; Ohgaki H ; Ounnoughene Z ; Pasquier B ; Philippon J ; Poisson M ; Raphael JC ; Rémy C ; Rubin C ; Salzmann JL ; Sneed PK ; Tachibana O ; Tribolet de N ; Vion D ; Vrousos C ; Watanabe K ; Weil MD | Paris : Arnette Blackwell | 1996Article
Isacson O ; Deacon TW ; Pakzaban P ; Galpern WR ; Dinsmore J ; Burns LH | 01/11/1995Des essais cliniques sont en cours, utilisant des neurones foetaux pour réparer des circuits endommagés dans le système nerveux central (SNC). Cependant, on sait encore peu de choses sur la manière dont ces neurones immatures peuvent se développ[...]Article
médecine/sciences (m/s), 11,11. Peut-on rétablir la tolérance au soi dans les maladies auto-immunes?
Chatenoud L ; Bach JF | 1995Le diagnostic précoce et le traitement des maladies auto-immunes sont des enjeux d'envergure. L'immunothérapie, dont le but est ici de restaurer de manière spécifique et durable la tolérance vis-à-vis du ou des autoantigène(s) pathogène(s), n'es[...]Livre
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Anonyme | 1995Dans un modèle de neuropathie périphérique chez le rat, une molécule mimant l’action des opiacés, injectée localement au site douloureux, a des effets analgésiques. Cette molécule ICI-204448, agoniste des récepteurs kappa aux opioïdes, fait tomb[...]Article
1995La FDA hésite à supplémenter le pain, les pâtes et les céréales en acide folique. Cette mesure de masse est destinée avant tout aux femmes en âge de procréer : la supplémentation antéconceptionnelle en acide folique, vitamine B9, prévient le ris[...]Article
1995Les neurones foetaux transplantés chez un parkinsonien de 59 ans ont bien "pris". Un an et demi après la greffe, le patient est décédé (d'une embolie pulmonaire), ce qui a permis de vérifier l'intégration des greffons dans le striatum de l'hôte.[...]Article
Doerflinger N ; Linder C ; Ouahchi K ; Gyapay G ; Weissenbach J ; Le Paslier D ; Rigault P ; Belal S ; Ben Hamida C ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Pandolfo M ; Di Donato S ; Sokol R ; Kayden H ; Landrieu P ; Durr A ; Brice A ; Goutières F ; Kohlschütter A ; Sabouraud P ; Benomar A ; Yahyaoui M ; Mandel JL ; Koenig M | 1995Article
Gispert S ; Lunkes A ; Santos N ; Orozco G ; Ha-Hao D ; Ratzlaff T ; Aguiar J ; Torrens I ; Heredero L ; Brice A ; Cancel G ; Stevanin G ; Vernant JC ; Durr A ; Lepage-Lezin A ; Belal S ; Ben Hamida M ; Pulst S ; Rouleau G ; Weissenbach J ; Le Paslier D ; Kucherlapati R ; Montgomery K ; Fukui K ; Auburger G | 1995Article
Cancel G ; Abbas N ; Stevanin G ; Durr A ; Chneiweiss H ; Néri C ; Duyckaerts C ; Penet C ; Cann HM ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Stevanin G ; Cancel G ; Didierjean O ; Durr A ; Abbas N ; Cassa E ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Kwon JM ; Elliott JL ; Yee WC ; Ivanovich J ; Scavarda NJ ; Moolsintong PJ ; Goodfellow PJ | 1995Article
Brice A ; Tardieu S ; Campion D ; Le Guern E ; Martinez M ; Carpentier A ; Penet C ; Dubois B ; Bellis M ; Mallet J ; Hannequin D ; Clerget-Darpoux F ; Agid Y ; Groupe français d'étude de la maladie d'Alzheimer | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Campion D ; Martinez M ; Hannequin D ; Brice A ; Thomas-Anterion C ; Michon A ; Babron MC ; Dubois B ; Goas Y ; Jaillard-Serradt A ; Ledoze F ; Pasquier F ; Puel M ; Zimmerman MA ; Bellis M ; Mallet J ; Agid Y ; Clerget-Darpoux F | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cancel G ; Stevanin G ; Durr A ; Chneiweiss H ; Penet C ; Pothin Y ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Perez-Tur J ; Campion D ; Martinez M ; Brice A ; Tardieu S ; Hannequin D ; Agid Y ; Delacourte A ; Clerget-Darpoux F ; Chartier-Harlin MC ; Groupe français d'étude de la maladie d'Alzheimer | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dubourg O ; Durr A ; Cancel G ; Stevanin G ; Chneiweiss H ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Duncan DB ; Herholz K ; Kugel H ; Roth BJ ; Ruitenbeek W ; Heindel W ; Wienhard K ; Heiss WD | 1995Article
Griggs RC ; Askanas V ; Engel A ; Karpati G ; Mendell JR ; Rowland LP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Walsh G | 1995Un point sur les essais cliniques et les recherches menées sur les facteurs neurotrophiques (qui représentent un marché biotechnologique estimé, rien que pour la Sclérose Latérale Amyotrophique aux USA, à 450 millions de dollars), avec une synth[...]Article
Durr A ; Smadja D ; Cancel G ; Lezin A ; Stevanin G ; Mikol J ; Bellance R ; Buisson GG ; Chneiweiss H ; Dellanave J ; Agid Y ; Brice A ; Vernant JC | 1995Article
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Nasir J ; Floresco SB ; O'Kusky JR ; Diewert VM ; Richman JM ; Zeisler J ; Borowski A ; Marth JD ; Phillips AG | 1995Article
Martinez-Lage J ; Garcia Santos JM ; Poza M ; Puche A ; Casas C ; Rodriguez Costa T | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1995L'interféron bêta 1b est obtenu par transfert génétique dans une bactérie (Betaseron). L'interféron bêta 1a est obtenu par transfert génétique dans des cellules ovariennes de hamster (Rebif, Avogen). Un interféron d'origine naturelle, produit pa[...]Article
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Bergeron J | 1995Une équipe allemande a localisé une suractivité persistente dans le tronc cérébral dans les six heures suivant le début d'une migraine. Elle pourrait être dûe à l'existence d'un "générateur" de migraine à la jonction du tronc cérébral et du mése[...]Livre
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Yakovleff A ; Cabelguen JM ; Orsal D ; Gimenez y Ribotta M ; Rajaofetra N ; Drian MJ ; Bussel B ; Privat A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract