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thérapie cellulaire |
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Kinoshita I ; Vilquin JT ; Tremblay JP | 1995Les résultats de cette équipe canadienne semblent montrer que la mise en culture des myoblastes avec le bFGF (facteur de croissance des fibroblastes), permet d'obtenir, après transplantation chez la souris mdx, un pourcentage élevé de fibres mus[...]Article
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
Mendell JR ; Kissel JT ; Amato AA ; King W ; Signore L ; Prior TW ; Sahenk Z ; Benson S ; McAndrew PE ; Rice R ; Nagaraja H ; Stephens RM ; Lantry l ; Morris GE ; Burghes AHM | 1995Article
Un médecin du Charing Cross Hospital de Londres a montré tout récemment qu'il était possible dans certaines conditions de générer des fibres musculaires chez la souris, après lui avoir implanté des cellules cutanées de souris saine. Les cellules[...]Article
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morgan JE ; Beauchamp JR ; Pagel CN ; Peckham M ; Ataliotis P ; Jat PS ; Noble MD ; Farmer K ; Partridge TA | 1994Thèse/Mémoire
Cornu C, Auteur | 1994"... notre objectif est de développer une méthode la plus objective possible de mesure de force musculaire volontaire maximale en contraction isométrique. Nous devons cependant rester conscient des limites d'une telle approche, notamment concern[...]Livre
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Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Roy R ; Guérette B ; Verreault S ; Tremblay G ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Lille S ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Law P ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering M ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo A ; Quinley T ; Cornett J ; Shirzad A ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1994Article
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Tremblay JP ; Malouin F ; Roy R ; Huard J ; Bouchard JP ; Satoh A ; Richards CL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Kirby DS ; Li HJ ; Chen M ; Cornett J ; Li LM ; Shirzad A ; Quinley T ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1993Article
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Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
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Thèse/Mémoire
Jozelon MP, Auteur | 1992Les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker sont deux maladies dégénératives du tissu musculaire résultant d'anomalies d'un même gène localisé en Xp21, le gène "dystrophine". La maladie de Duchenne est à plus ou moins brève échéance, fa[...]Article
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Wernig A ; Irintchev A ; Hartling A ; Zimmermann SK ; Starsinski-Powitz A | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
Fardeau M, Auteur | 1989Cent soixante chercheurs sont venus du monde entier invités à New-York par la M.D.A. (Muscular Dystrophy Association) du 10 au 12 juin 1989 pour faire le point sur le transfert de cellules embryonnaires saines à des organismes atteints de myopat[...]Article
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Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM – Association Française contre les Myopathies – vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après m[...]Site internet
Atlantic Bio GMP est un établissement pharmaceutique destiné à rendre accessibles les thérapies innovantes (thérapie génique, thérapie cellulaire) dans l'intérêt des patients. Atlantic Bio GMP est l’une des premières plateformes européennes de [...]Article
Novo FJ ; Gorecki DC ; Goldspink G ; MacDermot KD | 06/97Dans des myotubes différenciés de souris, l'injection directe d'a-galactosidase humaine combinée à un “enhancer”* de la chaîne légère de la myosine et à un promoteur du cytomégalovirus humain a conduit à l'expression optimale de l'a-gal humaine.[...]Site internet
Centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques. Généthon est une entreprise de biothérapie à but non lucratif financée à 85 % par l'AFM (Association Française contre les Myopathies) avec les dons du Téléthon. Généthon est une s[...]Article
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Stavarachi M ; Apostol P ; Toma M ; Cimponeriu D ; Gavrila L | 01-03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) (voir bulletin signalétique n°26) est une technique basée sur le principe de l’hybridation moléculaire entre deux séquences de nucléotides : une sonde et son ADN cible, par exemple celui de myoblastes[...]Article
Partridge TA | 05/98Il a été démontré récemment que des cellules de la moelle osseuse pouvaient contribuer à régénérer le muscle, aux sites de dégénérescence des fibres. Une synthèse des perspectives envisageables pour le traitement de la dystrophie musculaire (aut[...]Article
Huard J ; Krisky D ; Oligino T ; Marconi P ; Day CS ; Watkins SC ; Glorioso JC | 07/97Le virus de l’herpès simplex type I (HSV-1) possède un grand génome, pouvant contenir des gènes, nombreux ou de grande taille, comme par exemple le gène entier de la dystrophine. Une étude montre que le HSV-1 peut efficacement transférer des gèn[...]