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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal
modèle animalSynonyme(s)animal experimentation ;expérimentation animale animal models |
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O'Halloran KD, Auteur ; Murphy KH ; Burns DP | 2018Comment in: Reply from Gavin J. Pinniger, Jessica R. Terrill, Miranda D. Grounds and Peter G. Arthur. [J Physiol. 2018] Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne [...]Article
Pinniger GJ ; Terrill JR ; Grounds MD ; Arthur PG | 2018Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Vidal P, Auteur ; Pagliarani S ; Colella P ; Costa Verdera H ; Jauze L ; Gjorgjieva M ; Puzzo F ; Marmier S ; Collaud F ; Simon Sola M ; Charles S ; Lucchiari S ; Van Wittenberghe L ; Vignaud A ; Gjata B ; Richard I ; Laforet P ; Malfatti E ; Mithieux G ; Rajas F ; Comi GP ; Ronzitti G ; Mingozzi F | 28/12/2017Article
Trochet D, Auteur ; Prudhon B ; Beuvin M ; Peccate C ; Lorain S ; Julien L ; Benkhelifa Ziyyat S ; Rabai A ; Mamchaoui K ; Ferry A ; Laporte J ; Guicheney P ; Vassilopoulos S ; Bitoun M | 15/12/2017VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 12/2017En octobre dernier s’est tenu à Saint-Malo le 22e congrès de la World Muscle Society (WMS) qui a accueilli 750 participants. Nathalie Loux de la direction scientifique de l’AFM-Téléthon et Lucile Hoch de l’Institut des cellules-souches pour le t[...]Article
Fabry V ; Sastourne Arrey Q ; Girousse A ; Cintas P ; Casteilla L ; Sengenes C | 10/2017Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common myopathy after age 45. It is a progressive disease with a severe prognosis leading to wheelchair confinement in ten years from the onset. So far no treatment has yet been shown to slow o[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Un traitement vient de faire ses preuves chez des souris modèles de la myopathie myotubulaire, y compris quand elles sont déjà bien affectées. Il permet de diminuer le taux de dynamine 2, une protéine qui est augmentée dans la maladie. L'équipe[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Nouvelle étape cruciale dans le projet de thérapie génique avec la micro-dystrophine qui confirme son efficacité chez des chiens jeunes adultes, modèles de la myopathie de Duchenne.VLM
10/2017Le chemin du médicament est long et complexe. Tour d'horizon de ce processus au cours duquel les recherches menées chez les animaux sont une étape nécessaire et obligatoire parmi tant d'autres.VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Strictement encadré, avant d'être autorisé, tout projet de recherche impliquant des animaux est étudié dans les moindre détails. L'objectif ? répondre à la règle des trois R : Réduire, Raffiner et Remplacer le recours aux animaux. En France, la[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Les 19 et 20 juin derniers, à l'Hôpital Broussais à Paris, s'est tenu un symposium sur la thérapie cellulaire, rassemblant une trentaine d'experts du domaine. Son objectif: définir si cette approche a un avenir dans les maladies neuromusculaires[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.Article
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Pour lutter efficacement contre la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP), cinq équipes de chercheurs et de médecins européens ont décidé de travailler en réseau. Aujourd'hui, grâce à leurs travaux, des pistes thérapeutiques se précisent. [...]VLM
Les 15 et 16 novembre derniers, 23 médecins et chercheurs de plusieurs pays spécialistes de sarcoglycanopathies ont fait un point sur les aspects cliniques, la recherche de biomarqueurs, la prise en charge et les méthodes d'évaluation de ces pat[...]Article
La large diffusion de la technique CRISPR-Cas9 et son emploi dans au moins deux essais cliniques de thérapie génique laissaient penser que cette méthode précise et efficace allait à elle seule révolutionner ce domaine. Mais voici qu’apparaît une[...]Article
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Relizani K, Auteur ; Griffith G ; Echevarria L ; Zarrouki F ; Facchinetti P ; Vaillend C ; Leumann C ; Garcia L ; Goyenvalle A | 2017Article
Benoy V, Auteur ; Vanden Berghe P ; Jarpe M ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch L | 2017Article
Wijngaarde CA, Auteur ; Blank AC ; Stam M ; Wadman RI ; van den Berg LH ; van der Pol WL | 2017Article
Rajapakse CS, Auteur ; Lindborg C ; Wang H ; Newman BT ; Kobe EA ; Chang G ; Shore EM ; Kaplan FS ; Pignolo RJ | 2017Article
Meyer A, Auteur ; Laverny G ; Allenbach Y ; Grelet E ; Ueberschlag V ; Echaniz-Laguna A ; Lannes B ; Alsaleh G ; Charles AL ; Singh F ; Zoll J ; Lonsdorfer E ; Maurier F ; Boyer O ; Gottenberg JE ; Nicot AS ; Laporte J ; Benveniste O ; Metzger D ; Sibilia J ; Geny B | 2017Article
Attia M, Auteur ; Maurer M ; Robinet M ; Le Grand F ; Fadel E ; Le Panse R ; Butler Browne G ; Berrih-Aknin S | 2017Article
Hordeaux J, Auteur ; Dubreil L ; Robveille C ; Deniaud J ; Pascal Q ; Dequéant B ; Pailloux J ; Lagalice L ; Ledevin M ; Babarit C ; Costiou P ; Jamme F ; Fusellier M ; Mallem Y ; Ciron C ; Huchet C ; Caillaud C ; Colle MA | 2017Article
Salpietro V, Auteur ; Lin W ; Delle Vedove A ; Storbeck M ; Liu Y ; Efthymiou S ; Manole A ; Wiethoff S ; Ye Q ; Saggar A ; McElreavey K ; Krishnakumar S ; Pitt M ; Bello O ; Rothman JE ; Basel-Vanagaite L ; Hubshman MW ; Aharoni S ; Manzur AY ; Wirth B ; Houlden H | 2017Article
Lopez-Gomez C, Auteur ; Levy RJ ; Sanchez-Quintero MJ ; Juanola-Falgarona M ; Barca E ; Garcia-Diaz B ; Tadesse S ; Garone C ; Hirano M | 2017Article
Reco PNDS
Behavioural and locomotor measurements are important parameters that help to define the phenotypes of mice with neuromuscular disorders such as muscular dystrophies. These assessments are done in an open field Plexiglas chamber equipped with mul[...]Article
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Testoni G, Auteur ; Duran J ; García-Rocha M ; Vilaplana F ; Serrano AL ; Sebastián D ; López-Soldado I ; Sullivan MA ; Slebe F ; Vilaseca M ; Munoz-Canoves P ; Guinovart JJ | 2017Article
Sicot G, Auteur ; Servais L ; Dinca DM ; Leroy A ; Prigogine C ; Medja F ; Braz SO ; Huguet Lachon A ; Chhuon C ; Nicole A ; Gueriba N ; Oliveira R ; Dan B ; Furling D ; Swanson MS ; Guerrera IC ; Chéron G ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2017Article
El Refaey M, Auteur ; Xu L ; Gao Y ; Canan BD ; Adesanya TA ; Warner SC ; Akagi K ; Symer DE ; Mohler PJ ; Ma J ; Janssen PM ; Han R | 2017Comment in: Gene Editing for the Heart: Correcting Dystrophin Mutations. [Circ Res. 2017]Article
Bosnakovski D, Auteur ; Gearhart MD ; Toso EA ; Recht OO ; Cucak A ; Jain AK ; Barton MC ; Kyba M | 2017Article
Ghirotto Nunes B, Auteur ; Viera Loures F ; Siquiera Bueno HM ; Baroni Cangussu E ; Goulard E ; Castello Coatti G ; Caldini EG ; Contino-Neto A ; Zatz M | 2017