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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > acide nucléique > ADN
ADNSynonyme(s)acide désoxyribonucléique deoxyribonucleic acidVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Lacroix B, Auteur | 1993Le but de cette thèse est la mise au point de méthodes de cartographie physique du génome humain, et plus particulièrement de construction d'une banque de clones ordonnée. Elle comprend donc d'abord une introduction aux objets et techniques de b[...]Article
Moraes CT ; Ciacci F ; Bonilla E ; Ionasescu V ; Schon EA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhang Y ; Chen HS ; Khanna VK ; de Leon S ; Phillips MS ; Schappert K | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lambert M ; Chafey P ; Hugnot JP ; Koulakoff A ; Berwald-Netter Y ; Billard C ; Morris GE ; Kahn A ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tomlinson WJ ; Stea A ; Bourinet E ; Charnet P ; Nargeot J ; Snutch T | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bessis A ; Savatier N ; Devillers-Thiéry A ; Bejanin S ; Changeux JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rizzuto R ; Simpson AWM ; Brini M ; Pozzan T | 23/07/1992Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Gilbert JR, Auteur ; Stajich JM ; Speer MC ; Vance JM ; Stewart CS ; Yamaoka LH ; Samson F ; Fardeau M ; Potter TG ; Roses AD ; Pericak-Vance MA | 1992Article
Sarfarazi M ; Wijmenga C ; Upadhyaya M ; Weiffenbach B ; Hyser C ; Mathews K ; Murray JC ; Gilbert J ; Pericak-Vance MA ; Lunt P ; Frants RR ; Jacobsen SJ ; Harper PS ; Padberg GW | 1992Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lavedan C, Auteur | 1992La dystrophie myotonique de Steinert (DM) est une affection autosomique dominante caractérisée par une détérioration progressive des fonctions neuromusculaires. C'est la pathologie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Elle présente une gran[...]Thèse/Mémoire
Jozelon MP, Auteur | 1992Les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker sont deux maladies dégénératives du tissu musculaire résultant d'anomalies d'un même gène localisé en Xp21, le gène "dystrophine". La maladie de Duchenne est à plus ou moins brève échéance, fa[...]Thèse/Mémoire
Camus P, Auteur | 1992L'inactivation de l'X chez 9 filles atteintes du syndrome de Rett (RS) est étudiée, dans l'ADN extrait de leucocytes du sang, au locus DXS255, à l'aide de la sonde M27 beta et d'une double digestion par les enzymes Bc1I/MspI ou Bc1I/HpaII. Des é[...]Article
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Battaloglu E ; Teletar M ; Deymeer F ; Serdaroglu P ; Kuseyri F ; Ozdemir C ; Apak M ; Tolun A | 1992Article
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Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lancet (Ed. ang.), 14 mars. Expansion of unstable DNA region in Japanese myotonic dystrophy patients
Yamagata H ; Miki T ; Ogihara T ; Nakagawa M ; Higuchi I ; Osame M ; Shelbourne P ; Davies J ; Johnson K | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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La Spada AR ; Roling DB ; Harding AE ; Warner CL ; Spiegel R ; Hausmanowa-Petrusewicz I | 1992Article
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Koch MC ; Steinmeyer K ; Lorenz C ; Ricker K ; Wolf F ; Otto M ; Zoll B ; Lehmann-Horn F ; Grzeschik KH ; Jentsch TJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Moraes CT ; Shanske S ; Tritschler HJ ; Aprille JR ; Andreetta F ; Bonilla E ; Schon EA ; DiMauro S | 03/1991Article
McShane MA ; Hammans SR ; Sweeney M ; Holt IJ ; Beattie TJ ; Brett EM ; Harding AE | 01/1991Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
Nelson I, Auteur | 1991L'apport énergétique cellulaire est essentiellement assuré par la phosphorylation oxydative, dans les mitochondries. Il a été démontré récemment que le génome mitochondrial humain, présent en plusieurs centaines de copies par cellule, pouvait êt[...]Livre
Thèse/Mémoire
Chauvel B, Auteur | 1991... Depuis 1989, le laboratoire de Biochimie Médicale B du CHU de Rennes pratique les études familiales et le diagnostic anténatal des myopathies liées à l'X en biologie moléculaire. Nous présenterons dans ce travail le bilan de cette activité [...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Article
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Ginjaar IB ; Bakker E ; van Paassen MM ; den Dunnen JT ; Wessels A ; Zubrzycka-Gaarn EE ; Moorman AFM ; van Ommen GJB | 1991Article
Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Domec MC, Auteur | 1991Notre étude de la myélinogénèse du système nerveux périphérique de souris est basée sur une approche comparative de l'expression des ARN messagers du nerf sciatique de souris normale et du mutant Trembler. La mutation Trembler, autosomique et do[...]Article
Thèse/Mémoire
Kessler P, Auteur | 1991Dans ce travail nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l'utilisation d'un certain nombre de molécules sondes reconnues par le système cholinergique (acétyl-cholinestérase et récepteur cholinergique nicotinique). Dans une première partie,[...]Article