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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > glycoprotéine > glycoprotéine membranaire > canal ionique
canal ioniqueSynonyme(s)canaux ioniques ;ionic channel ion channels |
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Article
Gavillet B ; Rougier JS ; Domenighetti AA ; Behar R ; Boixel C ; Ruchat P ; Lehr HA ; Pedrazzini T ; Abriel H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Oguievetskaia K, Auteur | 2006Les cellules gliales myélinisantes établissent avec les axones des contacts hautement différenciés et organisés au niveau des nœuds de Ranvier. Ces interactions déterminent la formation de domaines anatomiquement et fonctionnellement distincts l[...]Livre
Article
Zhou H ; Yamaguchi N ; Xu L ; Wang Y ; Sewry C ; Jungbluth H ; Zorzato F ; Bertini E ; Muntoni F ; Meissner G ; Treves S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Carré-Pierrat M ; Grisoni K ; Gieseler K ; Mariol MC ; Martin E ; Jospin M ; Allard B ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Brini M ; Manning S ; Pierobon N ; Du GG ; Sharma P ; MacLennan DH ; Carafoli E | 15/04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Logigian EL ; Moxley RT IV ; Blood BS ; Barbieri CA ; Martens WB ; Wiegner AW ; Thornton CA ; Moxley RT III | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaliman P ; Catalucci D ; Lam JT ; Kondo R ; Gutierrez JCP ; Reddy S ; Palacin M ; Zorzano A ; Chien KR ; Ruiz-Lozano P | 4/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : rôle de la DMPK sur la contractilité des myocytes (28/04/2005) La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est due à des expansions de triplets de nucléo[...]Article
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Lodish H ; Matsudaira P ; Krieger M ; Berk A ; Scott MP ; Kaiser C | Bruxelles : De Boeck Université | 03/2005Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 03/2005Texte intégral de l'article : Le syndrome d'Andersen est une maladie autosomique dominante qui provoque des épisodes de paralysie ou de faiblesse musculaire. Il est à différencier de la maladie d'Andersen (glycogénose de type 4). Depuis[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hinard V ; Konig S ; Bader C ; Bernheim L | 2005Communication n° 155. During post-natal growth or after muscle injury, skeletal muscle myoblasts differentiate and fuse to form myotubes. We have shown recently that one of the earliest events of the differentiation is the hyperpolarization of h[...]Thèse/Mémoire
Bonnon C, Auteur | 2005Mon travail de synthèse s'inscrit de manière générale dans l'étude de la ségrégation axonale au niveau des noeuds de Ranvier. J'ai étudié plus particulièrement les mécanismes moléculaires et cellulaires qui concourent à l'adressage sélectif des [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Tuluc P ; Bourinet E ; Nargeot J ; Flucher B ; Lory P | 2005Communication n° 79 Hypokalemic periodic paralysis type 1 (HypoPP1) is associated with mutations within the pore subunit (CaV1.1/a1S) of the skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel (L-type VDCCs). To date, three missense mutatio[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Kordeli E ; Hopitzan A ; Baines A ; Ludosky MA ; Recouvreur M | 2005Communication n° 441. Ankyrins are a family of modular membrane adapter proteins that are ubiquitous in metazoans. They are involved in the biogenesis of membrane domains by coupling diverse cell adhesion molecules (CAMs) and ion channels to the[...]