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thérapie géniqueSynonyme(s)ciblage de gène ;traitement génétique ;traitement génique ;ADN médicament gène médicamentVoir aussi |
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Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Quinley T ; Vastagh G ; Hall TL ; Jackson T ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Li LM ; Yoo TJ ; Chase N ; Neel M ; Krahn T ; Holcomb RL | 1997Publication AFM
Index par thèmes des 25 premiers numéros de Myoline.Article
Le Perff MG, Auteur | 19/04/1996La thérapie génique suscite de nombreux espoirs. S'ils ont été jusqu'ici déçus, des améliorations techniques et réglementaires devraient pouvoir bientôt débloquer la situation et apporter des solutions pour des maladies génétiques mais aussi sys[...]Article
Une équipe américaine est parvenue à transférer des plasmides nus (utilisés comme marqueurs) d'ADN codant la luciférase de la luciole ou l' "alpha"-1 antitrypsine humaine, simplement par injection dans le muscle squelettique de souris. Dans cett[...]Article
13/02/1996Une conférence d'Y.Champey (Rhône-Poulenc-Rohrer) s'est tenue le 8/02/1996 au CHU Necker, pour le DEA d'éthique médicale. Quatre thèmes y ont été abordés : le traitement des cellules somatiques et/ou germinales ; les situations de l'utilisation [...]Publication AFM
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Meda P | 1996Les connexines sont des protéines intégrales de membrane formant des canaux transmembranaires permettant aux cellules d'échanger directement ions et métabolites cytoplasmiques. Leurs altérations jouent sans doute un rôle considérable dans divers[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Possekel S ; Boitier E ; Marsac C ; Degoul F | 1996Un résumé des résultats les plus marquants ayant fait l’objet de communications orales au cours du troisième congrès international sur les maladies mitochondriales humaines qui s’est déroulé en septembre 1995 à Chantilly : maladies associées ou [...]Article
Valère T | 1996Un panorama de la thérapie génique : les indications (cancer, maladies géniques acquises ou héréditaires, SIDA), les gènes transférés, leurs vecteurs et leurs voies d’administration, enfin le nombre de malades traités et une présentation des per[...]Article
Kahn A | 1996Le rapport que vient de remettre un comité d’experts à Harold Varmus, directeur du NIH est sans appel : la thérapie génique est prometteuse mais les problèmes techniques des vecteurs d’administration, de ses indications et de son efficacité rest[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Livre
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Anonyme | 1996Un numéro spécial de Biofutur sur la thérapie génique. Faisant l'état des lieux sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ce numéro spécial aborde en premier lieu le concept global de la thérapie génique et de ses applications potentiel[...]Livre
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Hacein-Bey S ; Cavazzana-Calvo M ; Le Deist F ; Dautry-Varsat A ; Hivroz C ; Riviere I ; Danos O ; Heard JM ; Sugamura K ; Fischer A ; de Saint-Basile G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Selz F ; Le Deist F ; Fischer A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Un compte-rendu de la rencontre des 11-12 janvier, 1996, entre la MDA et l'AFM (Lisses, France) sur la thérapie génique : protéine, vecteurs, cibles et stratégies de collaboration pour forcer les goulots d'étranglement...Livre
Evers P | 1996Un rapport sur les principes de la thérapie génique et son état des lieux aujourd'hui : applications cliniques aux maladies monogéniques (mucoviscidose, maladie de Gaucher, déficit immuno-combiné sévère, hémophilie), au cancer (mélanome malin, c[...]Article
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Hoogerbrugge PM ; van Beusechem VW ; Fischer A ; Debree M ; Le Deist F ; Perignon JL ; Morgan G ; Gaspar B ; Fairbanks LD ; Skeoch CH ; Moseley A ; Harvey M ; Levinsky RJ ; Valerio D | 1996Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Coffin RS ; Howard MK ; Cumming DVE ; Dollery CM ; McEwan J ; Yellon DM ; Marber MS ; MacLean AR ; Brown SM ; Latchman DS | 1996On pensait que le virus de l'herpès simplex type 1 avait un tropisme particulier pour les cellules neuronales : il s'avère aussi être un bon vecteur pour d'autres types cellulaires. Capable de transférer in vitro le gène LacZ dans les myocytes p[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Anonyme | 1996En 1995, les companies publiques américaines de thérapie génique ont investi, dans le secteur "recherche et développement", plus d'un milliard de dollars (contre un peu moins de 800 millions en 1994). Petit bilan financier de l'année fiscale.Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Livre
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L’histoire de la biologie moléculaire et de la génétique médicale nous montre que l’impact des recherches menées sur la génétique et le génome est porteur d’avancées considérables mais aussi de dérives inquiétantes. Un ouvrage au contenu scienti[...]Livre
Un ouvrage grand public structuré en deux parties : un exposé pour comprendre ce qu’est le génie génétique (l’état des connaissances et des techniques de manipulations génétiques), un essai pour réfléchir à ses applications (le transfert de gène[...]Article
Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Yang Y ; Haecker SE ; Su Q ; Wilson JM | 1996Le muscle squelettique est une cible attractive pour le transfert de gène. L'injection directe de vecteurs adénoviraux dans le muscle squelettique conduit à l'expression transitoire du gène recombinant dans un grand nombre de fibres musculaires.[...]Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Kumar-Singh R ; Chamberlain S | 1996Leur faible capacité de clonage et la forte réponse immunitaire qu'ils induisent limitent l'utilisation des adenovirus actuellement disponibles dans la thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne. Une équipe américaine a construit d[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
Le Perff MG | 1996Un point clair sur les différentes méthodes utilisables en thérapie génique (in vivo, ex vivo), les vecteurs, les maladies qui pourraient être ainsi traitées (cancer, mucoviscidose, DICS, SIDA, arthrite rhumatoïde, resténose) et les défis techni[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
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Ben-Ari Y | 1996Les génétomanes (ceux qui ne jurent que par la génétique) sont pour l'auteur à la fois des réactionnaires - la carte génétique alimentant le mythe de la Société Parfaite- , des charlatans -la thérapie génique n'étant que vaine promesse dans de n[...]Article
Gueniot C | 1996Une équipe d'Indianapolis, travaillant à la mise au point d'une thérapie génique du cancer (administration d'un adénovirus recombinant avec le gène de l'interféron) a découvert que l'administration d'un adénovirus non modifié induisait, chez la [...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Ellison KE ; Bishopric NH ; Webster KA ; Morishita R ; Gibbons GH ; Kaneda Y ; Sato B ; Dzau VJ | 1996Article
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McCarthy M | 1996Neuf femmes ménopausées (pour éviter tout risque de transmission germinale) et atteintes de polyarthrite rhumatoïde bénéficient de l'essai clinique lancé au mois de juillet à l'Université de Pittsburgh, visant à corriger, par injection intra-art[...]Livre
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Ausenda CD ; Bresolin N ; de Liso A ; D'Angelo MG ; Moggio M ; Del Bo R ; Gallanti A ; Comi GP ; Torrente Y ; Bordoni A ; Scarlato G | 1996Surtout utilisée pour la fabrication de plantes transgéniques, la biolistique consiste à tirer sur les cellules avec un revolver à gènes, le revolver étant un canon à particules et les balles étant des particules d'or recouvertes d'ADN. Une équi[...]Article
Levitin C | 1996Le programme russe "génome humain" vient de démarrer concrètement par l'attribution de 4 subventions : la première est dévolue au développement d'approches pour introduire le gène de la dystrophine et/ou ses minigènes dans les muscles de patient[...]Article
Tinsley JM ; Potter AC ; Phelps SR ; Fisher R ; Trickett JI ; Davies KE | 1996Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx com[...]Article
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Touchette N | 1996La thérapie génique a connu une surenchère, tant auprès du public que dans les laboratoires du gouvernement et dans les industries, ce qui a conduit à développer des protocoles “à-tout-va”, sans grande rigueur scientifique. Le dernier rapport du[...]Article
Choate KA ; Medalie DA ; Morgan JR ; Khavari PA | 1996La transglutaminase 1 (TGase 1) est une enzyme impliquée dans la différentiation cutanée. Son absence est responsable de l'ichtyose lamellaire, une maladie dermatologique défigurante. Chez l'animal, le transfert du gène codant la TGase 1 dans le[...]Article
Riley DJ ; Nikitin AY ; Lee WH | 1996Le transfert intratumoral d’un adénovirus recombinant contenant l’ADN complémentaire du gène du rétinoblastome est capable chez la souris Rb +/- de diminuer la prolifération des cellules tumorales, de rétablir l’innervation par les neurones dopa[...]Article
Riddell A ; Elliot M ; Lewinsohn Da ; Gilbert MJ ; Wilson L ; Manley SA ; Lupton Sd ; Overell Rw ; Reynolds TC ; Corey L ; Greenberg PD | 1996Le transfert d'un gène marqueur (thymidine-kinase du virus herpès), véhiculé par un vecteur rétroviral atténué dans les lymphocytes CD8+ de malades infectés par le VIH induit une réaction immunitaire qui a pour effet de détruire ces cellules ain[...]Article
Unterhuber R | 1996En Allemagne, de récents remaniements bureaucratiques ont crée un climat favorable au développement de la thérapie génique : 5 essais sont en cours, financés par un budget prévisionnel annuel de 17,5 millions de dollars. Par ailleurs, au moins t[...]Article
Friedmann T | 1996Une analyse des différents facteurs (les chercheurs, l'industrie, les associations caritatives, la presse scientifique, les mass media) qui ont déjà fait sortir le "génie" de la thérapie génique de sa bouteille : son avènement n'est qu'une quest[...]Article
Blau CA ; Stamatoyannopoulos G | 1996Un des buts avoués de la génétique médicale est de développer des méthodes de prévention afin d'empêcher le développement d'une maladie génétique. La transplantation de cellules souches in utero en est un exemple plutôt réussi : un foetus mâle a[...]Article
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Le Taillantier M | 1996Avec une progression annoncée de 20% par an, l'explosion du nombre de médicaments produits par génie génétique (63% de plus au cours des 18 derniers mois), l'inflation du marché de l'ADN médicament (estimé à 300 milliards de francs), le secteur [...]Article
Vigneron JP ; Oudrhiri N ; Fauquet M ; Vergely L ; Bradley JC ; Basseville M ; Lehn P ; Lehn JM | 1996Article
Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Publication AFM
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Bischoff JR ; Kirn DH ; Williams A ; Heise C ; Horn S ; Muna M ; Ng L ; Nye JA ; Sampson-Johannes A ; Fattaey A ; McCormick F | 1996La protéine p53 est une protéine cellulaire capable de détruire les tumeurs cancéreuses mais elle est habituellement inactivée par une protéine virale d’un adénovirus humain qui l’utilise pour se répliquer. Une équipe a construit un adénovirus m[...]Livre
Daeron M ; Fougereau M ; Fridman WH ; Moulin AM ; Revillard JP | Paris : INSERM | dossiers documentaires | 1996Un livre qui fait le point sur le système immunitaire et sa régulation, dans une perspective historique et qui ouvre, pour conclure, sur l'avenir de la vaccination.Article
McEwan J | 1996Une réunion de spécialistes a eu lieu pour évaluer les perspectives de la thérapie génique dans le traitement des maladies hériditaires ou acquises. La thérapie génique est encore en phase de développement, seuls les essais de phase I et II ayan[...]Article
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Petrof BJ ; Acsadi G ; Jani A ; Massie B ; Bourdon J ; Matusiewicz N ; Yang L ; Lochmuller H ; Karpati G | 1995Article
Maurice J | 1995La neurobiologie a révélé les étonnantes possibilités des facteurs neurotrophiques, capables de sauver les neurones du système nerveux central de la mort et de la dégénérescence causées par la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou d'au[...]Article
Zaccomer B | 1995Près de 100 essais cliniques de thérapie génique sont en cours aux Etats-Unis : après les chercheurs, au tour des géants de l'industrie pharmaceutique d'investir dans ce secteur qui semble prometteur, bien que paradoxalement, aucun résultat prob[...]Article
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Le groupe de conseillers pour l'éthique de la biotechnologie a été mis en place par la Commission Européenne à la fin de l'année 1991. Le 13 décembre dernier, le groupe se prononçait sur la thérapie génique somatique, et rappelait la nécessité d[...]Article
Heard JM | 1995Correction du déficit en bilirubine UDP-glucuronyl transférase chez le rat Gunn. Correction d'une maladie de surcharge lysosomale par implantation de cellules génétiquement modifiées chez la souris.Article
Sobop RE | 1995La liste de 136 essais cliniques de thérapie génique dans le monde entier : cancer, maladies infectieuses et maladies monogéniques (mucoviscidose, maladie de Gaucher, Déficit Immuno-Combiné Sévère (DICS), maladie de Hunter...), avec pour chacun,[...]Article
Poindron PY | 1995Si l'Europe est loin d'être un désert conceptuel en matière de biotechnologies, elle accuse un retard certain dans le domaine des applications de la biotechnologie. Un point sur la situation actuelle.