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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux
maladie du système nerveuxSynonyme(s)maladie neurologique ;nervous system disorder ;neurological disease ;neuropathologie ;neuropathology ;maladie nerveuse nervous sytem diseasesVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Viollet L, Auteur | 1997Les neuropathies motrices de l'enfant sont caractérisées par une perte progressive de la fonction motrice avec amyotrophie liées à une dénervation musculaire progressive. Ces affections sont sporadiques ou héréditaires... L'affection que nous dé[...]Article
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Mandel JL | 1997La découverte des mutations instables liées à l’expansion de séquences trinucléotidiques répétées dans le syndome du retard mental avec X fragile, retard mental avec site fragile FRAXE, maladie de Steinert, maladie de Huntington et ataxie de Fri[...]Article
Anonyme | 01/01/1997Sclérose en plaques : efficacité mitigée pour l'interféron bêta-1b. Une synthèse critique sur l'interféron bêta-1b rappelant les essais cliniques réalisés dans la sclérose en plaques, les effets indésirables constatés, les règles de prescription[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Miladi LF ; Ghanem IB ; Draoui MM ; Zeller RD ; Dubousset JF | 1997Les auteurs présentent une étude rétrospective incluant 154 patients présentant une scoliose d'origine neuromusculaire (41 patients étaient atteints de paralysie d'origine centrale, 42 de dystrophie musculaire de Duchenne, 27 d'amyotrophie spina[...]Livre
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Vercoulen JHMM ; Hommes OR ; Swanink CMA ; Jongen PJH ; Fennis JFM ; Galama JMD ; van der Meer JWM ; Bleijenberg G | 07/1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Viggan C ; Raoult B ; Vodovar V ; Goujard J | 08/04/1996La prévention primaire des anomalies de fermeture du tube neural (responsable de spina-bifida et d'anencéphalie) par la prise d'acide folique durant la période péri-conceptionnelle a montré son efficacité, bien qu'en France, aucune recommandatio[...]Article
Martinelli P ; Patuelli A ; Minardi C ; Cau A ; Riviera AM ; Dal Pozzo FD | 01/04/1996Observation d'un patient présentant une neuromyotonie, une neuropathie périphérique et une myasthénie. Au repos, les études neurophysiologiques montrent des décharges musculaires continues des potentiels d'action de l'unité motrice. Les études d[...]Article
Chez une patiente âgée de 67 ans atteinte d'un syndrome de MERRF et d'un neurinome rétropéritonéal pelvien, l'analyse quantitative de l'ADNmt muté dans onze tissus différents (d'origine ectodermique, mésodermique ou issus du neurinome) a montré [...]Article
Taubes G | 15/03/1996L'étude de la structure tridimensionnelle des protéines est un nouveau champ d'investigation pour la compréhension, de maladies dégénératives qui s'accompagnent de plaques amyloïdes. Il semble de plus en plus plausible que les aggrégats observés[...]Article
Almeida MR ; Alves M ; Barroso E ; Carvalho M ; Coelho T ; Costa P ; Sales-Luis ML ; Saraiva MJ | 01/03/1996Un symposium international sur les polyneuropathies amyloïdes familiales (FAP) s'est tenu à Lisbonne du 27 au 29 octobre 1995. Les FAP sont un groupe hétérogène de syndromes cliniques différents par l'âge de début, le taux de progression et de d[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
1996Une étude britannique prospective, clinique et épidémiologique sur la fréquence et les conséquences cliniques de l'infection bactérienne par Campylobacter jejuni , responsable de gastroentérite, semble montrer une association de l'infection avec[...]Article
Mandel JL | 1996Les différentes évolutions stratégiques dans la recherche des gènes en cause dans les maladies monogéniques ne mettent pas à la trappe le diagnostic et l'intuition clinique, d'une importance capitale, tant pour recruter des familles homogènes qu[...]Article
Anonyme | 1996La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1a (la plus fréquente) est due à une duplication partielle du chromosome 17, entraînant une duplication du gène (trois ou quatre exemplaires au lieu de 2) codant la protéine périphérique 22 de la myéline[...]Article
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Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Article
Geny C | 01/01/1996Myopathies et neuropathies secondaires à l’infection par le VIH. Des anomalies du système nerveux périphérique sont retrouvées chez 50 à 90% des patients infectés par le VIH, conduisant dans 15% des cas à des manifestations cliniques telles qu’u[...]Livre
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Rouger H ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lopes J ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Abbas N ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A ; Groupe français de recherche sur les CMT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aida N ; Tamagawa K ; Takada K ; Yagishita A ; Kobayashi N ; Chikumaru K ; Iwamoto H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Duyckaerts C ; Abbas N ; Didierjean O ; Chneiweiss H ; Benomar A ; Lyon-Caen O ; Julien J ; Serdaru M ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwartz CE ; Coulthard-Morris L ; Zeng Q | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Davoine CS ; Paternotte C ; von Fellenberg J ; Cogilnicean S ; Coutinho P ; Lamy C ; Bourgeois S ; Prud'homme JF ; Penet C ; Mas JL ; Burgunder JM ; Hazan J ; Weissenbach J ; Brice A ; Fontaine B | 1996Article
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Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Article
Steinman L | 1996Une description de la physiopathologie de la sclérose en plaques : cellules T dirigées contre la myéline, passage à travers la barrière sang-cerveau, réponse immunitaire, et perspectives thérapeutiques.Article
Thèse/Mémoire
Helbling-Leclerc A, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) comprennent des affections musculaires très sévères et de survenue précoce, transmises selon le mode autosomique récessif. La forme la plus souvent observée dans les pays occidentaux est caractérisé[...]Article
Le Guern E ; Ravisé N ; Gouider R ; Gugenheim M ; Lopes J ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996Une équipe du CNRS de Montpellier vient de montrer qu'un système complexe connu pour contrôler l'entrée du calcium du sang vers les cellules musculaires est aussi présent dans les neurones du cerveau. Un premier pas vers la compréhension de la m[...]Livre
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Timmerman V ; Löfgren A ; Le Guern E ; Liang P ; De Jonghe P ; Martin JJ ; Verhalle D ; Robberecht W ; Gouider R ; Brice A ; van Broeckhoven C | 1996Article
Lezin A ; Cancel G ; Stevanin G ; Smadja D ; Vernant JC ; Durr A ; Martial J ; Buisson GG ; Bellance R ; Chneiweiss H ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Mitrani-Rosenbaum S ; Argov Z ; Blumenfeld A ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Distincte de la myosite à inclusions en ce qu'elle ne présente pas d'infiltrats inflammatoires, la myopathie héréditaire à inclusions est une maladie à transmission récessive, survenant spécifiquement chez les juifs persans à l'âge adulte ; elle[...]Article
Le Guern E ; Gouider R ; Ravisé N ; Lopes J ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Abbas N ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Le Guern E ; Guilbot A ; Kessali M ; Ravisé N ; Tassin J ; Maisonobe T ; Grid D ; Brice A | 1996L'étude génétique d'une grande famille algérienne atteinte d'une forme autosomique récessive de la maladie de Charcot-Marie-Tooth vient de mettre en évidence un second locus sur le chromosome 5, en 5q23-q33 (le premier, CMT4A, ayant été repéré s[...]Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Kiyosawa H ; Chance PF | 1996L'analyse génétique de 85 patients a mis en évidence un point chaud de recombinaison dans la séquence répétitive récemment identifiée dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a (CMT1A) et dans la prédisposition héréditaire à la paralysie par[...]Article
Sherrington R ; Froelich S ; Sorbi S ; Campion D ; Chi H ; Rogaeva EA ; Levesque G ; Rogaev EI ; Lin CH ; Liang Y ; Ikeda M ; Mar L ; Brice A ; Agid Y ; Percy ME ; Clerget-Darpoux F ; Piacentini S ; Marcon G ; Nacmias B ; Amaducci L ; Frebourg T ; Lannfelt L ; Rommens JM ; Saint-George-Hyslop PH | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Igarashi S ; Takiyama Y ; Cancel G ; Rogaeva EA ; Sasaki H ; Wakisaka A ; Zhou YX ; Takano H ; Endo K ; Sanpei K ; Oyake M ; Tanaka H ; Stevanin G ; Abbas N ; Durr A ; Rogaev EI ; Sherrington R ; Tsuda T ; Ikeda M ; Cassa E ; Nishizawa M ; Benomar A ; Julien J ; Weissenbach J ; Wang GX ; Agid Y ; Saint-George-Hyslop PH ; Brice A ; Tsuji S | 1996Article
Bolino A ; Brancolini V ; Bono F ; Bruni A ; Gambardella A ; Romeo G ; Quattrone A ; Devoto M | 1996La neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec plissement de la gaine de myéline (HMSN IV ou CMT4B) est une entité clinique distincte appartenant au groupe hétérogène des neuropathies autosomiques récessives démyélinisantes. Des analyses de l[...]Article
Koshy B ; Matilla T ; Burright EN ; Merry DE ; Fischbeck KH ; Orr HT ; Zoghbi HY | 1996L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entr[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
1996La mitoxantrone est un puissant immunosuppresseur déjà utilisé dans le cancer du sein et dans les leucémies de l'enfant. Une étude française montre l'intérêt de son administration dans des formes très évolutives de sclérose en plaques mais sur d[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
Pierson L | 1996Le Bétaféron (interféron-"bêta"-1b) est un traitement à long terme de la sclérose en plaques, visant à retarder l'apparition de poussées, et à diminuer l'activité de la maladie. Réservé à la prescription des neurologues, il doit faire l'objet d'[...]Article
Chauvard S | 1996Avec de nouveaux médicaments mis au point (ENA, métrifonate, S2020, trois anticholinestérasiques aussi efficaces que la tacrine, mais aux moindres effets secondaires), des médicaments connus pour leurs effets neuroprotecteurs (œstrogènes, antica[...]Article
Anonyme | 1996Identification d'un marqueur génétique lié à l'épilepsie, situé sur le chromosome X où est localisé le gène prédisposant à un type d'épilepsie frappant surtout les femmes (depuis 1987, une demi-douzaine de marqueurs génétiques ont été identifiés[...]Thèse/Mémoire
Labiadh M, Auteur | 1996"... L'objectif de ce travail est de : 1. préciser l'intérêt de la polysomnographie dans l'étude des perturbations ventilatoires et les anomalies de sommeil chez dix patients présentant des atteintes neuromusculaires ou neurologiques pouvant tou[...]Article
Lambert G | 1996Bilan 1996. Un point sur les grandes avancées médicales de 1996 : SIDA (mesure de la charge virale, trithérapie), chirurgie cardiaque (vidéo-chirurgie limitant l'ouverture du thorax), maladie à prions (découverte de forme atypique de Creutzfeldt[...]Article
Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brass TJ ; Loushin MKH ; Day JW ; Iaizzo PA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Morrison PJ | 1996Les maladies dues à l'amplification d'une séquence de trinucléotides sont le plus souvent neurologiques et à transmission autosomique dominante (Huntington, dystrophie myotonique, atrophie dentatorubrale-pallido-luysiane, ataxie spinocérebelleus[...]Article
Latronico N ; Fenzi F ; Recupero D ; Guarneri B ; Tomelleri G ; Tonin P ; de Maria G ; Antonini L ; Rizzuto N ; Candiani A | 1996Une hospitalisation en unité de soins intensifs peut aller de paire avec le développement d'une faiblesse musculaire et d'une paralysie (voir Bulletin Signalétique d'avril-mai 96). L'étude de 24 patients comateux a montré que 23 d'entre eux prés[...]Article
Finkel E | 1996En dépit de nombreux travaux scientifiques accumulés depuis 1990, ce n'est que depuis 1995 que l'implication dans l'apoptose neuronale du p75, récepteur au NGF (facteur de croissance du nerf) n'est plus considérée comme une hérésie : les cherche[...]Article
Read C | 1996Il y a peu, une équipe suédoise réussissait, chez le rat, à provoquer une repousse axonale à l'aide d'une colle de fibrine et de nerfs périphériques. Une équipe californienne a développé une approche similaire, à l'aide d'un "cablage" avec des c[...]Article
Lockgether T ; Kramer B ; Lüdtke R ; Schöls L ; Laccone F | 1996Une étude menée chez 61 patients présentant une ataxie spinocérébelleuse de type 3 à différents stades de progression semble démontrer une forte corrélation entre la taille des répétitions CAG et le phénotype clinique de la maladie. Le nombre de[...]Article
Anonyme | 1996Des chercheurs ont caractérisé un anticorps monoclonal capable de reconnaître spécifiquement les différentes protéines mutées (comportant une expansion de polyglutamines) de la maladie de Huntington et des ataxies spinocérébelleuses de types 1,2[...]Article