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> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > biothérapie > thérapie génique
thérapie géniqueSynonyme(s)ciblage de gène ;traitement génétique ;traitement génique ;ADN médicament gène médicamentVoir aussi |
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Hoogerbrugge PM ; van Beusechem VW ; Fischer A ; Debree M ; Le Deist F ; Perignon JL ; Morgan G ; Gaspar B ; Fairbanks LD ; Skeoch CH ; Moseley A ; Harvey M ; Levinsky RJ ; Valerio D | 1996Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Coffin RS ; Howard MK ; Cumming DVE ; Dollery CM ; McEwan J ; Yellon DM ; Marber MS ; MacLean AR ; Brown SM ; Latchman DS | 1996On pensait que le virus de l'herpès simplex type 1 avait un tropisme particulier pour les cellules neuronales : il s'avère aussi être un bon vecteur pour d'autres types cellulaires. Capable de transférer in vitro le gène LacZ dans les myocytes p[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Anonyme | 1996En 1995, les companies publiques américaines de thérapie génique ont investi, dans le secteur "recherche et développement", plus d'un milliard de dollars (contre un peu moins de 800 millions en 1994). Petit bilan financier de l'année fiscale.Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Livre
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L’histoire de la biologie moléculaire et de la génétique médicale nous montre que l’impact des recherches menées sur la génétique et le génome est porteur d’avancées considérables mais aussi de dérives inquiétantes. Un ouvrage au contenu scienti[...]Livre
Un ouvrage grand public structuré en deux parties : un exposé pour comprendre ce qu’est le génie génétique (l’état des connaissances et des techniques de manipulations génétiques), un essai pour réfléchir à ses applications (le transfert de gène[...]Article
Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Yang Y ; Haecker SE ; Su Q ; Wilson JM | 1996Le muscle squelettique est une cible attractive pour le transfert de gène. L'injection directe de vecteurs adénoviraux dans le muscle squelettique conduit à l'expression transitoire du gène recombinant dans un grand nombre de fibres musculaires.[...]Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Kumar-Singh R ; Chamberlain S | 1996Leur faible capacité de clonage et la forte réponse immunitaire qu'ils induisent limitent l'utilisation des adenovirus actuellement disponibles dans la thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne. Une équipe américaine a construit d[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
Le Perff MG | 1996Un point clair sur les différentes méthodes utilisables en thérapie génique (in vivo, ex vivo), les vecteurs, les maladies qui pourraient être ainsi traitées (cancer, mucoviscidose, DICS, SIDA, arthrite rhumatoïde, resténose) et les défis techni[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]