Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal
modèle animalSynonyme(s)animal experimentation ;expérimentation animale animal models |
Documents disponibles dans cette catégorie (3107)
Article
Eyer J ; Cleveland DW ; Wong PC ; Peterson AC | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Après avoir montré l'amélioration du phénotype dystrophique de la souris mdx grâce à l'expression sarcolemmique d'un transgène d'utrophine tronquée, des auteurs viennent de montrer que, chez ces souris mdx, l'expression de la protéine entière d'[...]Article
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
Collectif | 1998Les conclusions de l'atelier, concernant la myopathie myotubulaire, mené lors du 58ème atelier de l'ENMC qui a eu lieu à Naarden du 20 au 22 mars 1998. Les principaux sujets abordés étaient les mutations du gène de la myotubularine (MTM1) et leu[...]Article
2nd International congress of the World Muscle Society (16-18 Octobre 1997; Tunis) ; Gourdon G ; Junien C | 1998Les 30 juin et 1er juillet 1997 s'est tenue à Paris la première conférence du Consortium international sur la dystrophie myotonique. Ont été abordés les mécanismes de l'instabilité, la génétique des populations, les mécanismes de la maladie (le [...]Article
Deconinck N ; Rafael JA ; Beckers-Bleukx G ; Kahn D ; Deconinck AE ; Davies KE ; Gillis JM | 1998"Consequences of the combined deficiency in dystrophin and utrophin on the mechanical properties and myosin composition of some limb and respiratory muscles of the mouse" Neuromuscular disorders, 1998, 8 (6) : 362-370 Les propriétés mécaniques e[...]Article
Kramer R ; Lochmuller H ; Abicht A ; Rüdel R ; Brinkmeier H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vaillend C ; Billard JM ; Claudepierre T ; Rendon A ; Dutar P ; Ungerer A | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vaillend C, Auteur | 1998Un tiers des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) présentent des déficits cognitifs non-évolutifs, qui pourraient être liés à l'absence de dystrophine ou d'autres produits C-terminaux du gène DMD, des protéines du cytosqu[...]Article
Article
Ferrari G ; Cusella-De Angelis MG ; Coletta M ; Paolucci E ; Stornaiuolo A ; Cossu G ; Mavilio F | 1998Comment in: Bone marrow cells may provide muscle power. Pennisi E. Science. 1998 Mar 6;279(5356):1456. doi: 10.Article
Article
Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une équipe anglo-belge a procédé à une étude multifonctionnelle des muscles (histologie et performances mécaniques) de souris mdx transgéniques, exprimant un transgène tronqué de l'utrophine. Les auteurs démontrent que l'expression d'une utrophi[...]Article
Straub V ; Rafael JA ; Chamberlain JS ; Campbell KP | 20/10/97Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brice A | 10/1997Après l’identification des gènes impliqués dans la dystrophie myotonique de Steinert et les neuropathies périphériques héréditaires myéliniques et son application (diagnostic génétique direct), les (neuro)biologistes s’attachent à l’étude des co[...]Article
Zhao J ; Lochmuller H ; Nalbantoglu J ; Allen CN ; Prescott S ; Massie B ; Karpati G | 09/1997Article
Westhusin M | 09/1997Après avoir eu l'idée de désactiver le gène de la myostatine (Mstn, appelé initialement Gdf8) chez la souris (voir Bulletin Signalétique Myoline n°29), les agrobiologistes ont démontré que l'hypertrophie musculaire rencontrée dans certains troup[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Pour tester l'hypothèse d'une implication des "radicaux libres" dans la physiopathologie du muscle, les auteurs ont évalué l'activité d'enzymes antioxydantes et des produits de peroxydation l[...]Article
Benders AAGM ; Groenen PJTA ; Oerlemans FTJJ ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
Grady RM ; Teng H ; Nichol MC ; Cunningham JC ; Wilkinson RS ; Sanes JR | 22/08/97Après la découverte d’un phénotype sauvage de souris présentant une déficience en dystrophine (la souris mdx, 1984), puis la mise au point d’une souris déficiente en utrophine (la souris utrn -1, 1997), la mise au point d’une souris déficiente e[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Publication AFM
Article
Gomez CM ; Maselli R ; Gundeck JE ; Chao MV ; Day JW ; Tomamizu S ; Lasalde JA ; McNamee M ; Wollmann RL | 1/06/1997Article
McPherron AC ; Lawler AM ; Lee SJ | 01/05/97La superfamille des facteurs de croissance transformant “bêta” (TGF-”bêta” pour Transforming Growth factor) regroupe de nombreux facteurs de croissance et de différenciation qui jouent des rôles importants dans la régulation du développement emb[...]Article
Reeve JL ; McArdle A ; Jackson MJ | 1/3/97Une étude des modifications des taux de calcium musculaire au cours de l'évolution du processus dystrophique a été menée chez la souris mdx . Cette étude avait pour but de déterminer si la perte de l'homéostasie calcique était un phénomène prima[...]Article
Article
Araki E ; Nakamura K ; Nakao K ; Kameya S ; Kobayashi O ; Nonaka I ; Kobayashi T ; Katsuki MD | 1997Article
Steeghs K ; Benders AAGM ; Oerlemans F ; Heerschap A ; Ruitenbeek W ; Jost C ; van Deursen J ; Perryman B ; Pette D ; Bruckwilder M ; Koudijs J ; Jap PL ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 1997Article
Maroto M ; Reshef R ; Munsterberg AE ; Koester S ; Goulding M ; Lassar AB | 1997Embryogenèse : l’induction moléculaire des facteurs myogéniques de régulation MyoD et Myf-5 Une équipe américaine a identifié un facteur de transcription jouant un rôle clé dans la myogenèse somitique (les somites sont des structures paraxiales [...]Article
Guérette B ; Asselin I ; Skuk D ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Myoblast transplantation is a potential treatment for Duchenne Muscular Dystrophy. This article confirms by experiments in mice that one problem that has limited the success of clinical trials of this procedure is a rapid (within 3 days) inflamm[...]Article
Reedy PS ; Housman DE | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Au moins 10 pathologies humaines ont été associées à l'amplification anormale d'une séquence trinucléotidique. Cependant, les auteurs proposent une classification en deux groupes : les maladi[...]Article
Current opinion in neurology, 10. Gene therapy research for Duchenne and Becker muscular dystrophies
Karpati G ; Gilbert R ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J | 1997Bien que la thérapie génique fasse aujourd’hui l’objet d’opinions controversées, le transfert adénoviral du gène de la dystrophine reste une approche thérapeutique prometteuse pour les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Les récent[...]Article
Garry DJ ; Yang Q ; Bassel Duby R ; Williams RS | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Verellen-Dumoulin C, Auteur | 1997Notre travail (1977-1997) retrace sur une période de 20 ans la progression des connaissances dans la génétique moléculaire de la DMD avec ses conséquences cliniques pour les patients et leurs familles. ...Livre
Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]Article
Quinoreno J ; Tchelingerian JL ; Vignais L ; Foignant Chaverot N ; Colin C ; Horellou P ; Liblau R ; Barbin G ; Jacque C ; Couraud PO | 1997Une lignée immortalisée de cellules endothéliales du cerveau a été utilisée pour délivrer les produits de deux gènes dans le cerveau d’un rat adulte. Les cellules greffées étaient observables un an après leur transplantation, sans signe de forma[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bedell MA ; Largaespada DA ; Jenkins NA ; Copeland NG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Akkaraju G ; Watkins SC ; PIke-Cavalcoli M ; Glorioso JC | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Talbot K ; Ponting CP ; Theodosiou AM ; Rodrigues NR ; Surtees R ; Mountford R ; Davies KE ; Behar J | 1997Gène SMN : identification d'une nouvelle mutation faux-sens conduisant à la "triplication" d'une séquence peptidique tyrosine-glycine (Y-G) Les auteurs rapportent l'identification d'une nouvelle mutation faux-sens conduisant à la "triplication" [...]Article
Williamson RA ; Henry MD ; Daniels KJ ; Hrstka RF ; Lee JC ; Sunada Y ; Ibraghimov-Beskrovnaya O ; Campbell KP | 1997Le dystroglycane est un composant essentiel du complexe dystrophine-glycoprotéines(DGC), impliqué dans de nombreuses dystrophies musculaires. Afin de mieux comprendre la fonction de le dystroglycane au cours du développement et dans la maladie, [...]Article
Chauvard S | 1997Un point sur les travaux de biologistes écossais qui ont réussi à cloner une brebis à partir de l’une de ses cellules somatiques. Les perspectives médicales que la technique laisse envisager (cancer, production de protéines et modèles animaux) s[...]Article
Article
Parce que l'utrophine est principalement localisée à la jonction neuromusculaire, ce qui laisse à penser qu'elle pourrait être nécessaire à la différenciation synaptique, et parce qu'elle est retrouvée dans de nombreuses cellules non-musculaires[...]Article
Li Z ; Mericskay M ; Agbulut O ; Butler-Browne GS ; Carlsson L ; Thornell LE ; Babinet C ; Paulin D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bahjaoui-Bouhaddi M ; Padilla F ; Nicolet M ; Cifuentes-Diaz C ; Fellmann D ; Mège RM | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Balasa B ; Deng C ; Lee J ; Bradley LM ; Dalton DK ; Christadoss P ; Sarvetnick N | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaul R, Auteur ; Wu B ; Goluszko E ; Deng C ; Dedhia V ; Nabozny G ; David CS ; Rimm IJ ; Shenoy M ; Haqqi TM ; Christadoss P | 1997Multiple TCRBV genes have been implicated in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) pathogenesis in susceptible H-2(b) strains of mice. We studied the contribution of specific TCRBV and AV genes in EAMG pathogenesis using B10.BV8S2 tra[...]Article
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Wu B ; Deng C ; Goluszko E ; Christadoss P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
XXV European Muscle Conference (14-17 Sept 1996) ; Harricane MC ; Quignard JF ; Capron L ; Nargeot J ; Mornet D ; Richard S | 1997L’absence de dystrophine et de courants calciques dans les cellules musculaires lisses du rat, après passage d’un cathéter gonflable dans l’aorte. Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Rivier F ; Robert A ; Latouche J ; Hugon G ; Mornet D | 1997Découverte d’une protéine reliée à la dystrophine (DRP, telle l’utrophine DRP1) de 70kDa dans les axone des nerfs périphériques du poisson Torpedo marmorata Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Gannoun-Zaki L ; Cros N ; Leger JJ ; Dechesne CA | 1997Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Tu PH ; Robinson K ; Eyer J ; Peterson AC ; Lee VMY ; Trojanowski JQ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Timmerman V ; Nelis E ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jani A ; Lochmuller H ; Acsadi G ; Simoneau M ; Huard J ; Garnier A ; Karpati G ; Massie B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Alton EWFW ; Smith S ; Geddes DM ; Colledge WH | 1997La thérapie génique in utero de la mucoviscidose : des controverses de spécialistes L’annonce, dans le Lancet du 1er mars dernier (voir bulletin signalétique n°27) d’une thérapie génique in utero sur des souris, visant à empêcher la maladie en u[...]Article
Les auteurs ont étudié une nouvelle approche de thérapie génique pour les maladies génétiques dues à une mutation non-sens, à savoir l'utilisation d'un gène suppresseur de l'ARN de transfert des codons mutés. Ils l'ont testé sur la souris mdx : [...]Article
Grewal PK ; van Deutekom JCG ; Mills KA ; Lemmers RJLF ; Mathews KD ; Frants RR ; Hewitt JE | 1997Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 01/01/1997Transfert de myoblastes : l'avenir de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibroblastes. Alors que plusieurs études sur la souris mdx ont montré l'efficacité de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibrobl[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y | 01/01/1997Les auteurs précisent qu'ils partagent les réserves de JP Lefaucheur et A Sébille (cf-ci-dessus) et rappellent que leur étude a démontré l'effet neuroprotecteur du bFGF sur la survie des motoneurones in vivo.Article
Amo H ; Saito M ; Nagao S ; Yagiu S ; Takahashi H ; Morita H ; Morita TM ; Matsuyama M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Korneluk RG ; Narang MA | 1997L’anticipation génétique (aggravation clinique d’une maladie héréditaire au fil des générations) semble être une caractéristique commune des maladies dont l’anomalie génétique consiste en la répétition de trinucléotides. La réalisation de lignée[...]Article
Gourdon G ; Radvanyi F ; Lia AS ; Duros C ; Blanche M ; Abitbol M ; Junien C ; Hofmann-Radvanyi H | 1997Un modèle animal pour la dystrophie myotonique de Steinert. En injectant dans des oeufs fécondés de souris une grande séquence d’ADN comprenant le gène de la myotonine, les 2 gènes voisins et une répétition anormale de 55 CTG provenant d’un pati[...]Article
Analogie génétique inter-espèces : l’intérêt de XREFdb, base publique de données sur Internet L’identification systématique des EST (expressed sequence tag = étiquettes des séquences exprimées) et leur positionnement sur les cartes génétiques de[...]Article
Graham BH ; Waymire KG ; Cottrell B ; Trounce IA ; MacGregor GR ; Wallace DC | 1997Une équipe américaine a fabriqué une souris déficiente en isoforme cardiaque et musculaire de l'ANT (adenine nucleotide translocator), qui contribue à la phosphorylation oxydative du métabolisme mitochondrial. La souris déficiente en ANT1 présen[...]Article
Karpati G | 01/01/1997Myopathie de Duchenne : des nuances sur les perspectives récentes d' "hyperproduire" l'utrophine. Selon George Karpati (l’un des pionniers du transfert de myoblastes, à l’enthousiasme “refroidi” par les réalités cliniques), la perspective thérap[...]Article
Des cellules myogéniques de souris ont été manipulées avec des rétrovirus contenant l'ADNc de l'érythropoïétine et de la doxycycline (tétracycline), afin que le gène transféré puisse avoir une expression musculosquelettique spécifique et régulab[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Article
Irintchev A ; Zweyer M ; Wernig A | 1997Perte et récupération fonctionnelle et structurelle après lésions du muscle chez la souris mdx Le muscle soléaire de souris mdx, connu pour être particulièrement atteint par le processus dystrophique, a été soumis au gel puis à l’implantation de[...]Article
Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Helbling-Leclerc A ; Nissinen M ; Zhang XF ; Cruaud C ; Lambert JC ; Richelme C ; Topaloglu H ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Tryggvason K ; Fardeau M ; Merlini L ; Barois A | 1997Une collaboration internationale (dont l’U153 de l’INSERM) a identifié de nouvelles mutations (mutation non-sens et délétion ) dans le gène LAMA2, conduisant à un déficit complet de la chaîne a 2 de la laminine (mérosine). Elle décrit aussi une [...]Article
Article
Article
Romero NB, Auteur ; Camoin L ; Federici C ; Richard I ; Fougerousse F ; Guillaume JL ; Hattab M ; Cheval MA ; Tomé FMS ; Eshdat Y ; Fardeau M ; Beckmann J ; Strosberg AD | 1997Article
Article
Davies KE | 1997Une synthèse des connaissances acquises ces 15 dernières années sur la dystrophie musculaire de Duchenne : gène de la dystrophine, structure et fonction de la dystrophine, autres transcrits du locus DMD (isoformes), utrophine et stratégies pour [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schrank B ; Gotz R ; Gunnersen JM ; Ure JM ; Toyka KV ; Smith AG ; Sendtner M | 1997L'invalidation du gène smn chez la souris (qui ne dispose que d'un gène smn, alors que l'homme en possède deux copies) révèle une létalité précoce, précédant le stade d'implantation utérine. Si l'absence d'expression de la protéine smn n'a pas é[...]Article
Montagutelli X ; Guénet JL | 1997Les modèles animaux de maladies génétiques humaines peuvent être découverts ou produits de différentes manières. Ils constituent aujourd’hui un outil précieux pour l’étude de la physiopathologie des maladies et pour la mise au point de nouvelles[...]Article
Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
Article
Pennisi E | 1997Les animaux les plus grands font des pas plus grands et leurs pieds restent plus longtemps au sol. Evident non? Mais pourquoi dépensent-ils proportionnellement moins d’énergie que les petits? Parce que les muscles des jambes ne travaillent pas a[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Article
Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Article
Sereda M ; Griffiths I ; Pühlhofer A ; Stewart H ; Rossner MJ ; Zimmermann F ; Magyar JP ; Schneider A ; Hund E ; Meinck HM ; Suter U ; Nave KA | 05/1996Article
Une équipe américaine est parvenue à transférer des plasmides nus (utilisés comme marqueurs) d'ADN codant la luciférase de la luciole ou l' "alpha"-1 antitrypsine humaine, simplement par injection dans le muscle squelettique de souris. Dans cett[...]Article
Settles Dl ; Cihak Ra ; Erickson HP | 01/02/1996Comment la souris mdx exprime-t-elle la tenascine-C (TN-C), protéine de la matrice extra cellulaire, lors de la régénération du muscle squelettique? Dans le muscle normal, la TN-C n'est présente qu'à la jonction myotendineuse. Dans le muscle dys[...]Publication AFM
Article
Lacombe D | 1996La dysmorphologie, parente pauvre de la médecine clinique et de la génétique humaine jusqu'il y a peu, guide aujourd'hui une approche moléculaire et aboutit à l'étude et à la reconnaissance des gènes du développement et des mécanismes embryonnai[...]Article
Anonyme | 1996La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1a (la plus fréquente) est due à une duplication partielle du chromosome 17, entraînant une duplication du gène (trois ou quatre exemplaires au lieu de 2) codant la protéine périphérique 22 de la myéline[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Strube C ; Beurg M ; Powers PA ; Gregg RG ; Coronado R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Richard I, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD ou Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont un groupe de maladies génétiques cliniquement hétérogènes et caractérisées par une atrophie et une faiblesse progressive des muscles des ceintures. La premiè[...]Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Article
Livre
Livre
Livre
Un ouvrage grand public structuré en deux parties : un exposé pour comprendre ce qu’est le génie génétique (l’état des connaissances et des techniques de manipulations génétiques), un essai pour réfléchir à ses applications (le transfert de gène[...]Article
Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
Article
Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Im WB ; Phelps SF ; Copen EH ; Adams EG ; Slightom JL ; Chamberlain JS | 1996Les souris mdx présentant des mutations différentes à différents endroits du gène de la dystrophine expriment sélectivement les différents isoformes de la protéine. Ceci montre tout l'intérêt de ces différents mutants dans l' étude de l'expressi[...]Article
El Amraoui A ; Sahly I ; Picaud S ; Sahel J ; Abitbol M | 1996Le syndrome de Usher type I associe une surdité congénitale sévère, un dysfonctionnement vestibulaire et une rétinite pigmentaire évoluant vers la cécité. Le gène de la myosine VIIA est responsable de la forme USH1B. Les auteurs montrent ici que[...]Article
Les souris mdx qui n'expriment pas la Dp71 (la principale protéine codée par le gène DYS dans le cerveau) présentent un taux réduit de protéines associées à la dystrophine (DAP) dans le cerveau. Ce qui suggère que la Dp71 est essentielle à la fo[...]Thèse/Mémoire
Akaaboune M, Auteur | 1996L'importance des sérine protéases dans le développement du système nerveux central et périphérique est maintenant bien établie. Dans le système neuromusculaire, certaines sérine protéases, les activateurs du plasminogène et la thrombine, sont im[...]Article
Majlessi L ; Rujithamkul N ; Sellier C ; Bordenave G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1996Un procédé original pour réaliser une gastrostomie est à l'étude chez le porc. Matériel : un petit et un gros aimant. Méthode : le petit aimant est avalé, le gros est placé sur l'abdomen du porc, en contact avec le premier. Procédé : l'attractio[...]Article
Anderson JT ; Rogers RP ; Jarrett HW | 1996L'enzyme calcium-calmoduline est impliquée dans la phosphorylation de plusieurs kinases, ainsi que dans les interactions de la dystrophine avec les protéines qui lui sont liées (F-actine et complexe des sarcoglycanes). Elle pourrait même être sé[...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Article
Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Article
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Amalfitano A ; Chamberlain JS | 1996Une méthode simple pour repérer l'allèle mdx chez la souris mdx. Description d'une méthode simple pour déterminer l'allèle mdx et l'allèle normal dans les échantillons d'ADN de souris mdx. Avec ce système, le statut mdx de nombreux animaux conte[...]Article
Ausenda CD ; Bresolin N ; de Liso A ; D'Angelo MG ; Moggio M ; Del Bo R ; Gallanti A ; Comi GP ; Torrente Y ; Bordoni A ; Scarlato G | 1996Surtout utilisée pour la fabrication de plantes transgéniques, la biolistique consiste à tirer sur les cellules avec un revolver à gènes, le revolver étant un canon à particules et les balles étant des particules d'or recouvertes d'ADN. Une équi[...]Article
Guérette B ; Tremblay G ; Vilquin JT ; Asselin I ; Gingras M ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer qu'un prétraitement immunosuppresseur au FK506 inhibe la transcription de l'ARN messager de l'interféron (IFN) g, dont la présence traduit une réponse cellulai[...]Article
Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Gillis JM | 1996L'atteinte musculaire des souris mdx reste très modérée, à l'exception du diaphragme, sévèrement dystrophique. Une énigme qui n'en est pas vraiment une dès lors que l'on sait que les muscles déficients en dystrophine présentent une très grande f[...]Article
Gash DM ; Zhang Z ; Ovadia A ; Cass WA ; Yi A ; Simmerman L ; Russel D ; Martin D ; Lapchak PA ; Collins F ; Hoffer BJ ; Gerhardt GA | 1996Le GDNF ( Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) est un facteur neurotrophique qui, selon les études précédentes menées chez les rongeurs, exerce un effet protecteur sur les neurones dopaminergiques. L'étude montre ici que chez des singes [...]