Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique moléculaire > acide nucléique > ADN
ADNSynonyme(s)acide désoxyribonucléique deoxyribonucleic acidVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
Francke U ; Harper JF ; Darras BT ; Cowan JM ; McCabe ERB ; Kohlschütter A ; Seltzer WK ; Saito F ; Goto J ; Harpey JP ; Wise JE | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Lahaussois D, Auteur | 1987La première partie est consacrée à la génétique : le premier chapitre traitant des chromosomes et des processus de division cellulaire. La deuxième partie expose les différentes formes de myopathies (notions sur la nature et le rôle du gène). Le[...]Article
Marlhens F ; Chelly J ; Kaplan JC ; Lefrançois D ; Harpey JP ; Dutrillaux B | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shimoji A ; Katsuragi S ; Miyakawa T ; Hira R ; Watanabe K ; Miyakawa K ; Ishitsu T ; Miike T | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gautron S ; Daegelen D ; Mennecier F ; Duboc D ; Kahn A ; Dreyfus JC | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nature, 323, 6089. Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene
Monaco AP ; Neve RL ; Colletti-Feener C ; Bertelson CJ ; Kurnit DM ; Kunkel LM | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Article
Brisson SL ; He Y ; Huang L | 05/97Les gènes synthétiques offrent par rapport aux plasmides habituels (ADN “nu”) des avantages certains : purification plus simple, absence de contamination endotoxinique et flexibilité aux modifications chimiques. Pour tester leur possibilité d'ut[...]Rapport institutionnel
Le projet GENRE (GENetic Resolution of Congenital Muscular Dystrophies) est l'un des 3 projets du MYO-CLUSTER, pour Genetic resolution of MYOpathies. Ce rapport s'inscrit dans le Workpackage 2 (Ascertainment of families and collection of DNA sam[...]Article
Clark KM ; Bindoff LA ; Lightowlers RN ; Andrews RM ; Griffiths PG ; Johnson MA ; Brierley EJ ; Turnbull DM | 07/97Une patiente de 48 ans présente une myopathie mitochondriale caractérisée par une faiblesse musculaire progressive depuis 14 ans, sans autre symptome. Au niveau cellulaire, les auteurs ont remarqué que la mutation (mutation ponctuelle de l'ARN d[...]