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calciumSynonyme(s)Ca2+ calciumVoir aussi |
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Louis M ; Zanou N ; Gailly P | 2008Myoblasts migration is a key step in myogenesis and in regeneration. It allows myoblasts alignment and fusion into myotubes. This process has been shown to involve m- or µ-calpains, two calcium-dependent cysteine proteases. Indeed, growth factor[...]Publication AFM
Biard E | 09/2007Texte intégral de l'article Dans la dystrophie musculaire facio-scapulohumérale (FSH), a été émise l'hypothèse qu'une mauvaise régulation du calcium entraînerait la surproduction d'ANT-1 (protéine régulée par le calcium et localisée dans la[...]Article
Jungbluth H | 2007Pour plus d'informations sur Orphanet, visiter "Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ": www.orpha.net Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Williams IA ; Allen DG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/07/2007 - Les antioxydants au secours de la cardiomyopathie chez la souris mdx : une nouvelle piste thérapeutique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie liée à l’[...]Article
Steinbrenner H ; Alili L ; Stuhlmann D ; Sies H ; Brenneisen P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hirata H ; Watanabe T ; Hatakeyama J ; Sprague SM ; Saint-Amant L ; Nagashima A ; Cui WW ; Zhou W ; Kuwada JY | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Serose A, Auteur | 2007Les patients atteints de dystrophies musculaires présentent de plus en plus fréquemment des complications cardiaques, qui sont majoritairement des cardiomyopathies dilatées (CMD), et qui déterminent leur pronostic vital. Dans ce contexte, les tr[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/10/2007 - Le dantrolène efficace dans les dysferlinopathies ? A propos d’un cas japonais Les dysferlinopathies représentent un groupe assez hétérogène de maladies neuromusculaires géné[...]Article
Vandebrouck A ; Sabourin J ; Rivet J ; Balghi H ; Sebille S ; Kitzis A ; Raymond G ; Cognard C ; Bourmeyster N ; Constantin B | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Robinson P ; Lipscomb S ; Preston LC ; Altin E ; Watkins H ; Ashley CC ; Redwood CS | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Doran P ; Donoghue P ; O'Connell K ; Gannon J ; Ohlendieck K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Couchoux H ; Allard B ; Legrand C ; Jacquemond V ; Berthier C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ochala J ; Li M ; Tajsharghi H ; Kimber E ; Tulinius M ; Oldfors A ; Larsson L | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gailly P ; Colson-van Schoor M ; Gillis JM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Menteyne A, Auteur | 2007LE NAADP, UN MESSAGER LIBERANT DU CALCIUM: ETUDE DE L'IMPLICATION DES RESERVES ACIDES ET ROLE DE CD38 DANS LA VOIE DE SYNTHESE Dans les cellules acineuses du pancréas exocrine, les agonistes acétylcholine (ACh) et Cholécystokinine (CCK) décl[...]Article
Elsheikh BH ; Bollman E ; Peruggia M ; King W ; Galloway G ; Kissel JT | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Inhibiteurs calciques et myopathie FSH : une étude pilote décevante avec le diltiazem La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une myopathie à transmission autosomique d[...]Article
Soderpalm AC ; Magnusson P ; Hlander AC ; Karlsson J ; Kroksmark AK ; Tulinius M ; Swolin-Eide D | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/09/2007 - Complications osseuses dans la myopathie de Duchenne : un risque de fracture limité d’après une étude suédoise La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’enf[...]Article
Jungbluth H ; Zhou H ; Sewry CA ; Robb SA ; Treves S ; Bitoun M ; Guicheney P ; Buj Bello A ; Bonnemann C ; Muntoni F ; Robb S ; Bonnemann CG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bezin S, Auteur | 2007Le calcium est un second messager impliqué dans la plupart des fonctions neuronales et possède un rôle particulièrement important dans la régulation de l'expression génique. Pour activer l'expression de certains gènes, une augmentation de la con[...]Article
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Woolf PJ ; Lu S ; Cornford-Nairn R ; Watson M ; Xiao XH ; Holroyd SM ; Brown L ; Hoey AJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yoshida M ; Yonetani A ; Shirasaki T ; Wada K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Effet bénéfique et inattendu d’un régime enrichi en sel chez des souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine, [...]Article
Ducreux S ; Zorzato F ; Ferreiro A ; Jungbluth H ; Muntoni F ; Monnier N ; Müller CR ; Treves S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saez ME ; Ramirez-Lorca R ; Moron FJ ; Ruiz A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vandebrouck A ; Ducret T ; Basset O ; Sebille S ; Raymond G ; Gailly P ; Cognard C ; Constantin B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhou H ; Yamaguchi N ; Xu L ; Wang Y ; Sewry C ; Jungbluth H ; Zorzato F ; Bertini E ; Muntoni F ; Meissner G ; Treves S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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de Palma S ; Morandi L ; Mariani E ; Begum S ; Cerretelli P ; Wait R ; Gelfi C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cohen N ; Kudryashova E ; Kramerova I ; Anderson LVB ; Beckmann JS ; Bushby K ; Spencer MJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Vers une identification des substrats in vivo de la calpaïne 3 La dystrophie musculaire des ceintures de type 2A (LGMD2A ou calpaïnopathie) est due à des mutations dans le gèn[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Efficacité partielle de la L-arginine chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à l’absence de dystrophine dans les muscles squ[...]Article
Yan C ; Tanaka M ; Sugie K ; Nobutoki T ; Woo M ; Murase N ; Higuchi Y ; Noguchi S ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Nishino I | 11/10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/02/2006 - Nouvelle forme congénitale de myopathie vacuolaire autophagique liée à l’X. Les myopathies vacuolaires autophagiques (MVA) sont des maladies caractérisées par la présence de va[...]Article
Collectif, Auteur ; Hantaï D ; Krejci E ; Fournier E ; Richard P ; Kuntzer T ; Garchon HJ ; Berrih-Aknin S ; Delpy L ; Dunand M ; Laforet P ; Vincent A ; Schaeffer L | 10/2005Les IIIèmes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie se sont déroulées à l’Institut de Myologie à Paris. Cette troisième édition consacrée au thème « jonction neuromusculaire, biologie et pathologie » et organisée cette année par[...]Article
Yasuda S ; Townsend D ; Michele DE ; Favre EG ; Day SM ; Metzger JM | 18/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brini M ; Manning S ; Pierobon N ; Du GG ; Sharma P ; MacLennan DH ; Carafoli E | 15/04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Munteanu I ; Ackerley C ; Mnatzakanian GN ; Kissel JT ; Minassian BA | 8/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaliman P ; Catalucci D ; Lam JT ; Kondo R ; Gutierrez JCP ; Reddy S ; Palacin M ; Zorzano A ; Chien KR ; Ruiz-Lozano P | 4/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : rôle de la DMPK sur la contractilité des myocytes (28/04/2005) La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est due à des expansions de triplets de nucléo[...]Article
de Luca A ; Nico B ; Liantonio A ; Di Donna MP ; Fraysse B ; Burdi R ; Mangieri D ; Rolland JF ; Camerino C ; Zallone A ; Confalonieri P ; Andreetta F ; Arnoldi E ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Frigeri A ; Pisoni M ; Svelto M ; Conte Camerino D | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet de la cyclosporine A sur la dystrophie musculaire des souris mdx (28/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, entraînant une dégénérescen[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mazères G ; Leloup L ; Cottin P ; Brustis JJ | 2005Communication n° 443. Introduction : The calcium dependent proteolytic system, composed of ubiquitous and tissue specific calpains, is involved in many physiological events such as cell cycle, muscle cell differentiation, cell spreading and moti[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arnaudeau S ; Holzer N ; Konig S ; Bader CR ; Bernheim L | 2005Communication n° 137. Myoblast differentiation is a strictly Ca2+-dependent process. We have shown that a main route for Ca2+ entry is through T-type Ca2+ channels. However, because of the importance of cytoplasmic Ca2+ for differentiation, myob[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Briguet A | 2005Communication n° 27 Previous studies in mdx mice indicate that upregulation of the cytoskeletal protein utrophin, a structural and functional homologue of dystrophin, offers a potential treatment strategy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). C[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastide B ; Stevens L ; Cieniewski-Bernard C ; Bozzo C ; Heydou J ; Mounier Y | 2005Communication n° 61. Tropomyosins belong to a family of highly conserved proteins expressed in muscle and non muscle cells. Tropomyosin is a key contractile protein with two chains coiled that binds along the length of the actin filament and inv[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Morel JL ; Rakotoarisoa I ; Mironneau J | 2005Communication n° 135. It is generally believed that alterations of calcium homeostasis play a key role in skeletal muscle atrophy and degeneration observed in Duchenne's muscular dystrophy and mdx mice. Mechanical activity is also impaired in ga[...]Article
Doherty KR ; Cave A ; Davis DB ; Delmonte AJ ; Posey A ; Earley JU ; Hadhazy M ; McNally EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bogdanik L, Auteur | 2005Au cours du développement, des mécanismes complexes assurent le câblage du système nerveux, et la formation de synapses entre des neurones déterminés. La qualité de la transmission synaptique dépend de la robustesse et de la précision de ces con[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rolland JF ; Burdi R ; Giannuzzi V ; Liantonio A ; Conte Camerino D ; de Luca A | 2005Communication n° 162. Introduction : The mechanisms underlying the high sarcolemmal permeability to Ca2+ and the perturbed Ca2+ homeostasis in muscle fibers of dystrophic mdx mouse are still debated. Objective. To perform a biophysical and pharm[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vandebrouck C ; Basset O ; Ducret T ; Sebille S ; Raymond G ; Gailly P ; Cognard C ; Constantin B | 2005Communiation n° 215 Duchenne Muscular Dystrophy results from the lack of dystrophin, a cytoskeletal protein associated with the inner surface membrane, in skeletal muscle. The absence of dystrophin induces an abnormal increase of sarcolemmal cal[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Treves S ; Ducreux S ; Muller C ; Muntoni F ; Sewry C ; Quinlivan R ; Girard T ; Zorzato F | 2005Communication n° 12. Introduction and objectives : More than 60 mutations in the skeletal muscle RYR1 gene have been identified and associated with Malignant Hyperthermia (MH) and Central Core Disease (CCD). Most MH-linked mutations are localise[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cazorla O ; Szilagyi S ; Vignier N ; Kulikovskaya ; Winegrad S ; Vassort G ; Carrier L ; Lacampagne A | 2005Communication n° 551. b-adrenergic stimulation modulates cardiac contractility through protein kinase A (PKA), which phosphorylates cellular proteins, such as cardiac troponin I (cTnI) and cardiac C-protein (cMyBP-C). The relative contributions [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Betto R ; Sandona D ; Danieli-Betto D ; Germinario E ; Biral D ; Martinello T ; Gastaldello S | 2005Communication n° 338. Evidence indicates that extracellular ATP may have relevant functions in skeletal muscle, even though the physiological role and distribution of specific signalling pathway elements is not well known. Normally, ATP is relea[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grey C ; Méry PF | 2005Communication n° 34 Mutations of genes encoding ionic channels or contractile proteins are responsible for familial hypertrophic cardiomyopathies. Understanding the process of differentiation of cardiomyocytes carrying a mutated protein is a cru[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Divet A ; Grasso C ; Paesante S ; Cavagna A ; Tiveron C ; Treves S ; Zorzato F | 2005Communication n° 415. The sarcoplasmic reticulum (SR) contains major proteins that control the intracellular Ca2+ concentration and play an important role in excitation-contraction coupling mechanism (ECC). Several less abundant components have [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mariol MC ; Carré-Pierrat M ; Ségalat L | 2005Communication n° 46. Dystrophin is the product of the gene mutated in the Duchenne muscular dystrophy, a neuromuscular disease leading to muscle necrosis. The function of the dystrophin protein is not known. In mammals, dystrophin is located und[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fraysse B ; Liantonio A ; Giannuzzi V ; Camerino C ; Cocchi D ; Conte Camerino D | 2005Communication n° 306 Growth hormone secretagogues (GHS) stimulate GH release through the activation of a pituitary receptor. GHS binding sites were also found in various tissues including skeletal muscle. We recently showed that in vitro applica[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pinet C ; Lipskaia L ; Fromes Y ; Coulombe A | 2005Communication n° 678 Introduction : The development of coronary occlusion and vasospasm is related to the impairment of Ca2+ homeostasis occurring in several cardiomyopathies. The voltage-independent B-type Ca2+ channels have, in normal conditio[...]Livre
Le cerveau est-il fait pour penser ? Et notre chair, serait-elle faite uniquement pour plaire ? Et si notre cerveau était fait pour animer notre chair ? Pour tendre et détendre nos muscles, pour ainsi visiter le monde ? Nous mangeons, c’est affa[...]Article
Lunardi J, Auteur ; Monnier N ; Romero NB ; Ferreiro A ; Marty I ; Labarre-Vila A ; Mezin P ; Nivoche Y ; Maclennan D ; Fardeau M, Auteur | 2005Communication n° 337. In muscle cells, the excitation-contraction (E-C) coupling process implies a calcium release complex mainly composed of two calcium channels, the dihydropyridine receptor-DHPR in the plasma membrane and the ryanodine recep[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stevens L ; Bozzo C ; Cieniewski-Bernard C ; Heydou J ; Bastide B ; Regianni C ; Mounier Y | 2005Communication n° 59. Alterations in the neural message could result in transformations of muscle phenotype and contractile properties via post-translational modifications. Here, we studied two types of modifications: the O-linked N-acetylglucosa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Allard B ; Couchoux H ; Pouvreau S ; Jacquemond V | 2005Communication n° 224 Voltage independent cationic channels in the plasma membrane of skeletal muscle fibers are suspected to play a role in Duchenne dystrophy but the conditions and/or parameters that control their activity remain controversial.[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Balghi H ; Sebille A ; Patri S ; Thoreau V ; Constantin B ; Cantereau A ; Kitzis A ; Raymond G ; Cognard C | 2005Communication n° 227 Alteration of Ca2+ homeostasis is involved in Duchenne muscular dystrophy, which is characterized by a lack of the dystrophin protein. Skeletal muscle depolarization induces a massive release of stored calcium from the sarco[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Molgo J ; Adams D ; Colasante C ; Jaimovich E | 2005Communication n° 573 At the neuromuscular junction (NMJ) not yet well explored is the possible role of neuromuscular activity mediated via an IP3 cascade in perisynaptic Schwann cells, and in the postsynaptic elements of the NMJ. The well docume[...]Thèse/Mémoire
Chevessier F, Auteur | 2005La transmission neuromusculaire est assurée par un continuum de réactions en cascade, menant du signal axonal à la contraction de la fibre musculaire. Cet ensemble implique, au delà du seul lieu de la jonction neuromusculaire, la membrane plasmi[...]Article
Chevessier F ; Bauche S ; Leroy JP ; Koenig J ; Paturneau-Jouas M ; Eymard B ; Hantaï D ; Verdiere-Sahuque M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2006 - Caractérisation des agrégats tubulaires par une équipe française de l’Institut de Myologie. Les agrégats tubulaires (AT) sont des anomalies morphologiques constituées par une a[...]Article
Lefkowitz DL ; Lefkowitz SS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/12/2005 - Traitement de la myopathie FSH et inhibiteur calcique: l’hypothèse d’une équipe américaine La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie génétique due à[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Konig S ; Hinard V ; Beguet A ; Arnaudeau S ; Bader CR ; Bernheim L | 2005Communication n° 144. We have showed previously that human myoblasts must hyperpolarize to approximately -70 mV before they can proceed through the differentiation process. This hyperpolarization occurs through the expression of Kir2.1 K+ channe[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Monteil P ; Nargeot J ; Lory P | 2005Communication n° 80. Skeletal muscle (SM) differentiation depends on Ca2+, but whether Ca2+ entry through voltage- dependent Ca2+ channels (VDCCs) contribute to SM differentiation or regeneration is yet unclear. Two types of VDCCs have been desc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafoux A ; Divet A ; Gervier P ; Huchet-Cadiou C | 2005Communication n° 260. The muscular fatigue observed during prolonged activity of skeletal muscles induces a loss of functional capacity mainly due to a variety of metabolic changes, like acidosis, accumulation of inorganic phosphate (Pi), deplet[...]Article
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Report of a muscular dystrophy campaign funded workshop (January 16th 2004; Birmingham, UK) ; Roper H ; Davie M ; Shaw NJ ; McDonagh J ; Bushby K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Treves S ; Anderson AA ; Ducreux S ; Divet A ; Bleunven C ; Grasso C ; Paesante S ; Zorzato F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Scamps F ; Hilaire C ; Al-Jumaily M ; Inquimbert P ; Valmier J | 2005Communication n° 47 Unsuccessful regeneration of sensory neurons following nerve injury leads not only to ataxia but is also associated to persistent spontaneous electrical activity that plays an important role in the occurrence and maintenance [...]Thèse/Mémoire
Pouvreau S | 2005Le couplage excitation-contraction (EC) du muscle squelettique s’articule sur les interactions entre le détecteur de potentiel membranaire (récepteur des dihydropyridines, DHPR), et le canal calcique du réticulum (récepteur de la ryanodine, RyR)[...]Article
Gomez E ; Leroy R ; Cornette A ; Boussat S ; Thivilier C ; Beuraud N ; Mougel D ; Chabot F | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Charnet P ; Rousset M ; Kajava A ; Cens T | 2005Communication n° 185. Voltage-gated calcium channels are highly selective for divalent cations. The locus of this selectivity has been ascribed to a ring of negatively charged glutamate (the EEEE locus) highly conserved among high-voltage activa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sirvent P ; Lacampagne A ; Vassort G ; Raynaud E ; Bordenave S ; Vermaelen M ; Mercier J | 2005Communication n° 570. Statin drugs represent the major improvement in the treatment of hypercholesterolemia. Beneficial effects of these drugs are numerous. Nevertheless, statins present side effects on muscle function characterized by myalgia, [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Meier T ; Briguet A ; Coudier-Fruh I ; Foster M ; Erb M ; Lescop C ; Siendt H ; Herzner H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; von Sprecher A ; Magyar J | 2005Communication n° 28 Calpain I and II are ubiquitous calcium-dependent cytosolic cystein proteases that cleave intracellular substrates such as cytoskeletal and myofibrillar proteins. Activation of calpains in dystrophin-deficient muscle cells wi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gailly P ; Ducret T ; Vandebrouck C | 2005Communication n° 618 In skeletal muscle, Ca2+ is implicated in contraction and in regulation of gene expression. An alteration of [Ca2+]i homeostasis is responsible, at least partially, of the muscle degeneration that occurs after eccentric cont[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marty I ; Smida Rezgui S ; Vassilopoulos S ; Brocard J ; Garcia L ; Dewaard M | 2005Communication n° 104. We are studying the cellular function of triadin, a muscle protein localized specifically in the triad, but with a still obscure function. We have shown that Trisk 95 is part of a "calcium release complex", with the two cal[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lipskaia L ; Fromes Y | 2005Communication n° 686. Proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC) is associated with loose of sarco/endoplasmic Ca2+-ATP-ase (SERCA2a) resulting in increase of cytosolic Ca2+ and alteration of activity of Ca2+-dependent transcription fa[...]