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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > glycoprotéine > glycoprotéine membranaire > canal ionique
canal ioniqueSynonyme(s)canaux ioniques ;ionic channel ion channels |
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Thèse/Mémoire
Plassart-Schiess E, Auteur | 1997Les membranes des cellules excitables comprennent des canaux potassium, sodium, calcium et chlore. Ces canaux sensibles à une dépolarisation membranaire sont responsables des propriétés d'excitabilité des cellules. Le rôle capital des canaux ion[...]Article
L’électromyographie des muscles de la main chez une femme de 47 ans atteinte de paramyotonie congénitale montre que les décharges myotoniques augmentent à l’exercice quand on diminue la température, alors que les décharges répétitives (prédomina[...]Article
Zamponi GW ; Bourinet E ; Nelson DL ; Nargeot J ; Snutch TP | 1997Comment in: Calcium channels. Integration hot-spot gets hotter. Dunlap K. Nature. 1997 Jan 30;385(6615):394-5, 397.Article
Article
Article
Sloan-Brown K ; George AL | 1997La myotonie congénitale autosomique récessive (myotonie de Becker) est due à des mutations dans le gène du canal chlore musculaire (CLCN1, 7q35). Bien que rare, la maladie a pu être associée à pas moins de 25 mutations différentes du gène CLCN1.[...]Article
Kelly PJ ; Yang WS ; Costigan D ; Farrell MA ; Murphy SF ; Hardiman O | 1997Paramyotonie congénitale et paralysies périodiques hyperkaliémiques : découverte d’un nouveau phénotype dans une grande lignée. Une équipe irlandaise rapporte les données cliniques, électromyographiques, génétiques et physiopathologiques observé[...]Article
Collectif, Auteur ; Lehmann-Horn F | 1997Un workshop de l’ENMC sur la paramyotonie , les myotonies aggravées par le potassium et les paralysies périodiques La description clinique et moléculaire des maladies du canal sodium , suivie de celle des maladies du canal calcium de type-L (réc[...]Article
Article
Huit mutations ont été identifiées dans le gène du récepteur à la ryanodine, un canal calcique du reticulum sarcoplasmique du muscle squelettique, et associées au phénotype de l'hyperthermie maligne. Jusqu'à présent, seule une mutation est en re[...]Article
médecine/sciences (m/s), 12, 538. Encore du nouveau dans les cardiomyopathies dilatées familiales...
M JJ | 1996Une synthèse de trois études récentes qui viennent de prouver l'hétérogénéité génétique et clinique des formes familiales de cardiomyopathies dilatées : avec des localisations en 9q13-q22, en 1p1-1q1, en 1q32,et en 3p22-p25, et des gènes candida[...]Article
Fontaine B ; Plassart E ; Lapie PO | 1996Après avoir rappelé les mécanismes de la contraction musculaire (et notamment le fonctionnement des canaux ioniques sodium et calcium), les “découvreurs” du gène des paralysies périodiques hypokaliémiques rappellent les caractéristiques des mala[...]Article
Strube C ; Beurg M ; Powers PA ; Gregg RG ; Coronado R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Seigneurin-Venin S, Auteur | 1996La sous-unité alpha 1 du canal Ca2+ lent dépendant du potentiel est localisée dans les membranes des tubules transverses au niveau des triades. Elle est responsable des perméations calciques lentes et elle est le détecteur de potentiel impliquée[...]Article
Anonyme | 1996Une équipe du CNRS de Montpellier vient de montrer qu'un système complexe connu pour contrôler l'entrée du calcium du sang vers les cellules musculaires est aussi présent dans les neurones du cerveau. Un premier pas vers la compréhension de la m[...]Article
Crochet V | 1996Gènes des canaux calciques, rôle du calcium dans la cellule, fonctionnement des canaux...Article
Schmoelzl S ; Leeb T ; Brinkmeier H ; Brem G ; Brenig B | 1996Chez le modèle porcin de l'hyperthermie maligne, la découverte de deux nouveaux facteurs de régulation positive de l'expression des récepteurs à la ryanodine de type 1 (RYR1) apporte un nouvel élément à la compréhension des mécanismes qui sous-t[...]Article
Plassart E, Auteur ; Eymard B ; Maurs L ; Hauw JJ ; Lyon-Caen O ; Fardeau M ; Fontaine B | 1996Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Vigdor-Alboim S ; Bak A ; Sampson SR | 1996Les cellules excitables du muscle et du nerf possèdent, entre autres, un canal K+ à forte conductance et un canal K+ à faible conductance calcium dépendante. Ce canal, non-voltage dépendant, est responsable d'une lente polarisation qui survient [...]Article
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
Hebert SC | 1996Alors que la maladie de Dent (une forme de lithiase rénale) était considérée comme résultant d'un dysfonctionnement dans le transport du calcium rénal, on a découvert en 1995, avec surprise, qu'elle était due à l'anomalie du gène CLCN5 qui code [...]Article
Klein MG ; Cheng H ; Santana LF ; Jiang YH ; Lederer WJ ; Schneider MF | 1996Proposition d'un double modèle de contrôle pour la libération de calcium par le reticulum sarcoplasmique, conciliant diverses observations portant sur la libération de calcium dans le muscle squelettique de grenouille. Le muscle squelettique uti[...]Article
Chez les souris transgéniques "KO" (knock out) pour le RYR1, récepteur à la ryanodine de type 1 (RYR1) impliqué dans l'hyperthermie maligne, l'injection d'ADNc de RYR1 dans les myotubes restaure le couplage excitation-contraction musculaire et l[...]Article
Gadsby DC | 1996A quoi ressemblent les canaux ioniques ? Et plus précisément la famille ClC des canaux chlore que l'on retrouve dans le muscle squelettique, les neurones et les cellules épithéliales ? En analysant la structure du membre fondateur de cette famil[...]Article
L'entrée du calcium dans des canaux calciques présynaptiques contrôle le relargage du neurotransmetteur. D'éventuels "capteurs" ("senseurs") calciques, en présence d'une forte concentration en Ca2+, activeraient la libération du neurotransmetteu[...]Article
Neher E | 1996Les ions calcium ont été reconnus comme "déclencheurs" de la libération des neurotransmetteurs selon un mécanisme qui, du fait des fines structures impliquées, a longtemps résisté à l'analyse biophysique. L'auteur explique pourquoi cette année a[...]Article
Isom LL ; Catterall WA | 1996La sous-unité "alpha" des canaux sodium voltage-dépendants est une glycoprotéine transmembranaire, tandis que les deux autres sous-unités bêta-1 et bêta-2 sont uniques parmi les sous-unités des canaux ioniques connues à ce jour : leurs domaines [...]Article
Imbert N ; Vandenbrouck C ; Constantin B ; Duport G ; Guillou C ; Cognard C ; Raymond G | 1996Dans la myopathie de Duchenne, la contraction musculaire semble être un facteur dominant de l'élévation du calcium dans les cellules musculaires déficientes en dystrophine. Des myotubes humains normaux et déficients en dystrophine, mis en cultur[...]Article
Fontaine B, Auteur ; Fardeau M | 1996L’identification successive des gènes impliqués dans les myotonies congénitales et les paralysies périodiques fait qu’aujourd’hui ces affections peuvent être regroupées sous la terminologie commune “maladie des canaux ioniques”. Après un rappel [...]Article
Fontaine B, Auteur ; Jurkat-Rott K ; Elbaz A ; Vale-Santos J ; Lapie PO ; Plassart E ; Reboul J ; Rime CS ; Fardeau M ; Lehmann-Horn F | 1995Le locus hypoPP et le gène codant un canal calcium, la sous-unité a1 du récepteur des dihydropyridines, ont été génétiquement confondus et localisés sur le bras long du chromosome 1 en 1q31-32. Deux mutations, rendant compte de la majorité des c[...]Article
Une mini-synthèse du Vème colloque "canaux ioniques", qui s'est tenu du 29 septembre au 1er octobre 94, avec notamment les travaux en cours sur les canaux calciques (récepteurs, activation, mécanismes de remplissage...)Livre
Thèse/Mémoire
Louboutin JP, Auteur | 1995Un certain nombre de caractéristiques morphologiques et mécaniques du muscle squelettique de mammifère, ont été étudiées au cours du développement et de la régénération musculaire, chez le rat et chez des mutants dystrophiques murins (mdx, dy). [...]Article
Shomer NH ; Mickelson JR ; Louis CF | 1995L'hyperthermie maligne(MH) porcine est une maladie autosomique récessive résultant d'une mutation du canal calcium du reticulum sarcoplasmique du muscle squelettique. Chez les cochons hétérozygotes, l'aptitude du reticulum sarcoplasmique à libér[...]Article
Brady S | 1995L’étude du modèle murin SOD-1 et des patients atteints de SLA a montré la concurrence de plusieurs mécanismes conduisant à la mort du motoneurone: une réduction de la capacité de transport du glutamate par perte sélective des transporteurs des c[...]Article
Lev S ; Moreno H ; Martinez R ; Canoll P ; Peles E ; Musacchio JM ; Splowman GD ; Rudy B ; Schlessinger J | 1995La tyrosine kinase PYK2, majoritairement exprimée dans le système nerveux central est rapidement phosphorylée sur les résidus de tyrosine, en réponse à divers stimuli qui élèvent la concentration en calcium intracellulaire, tout comme l'activati[...]