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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > substance inorganique > calcium
calciumSynonyme(s)Ca2+ calciumVoir aussi |
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Le symposium organisé en l’honneur de John Gergely, éminent scientifique de l’Hôpital Général du Massachussets qui a consacré sa carrière à l’étude de la biologie du muscle a été l’occasion de rappeler l’historique des recherches qui ont abouti [...]Article
XXV European Muscle Conference (14-17 Sept 1996) ; Harricane MC ; Quignard JF ; Capron L ; Nargeot J ; Mornet D ; Richard S | 1997L’absence de dystrophine et de courants calciques dans les cellules musculaires lisses du rat, après passage d’un cathéter gonflable dans l’aorte. Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
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Mezgueldi M ; Strasser P ; Fattoum A ; Gimona M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Seigneurin-Venin S, Auteur | 1996La sous-unité alpha 1 du canal Ca2+ lent dépendant du potentiel est localisée dans les membranes des tubules transverses au niveau des triades. Elle est responsable des perméations calciques lentes et elle est le détecteur de potentiel impliquée[...]Article
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Anonyme | 1996Une équipe du CNRS de Montpellier vient de montrer qu'un système complexe connu pour contrôler l'entrée du calcium du sang vers les cellules musculaires est aussi présent dans les neurones du cerveau. Un premier pas vers la compréhension de la m[...]Article
Adnet PJ ; Reyford H ; Tavernier BM ; Etchrivi T ; Krivosic I ; Krivosic-Horber R ; Haudecoeur G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anderson JT ; Rogers RP ; Jarrett HW | 1996L'enzyme calcium-calmoduline est impliquée dans la phosphorylation de plusieurs kinases, ainsi que dans les interactions de la dystrophine avec les protéines qui lui sont liées (F-actine et complexe des sarcoglycanes). Elle pourrait même être sé[...]Article
Castets F ; Bartoli M ; Barnier JV ; Baillat G ; Salin P ; Moqrich A ; Bourgeois JP ; Denizot F ; Rougon G ; Calothy G ; Monneron A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Odermatt A ; Taschner PEM ; Khanna VK ; Busch HFM ; Karpati G ; Jablecki CK ; Breuning MH ; MacLennan DH | 1996La maladie de Brody, maladie rare héréditaire du muscle squelettique se traduit par une diminution du relâchement musculaire lors de l'exercice physique, d'une raideur et de crampes, a été associée à des mutations dans le gène codant la SERCA1, [...]Article
Papadimitriou A ; Hadjigeorgiou GM ; Divari R ; Papagalanis N ; Comi G ; Bresolin N | 1996Description de l’effet du Coenzyme Q10 (CoQ10) pour normaliser la calcémie, chez deux patients atteints du syndrome de Kearns-Sayre associé à une hypoparathyroidie : les auteurs supposent que le traitement au coenzyme Q10 a restauré la capacité [...]Livre
Thèse/Mémoire
Louboutin JP, Auteur | 1995Un certain nombre de caractéristiques morphologiques et mécaniques du muscle squelettique de mammifère, ont été étudiées au cours du développement et de la régénération musculaire, chez le rat et chez des mutants dystrophiques murins (mdx, dy). [...]Article
Mezgueldi M ; Mendre C ; Calas B ; Kassab R ; Fattoum A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Khurana TS, Auteur ; Prendergast RA ; Alameddine HS ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Arahata K ; Sugita H ; Kunkel LM | 1995Article
Brady S | 1995L’étude du modèle murin SOD-1 et des patients atteints de SLA a montré la concurrence de plusieurs mécanismes conduisant à la mort du motoneurone: une réduction de la capacité de transport du glutamate par perte sélective des transporteurs des c[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
McArdle A ; Edwards RHT ; Jackson MJ | 1995Un récapitulatif des résultats des nombreuses études récentes portant sur la compréhension du rôle de la dystrophine dans le muscle normal ainsi que des mécanismes selon lesquels son absence entraîne une myopathie, chez la souris mdx.Article
Benders AAGM ; Veerkamp JH ; Oosterhof A ; Jongen PJH ; Bindels RJM ; Smit LME ; Busch HFM ; Wevers RA | 08/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ptacek LJ ; Tawil R ; Griggs RC ; Engel AG ; Layzer RB ; Kwiecinski H ; McManis PG ; Santiago L ; Moore M ; Fouad G ; Bradley P ; Leppert MF | 1994Hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) is an autosomal dominant skeletal muscle disorder manifested by episodic weakness associated with low serum potassium. Genetic linkage analysis has localized the hypoKPP gene to chromosome 1q31-q32 near a[...]Article
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Bartoo ML ; Popov VI ; Fearn LA ; Pollack GH | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yepremian D ; Cormier C ; Lazareth JP ; Ruiz JC ; Kindermans C ; Souberbielle JC ; Garabedian M ; Menkes JC | 1993 ou après : date déduite de l'analyse de la biArticle
Rizzuto R ; Simpson AWM ; Brini M ; Pozzan T | 23/07/1992Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
McMurry MP ; Chan GM ; Leonard CO ; Ernst SL | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kearns PJ ; Thompson JD ; Werner PC ; Pipp TL ; Wilmot CB | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jacobs AEM ; Benders AAGM ; Oosterhof A ; Veerkamp JH ; van Mier P ; Wevers RA ; Joosten EMG | 1991