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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > rhumatologie > maladie osseuse
maladie osseuseSynonyme(s)maladie de l'os ;maladie des os maladie osseuseVoir aussi |
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Verhaeghe P ; Annequin D | 01/01/1996Un dossier sur l'ostéogenèse imparfaite : génétique, approche diagnostique et pronostique , prise en charge (rééducation, traitements pharmacologiques contre la douleur, chirurgie...) avec un encadré sur le collagène.Article
Fontaine B ; Nicole S ; Topaloglu H ; Ben Hamida C ; Beighton P ; Spaans F ; Cantu JMA ; Bakouri S ; Romero NB ; Ricker K ; Barros-Nunez P ; Ponsot G ; Ben Hamida M ; Weissenbach J ; Hentati F ; Lehmann-Horn F | 1996Article
Anonyme | 1996Description, synonymes, signes et symptômes, étiologie, épidémiologie, diagnostic différentiel, diagnostic, traitement, et associations, tout ce qui concerne le syndrome de Schwartz-Jampel.Article
Anonyme | 1996Avec six notices d'articles, une bibliographie sur le syndrome de Schwartz-Jampel.Article
Lancet (Ed. ang.), 348. Fall-related factors and risk of hip fracture : the EPIDOS prospective study
Dargent-Molina P ; Favier F ; Grandjean H ; Baudoin C ; Schott AM ; Hausherr E ; Meunier PJ ; Bréart G | 1996L'étude EPIDOS (Epidémiologie de l'Ostéoporose) menée par l'INSERM auprès de 7575 femmes, associe un risque augmenté de fracture de la hanche chez les femmes présentant une faible densité minérale osseuse, une atteinte neuromusuclaire et un défi[...]Livre
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Toussirot E ; Despaux J ; Wending D | 1996Un dossier sur les biphosphonates qui passe au crible structure chimique, pharmacocinétique, propriétés et effets, indications, posologies en fonction des indications et effets secondaires de cette classe thérapeutique en plein développement.Article
Nicole S, Auteur ; Ben Hamida C ; Beighton P ; Bakouri S ; Belal S ; Romero NB ; Viljoen D ; Ponsot G ; Sammoud A ; Weissenbach J ; Fardeau M ; Ben Hamida M ; Fontaine B ; Hentati F | 1995Article
1995Répondant à de nombreuses questions concernant l’accueil à l’école, au collège, au lycée des enfants et adolescents atteints de troubles graves ou chroniques de la santé, les “cahiers de l’intégration” comportent aussi des fiches techniques prés[...]Article
Lambert de Cursay G | 1995Origine, développement, traitement et indications chirurgicales de la maladie de Madelung , chondrodysplasie congénitale, de transmission autosomique dominante et d'expression variableArticle
Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Russell SH ; Hirsch NP | 1994SH Russell, Queen Elizabeth Med Ctr, Dept Anaesthesia, Birmingham B15 2TH, W Midlands, EnglandArticle
Wilkie AOM | 1994Studies of mutagenesis in many organisms indicate that the majority (over 90%) of mutations are recessive to wild type. If recessiveness represents the 'default' state, what are the distinguishing features that make a minority of mutations give [...]Livre
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Mongiorgi R ; Ballestrazzi AC ; Granata C ; Bertocchi G ; Maggi G ; Gnudi S ; Gandolfi MG | 1993Article
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Yepremian D ; Cormier C ; Lazareth JP ; Ruiz JC ; Kindermans C ; Souberbielle JC ; Garabedian M ; Menkes JC | 1993 ou après : date déduite de l'analyse de la biArticle
Ben Becher S ; El Mabrouk J ; Debbiche A ; Hammou A ; Ghram N ; Makni S ; Boudhina T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract