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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme > métabolisme calcique
métabolisme calciqueSynonyme(s)métabolisme du calcium ;calcic metabolism calcium metabolismVoir aussi |
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Hirata H ; Saint-Amant L ; Waterbury J ; Cui W ; Wei Z ; Li Q ; Goldman D ; Granato M ; Kuwada JY | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bansal D ; Campbell KP | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract La dysferline et la réparation membranaire dans les dystrophies musculaires (19/05/2004) Parmi les nombreux gènes impliqués dans les maladies neuromusculaires, les chercheurs ont identifié ré[...]Article
Sanoudou D ; Haslett JN ; Kho AT ; Guo S ; Gazda HT ; Greenberg SA ; Lidov HGW ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH | 15/04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Faraut B ; Barbier J ; Ravel Chapuis A ; Doyennette-Moyne MA ; Jandrot-Perrus M ; Verdiere-Sahuque M ; Schaeffer L ; Koenig J ; Hantaï D | 2003Article
Maglara AA ; Vasilaki A ; Jackson MJ ; McArdle A | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bianchi ML ; Mazzanti A ; Galbiati E ; Saraifoger S ; Cornelio F ; Morandi L ; Dubini A | 2003Article
Warren GL ; Ingalls CP ; Lowe DA ; Armstrong RB | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Challet C, Auteur | 2001La myopathie de Duchenne est une des plus graves maladies musculaires d'origine génétique. Elle frappe 1 garçon sur 3500. Il s'agit d'une maladie progressive. L'atrophie musculaire qui s'installe oblige le malade à se déplacer en chaise roulante[...]Thèse/Mémoire
Agbulut O, Auteur | 2001Les mutants de souris présentant une modification génétique procurent des renseignements essentiels pour comprendre le rôle joué par les protéines codées par le gène, et les mécanismes physiopathologiques impliqués dans des maladies chez l'homme[...]Article
Chinni C ; de Niese MR ; Jenkins AL ; Pike RN ; Bottomley SP | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bendahan D ; Kozak-Ribbens G ; Rodet L ; Confort-Gouny S ; Cozzone PJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Deconinck N, Auteur | 1998Thèse d'un des membres de l'équipe anglo-belge qui avait démontré que l'expression de l’utrophine tronquée améliorait les performances mécaniques du muscle (voir Bulletin Signalétique Myoline no. 36). Cette thèse aborde la clinique et l'histopat[...]Article
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Une équipe anglo-belge a procédé à une étude multifonctionnelle des muscles (histologie et performances mécaniques) de souris mdx transgéniques, exprimant un transgène tronqué de l'utrophine. Les auteurs démontrent que l'expression d'une utrophi[...]Article
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Wang C ; Pralong WF ; Schulz MF ; Rougon G ; Aubry JM ; Pagliusi S ; Robert A ; Kiss JZ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L'entrée du calcium dans des canaux calciques présynaptiques contrôle le relargage du neurotransmetteur. D'éventuels "capteurs" ("senseurs") calciques, en présence d'une forte concentration en Ca2+, activeraient la libération du neurotransmetteu[...]Article
Nutting DF ; Schriock EA ; Palmieri GMA ; Bittle JB ; Elmendorf BJ ; Horner LH ; Edwards MC ; Griffin JW ; Sacks HS ; Bertorini TE | 1995Article
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Bataillé N ; Schmitt N ; Aumercier-Maes P ; Ollivier B ; Lucas-Héron B ; Lestienne P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Choquet D ; Partiseti M ; Amigorena S ; Bonnerot C ; Fridman WH ; Korn H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yepremian D ; Cormier C ; Lazareth JP ; Ruiz JC ; Kindermans C ; Souberbielle JC ; Garabedian M ; Menkes JC | 1993 ou après : date déduite de l'analyse de la biThèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Thèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
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Bonnerot C ; Amigorena S ; Choquet D ; Pavlovich R ; Choukroun V ; Fridman WH | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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MacLennan DH ; Duff C ; Zorzato F ; Fujii J ; Philips M ; Korneluk RG ; Frodis W ; Britt BA ; Worton RG | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'une note en français de R. Manaranche.Thèse/Mémoire
Carrier L, Auteur | 1989L'hyperthermie maligne est associée à une anomalie de l'homéostasie calcique dans les cellules musculaires squelettiques. Ce travail concerne l'étude du processus de libération de calcium. Deux préparations ont été employées: la fibre pelée et l[...]Article
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Bertorini TE, Auteur ; Bhattacharya SK ; Palmieri GMA ; Chesney CM ; Pifer D ; Baker B | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract