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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal
modèle animalSynonyme(s)animal experimentation ;expérimentation animale animal models |
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Article
Graham BH ; Waymire KG ; Cottrell B ; Trounce IA ; MacGregor GR ; Wallace DC | 1997Une équipe américaine a fabriqué une souris déficiente en isoforme cardiaque et musculaire de l'ANT (adenine nucleotide translocator), qui contribue à la phosphorylation oxydative du métabolisme mitochondrial. La souris déficiente en ANT1 présen[...]Article
Karpati G | 01/01/1997Myopathie de Duchenne : des nuances sur les perspectives récentes d' "hyperproduire" l'utrophine. Selon George Karpati (l’un des pionniers du transfert de myoblastes, à l’enthousiasme “refroidi” par les réalités cliniques), la perspective thérap[...]Article
Des cellules myogéniques de souris ont été manipulées avec des rétrovirus contenant l'ADNc de l'érythropoïétine et de la doxycycline (tétracycline), afin que le gène transféré puisse avoir une expression musculosquelettique spécifique et régulab[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
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Irintchev A ; Zweyer M ; Wernig A | 1997Perte et récupération fonctionnelle et structurelle après lésions du muscle chez la souris mdx Le muscle soléaire de souris mdx, connu pour être particulièrement atteint par le processus dystrophique, a été soumis au gel puis à l’implantation de[...]Article
Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Helbling-Leclerc A ; Nissinen M ; Zhang XF ; Cruaud C ; Lambert JC ; Richelme C ; Topaloglu H ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Tryggvason K ; Fardeau M ; Merlini L ; Barois A | 1997Une collaboration internationale (dont l’U153 de l’INSERM) a identifié de nouvelles mutations (mutation non-sens et délétion ) dans le gène LAMA2, conduisant à un déficit complet de la chaîne a 2 de la laminine (mérosine). Elle décrit aussi une [...]Article
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Romero NB, Auteur ; Camoin L ; Federici C ; Richard I ; Fougerousse F ; Guillaume JL ; Hattab M ; Cheval MA ; Tomé FMS ; Eshdat Y ; Fardeau M ; Beckmann J ; Strosberg AD | 1997Article
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Davies KE | 1997Une synthèse des connaissances acquises ces 15 dernières années sur la dystrophie musculaire de Duchenne : gène de la dystrophine, structure et fonction de la dystrophine, autres transcrits du locus DMD (isoformes), utrophine et stratégies pour [...]Article
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Schrank B ; Gotz R ; Gunnersen JM ; Ure JM ; Toyka KV ; Smith AG ; Sendtner M | 1997L'invalidation du gène smn chez la souris (qui ne dispose que d'un gène smn, alors que l'homme en possède deux copies) révèle une létalité précoce, précédant le stade d'implantation utérine. Si l'absence d'expression de la protéine smn n'a pas é[...]Article
Montagutelli X ; Guénet JL | 1997Les modèles animaux de maladies génétiques humaines peuvent être découverts ou produits de différentes manières. Ils constituent aujourd’hui un outil précieux pour l’étude de la physiopathologie des maladies et pour la mise au point de nouvelles[...]Article
Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
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Pennisi E | 1997Les animaux les plus grands font des pas plus grands et leurs pieds restent plus longtemps au sol. Evident non? Mais pourquoi dépensent-ils proportionnellement moins d’énergie que les petits? Parce que les muscles des jambes ne travaillent pas a[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
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Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
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Sereda M ; Griffiths I ; Pühlhofer A ; Stewart H ; Rossner MJ ; Zimmermann F ; Magyar JP ; Schneider A ; Hund E ; Meinck HM ; Suter U ; Nave KA | 05/1996Article
Une équipe américaine est parvenue à transférer des plasmides nus (utilisés comme marqueurs) d'ADN codant la luciférase de la luciole ou l' "alpha"-1 antitrypsine humaine, simplement par injection dans le muscle squelettique de souris. Dans cett[...]Article
Settles Dl ; Cihak Ra ; Erickson HP | 01/02/1996Comment la souris mdx exprime-t-elle la tenascine-C (TN-C), protéine de la matrice extra cellulaire, lors de la régénération du muscle squelettique? Dans le muscle normal, la TN-C n'est présente qu'à la jonction myotendineuse. Dans le muscle dys[...]Publication AFM
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Lacombe D | 1996La dysmorphologie, parente pauvre de la médecine clinique et de la génétique humaine jusqu'il y a peu, guide aujourd'hui une approche moléculaire et aboutit à l'étude et à la reconnaissance des gènes du développement et des mécanismes embryonnai[...]Article
Anonyme | 1996La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1a (la plus fréquente) est due à une duplication partielle du chromosome 17, entraînant une duplication du gène (trois ou quatre exemplaires au lieu de 2) codant la protéine périphérique 22 de la myéline[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Article
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Strube C ; Beurg M ; Powers PA ; Gregg RG ; Coronado R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Richard I, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD ou Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont un groupe de maladies génétiques cliniquement hétérogènes et caractérisées par une atrophie et une faiblesse progressive des muscles des ceintures. La premiè[...]Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Article
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Un ouvrage grand public structuré en deux parties : un exposé pour comprendre ce qu’est le génie génétique (l’état des connaissances et des techniques de manipulations génétiques), un essai pour réfléchir à ses applications (le transfert de gène[...]Article
Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Im WB ; Phelps SF ; Copen EH ; Adams EG ; Slightom JL ; Chamberlain JS | 1996Les souris mdx présentant des mutations différentes à différents endroits du gène de la dystrophine expriment sélectivement les différents isoformes de la protéine. Ceci montre tout l'intérêt de ces différents mutants dans l' étude de l'expressi[...]Article
El Amraoui A ; Sahly I ; Picaud S ; Sahel J ; Abitbol M | 1996Le syndrome de Usher type I associe une surdité congénitale sévère, un dysfonctionnement vestibulaire et une rétinite pigmentaire évoluant vers la cécité. Le gène de la myosine VIIA est responsable de la forme USH1B. Les auteurs montrent ici que[...]Article
Les souris mdx qui n'expriment pas la Dp71 (la principale protéine codée par le gène DYS dans le cerveau) présentent un taux réduit de protéines associées à la dystrophine (DAP) dans le cerveau. Ce qui suggère que la Dp71 est essentielle à la fo[...]Thèse/Mémoire
Akaaboune M, Auteur | 1996L'importance des sérine protéases dans le développement du système nerveux central et périphérique est maintenant bien établie. Dans le système neuromusculaire, certaines sérine protéases, les activateurs du plasminogène et la thrombine, sont im[...]Article
Majlessi L ; Rujithamkul N ; Sellier C ; Bordenave G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1996Un procédé original pour réaliser une gastrostomie est à l'étude chez le porc. Matériel : un petit et un gros aimant. Méthode : le petit aimant est avalé, le gros est placé sur l'abdomen du porc, en contact avec le premier. Procédé : l'attractio[...]Article
Anderson JT ; Rogers RP ; Jarrett HW | 1996L'enzyme calcium-calmoduline est impliquée dans la phosphorylation de plusieurs kinases, ainsi que dans les interactions de la dystrophine avec les protéines qui lui sont liées (F-actine et complexe des sarcoglycanes). Elle pourrait même être sé[...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
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Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Amalfitano A ; Chamberlain JS | 1996Une méthode simple pour repérer l'allèle mdx chez la souris mdx. Description d'une méthode simple pour déterminer l'allèle mdx et l'allèle normal dans les échantillons d'ADN de souris mdx. Avec ce système, le statut mdx de nombreux animaux conte[...]Article
Ausenda CD ; Bresolin N ; de Liso A ; D'Angelo MG ; Moggio M ; Del Bo R ; Gallanti A ; Comi GP ; Torrente Y ; Bordoni A ; Scarlato G | 1996Surtout utilisée pour la fabrication de plantes transgéniques, la biolistique consiste à tirer sur les cellules avec un revolver à gènes, le revolver étant un canon à particules et les balles étant des particules d'or recouvertes d'ADN. Une équi[...]Article
Guérette B ; Tremblay G ; Vilquin JT ; Asselin I ; Gingras M ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer qu'un prétraitement immunosuppresseur au FK506 inhibe la transcription de l'ARN messager de l'interféron (IFN) g, dont la présence traduit une réponse cellulai[...]Article
Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Gillis JM | 1996L'atteinte musculaire des souris mdx reste très modérée, à l'exception du diaphragme, sévèrement dystrophique. Une énigme qui n'en est pas vraiment une dès lors que l'on sait que les muscles déficients en dystrophine présentent une très grande f[...]Article
Gash DM ; Zhang Z ; Ovadia A ; Cass WA ; Yi A ; Simmerman L ; Russel D ; Martin D ; Lapchak PA ; Collins F ; Hoffer BJ ; Gerhardt GA | 1996Le GDNF ( Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) est un facteur neurotrophique qui, selon les études précédentes menées chez les rongeurs, exerce un effet protecteur sur les neurones dopaminergiques. L'étude montre ici que chez des singes [...]