Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > biothérapie > thérapie cellulaire
thérapie cellulaire |
Documents disponibles dans cette catégorie (810)
Article
Hirt-Burri N ; de Buys Roessingh AS ; Scaletta C ; Gerber S ; Pioletti DP ; Applegate LA ; Hohlfeld J | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractRapport institutionnel
L'Agence de la biomédecine publie son rapport d'activité 2007 et le bilan de ses activités sur le prélèvement et la greffe, l'assistance médicale à la procréation et le diagnostic sur l'embryon et le foetus (diagnostics prénatal et préimplantato[...]Article
A synthetic mechano growth factor E peptide enhances myogenic precursor cell transplantation success
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mills P ; Dominique JC ; Lafreniere JF ; Bouchentouf M ; Tremblay JP | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most frequent dystrophy by affecting 1 male on 3500 all around the world. Cellular therapy is one of the promising potential treatments for this disease although it faces some problems. Growth factors, su[...]Article
Mesoangioblasts are recently characterized progenitor cells associated with the vasculature and able to differentiate in different types of solid mesoderm including skeletal muscle. Human adult mesoangioblasts were recently isolated and expanded[...]Article
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; de Mello W ; Riederer I ; Savino W ; Mouly V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pouillot S, Auteur | 2008"La cardiomyopathie associée à la DMD est une atteinte pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement. Les cellules souches embryonnaires humaines (hES), par leurs propriétés d’autorenouvellement et de différenciation, sont envisagées [...]Publication AFM
12/2007DMD : Thérapies génique et cellulaire associées Une équipe de chercheurs franco-italiens coordonnée par Luis Garcia et Yvan Torrente a restauré pour la première fois la fonctionnalité de la dystrophine humaine dans la myopathie de Duchenne[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
L'auteur, Nicole Le Douarin, professeur honoraire au Collège de France et secrétaire perpétuelle de l'Académie des sciences, est également membre de l'Académie nationale des sciences des Etats-Unis et de la Royal Society de Londres. Elle présent[...]Livre
"Et si l’innovation médicale était un long processus continu de transformations sociales plutôt qu’un simple intermède historique ? Cette question atypique mérite qu’on porte attention aux situations où se mêlent et s’entremêlent controverses so[...]Article
Rabeharisoa V, Auteur ; Tournay V, Directeur de publication | Paris : PUF | La politique éclatée | 08/2007Depuis une vingtaine d’années environ, certaines associations de malades s’engagent de façon active et visible dans la recherche biologique et clinique. Cet engagement revêt des formes variées : diffusion des connaissances sur les pathologies ; [...]Article
Kuang S ; Kuroda K ; Le Grand F ; Rudnicki MA | 1/06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dellavalle A ; Sampaolesi M ; Tonlorenzi R ; Tagliafico E ; Sacchetti B ; Perani L ; Innocenzi A ; Galvez BG ; Messina G ; Morosetti R ; Li S ; Belicchi M ; Peretti G ; Chamberlain JS ; Wright WE ; Torrente Y ; Ferraris S ; Bianco P | 03/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
01/2007Texte intégral de l'article Financé par l'Union Européenne, le projet MyoAmp, d'une durée de trois ans, est coordonné par Vincent Mouly (INSERM). Il a pour objectifs, dans la dystrophie musculaire de Duchenne, de coupler la thérapie [...]Article
Thèse/Mémoire
Stéphan L, Auteur | 2007La dystrophie musculaire de Duchenne, maladie héréditaire causée par la mutation du gène codant la protéine appelée dystrophine, se caractérise par une dégénérescence musculaire progressive et létale. Présentement, c'est une maladie incurable. L[...]Livre
L'auteur, qui anime la commission "Bioéthique et vie humaine" du diocèse Fréjus-Toulon et qui est directeur des études de la Fondation Jérôme Lejeune, nous livre dans ce livre ses réflexions sur le statut de l'embryon humain, l'utilisation des c[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nunes VA ; Cavacana N ; Canovas M ; Strauss BE ; Zatz M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lara MC ; Valentino ML ; Torres-Torronteras J ; Hirano M ; Marti R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/07/2007 - Le point sur la MNGIE L'encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale ou MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) est caractérisée par l'association d'une [...]Article
Torrente Y ; Belicchi M ; Marchesi D ; D'Antona G ; Cogiamanian F ; Pisati F ; Gavina M ; Giordano R ; Tonlorenzi R ; Fagiolari G ; Lamperti C ; Porretti L ; Lopa R ; Sampaolesi M ; Vicentini L ; Grimoldi N ; Tiberio F ; Songa V ; Baratta P ; Prelle A ; Forzenigo L ; Guglieri M ; Pansarasa O ; Rinaldi C ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Comi GP ; Biondetti P ; Moggio M ; Gaini SM ; Stocchetti N ; Priori A ; D'Angelo MG ; Turconi A ; Bottinelli R ; Rebulla P ; Bresolin N ; Marchesi C ; Dantona G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/11/2007 - La transplantation de cellules souches CD133+ n’est pas nocive dans la myopathie de Duchenne : à propos d’un essai italien La dystrophie musculaire de Duchenne est la myopat[...]Article
Publication AFM
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castaldi L ; Serra C ; Moretti F ; Messina G ; Paoletti R ; Sampaolesi M ; Torgovnick A ; Baiocchi M ; Padula F ; Pisaniello A ; Molinaro M ; Levrero M ; Bouche M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce colloque organisé par le Professeur Jacques P. Tremblay de l’Université Laval (Canada) et Gillian Butler-Browne, de l’Institut de Myologie (France), a eu lieu les 1er et 2 Février 2007 au Génocentre d'Evry (France). La thérapie cellulaire bas[...]Article
Ikemoto M ; Fukada SI ; Uezumi A ; Masuda S ; Miyoshi H ; Yamamoto H ; Wada MR ; Masubuchi N ; Miyagoe-Suzuki Y ; Takeda S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Thérapie cellulaire ex vivo chez la souris mdx avec des cellules satellites transformées par lentivirus La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique l[...]Article
Peault B ; Rudnicki M ; Torrente Y ; Tremblay JP ; Partridge T ; Gussoni E ; Kunkel LM ; Huard J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bartsch G Jr ; Siddiqui MM ; Xu T ; Santos CC ; Perin L ; Mostoslavsky G ; Serre AC ; Snyder EY ; Yoo JJ ; Furth ME ; Soker S ; Atala A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des cellules souches dans le liquide amniotique humain Des cellules souches ont été isolées à partir du liquide amniotique humain. Elles restent génétiquement et phénotypiquement stables[...]Article
Rahman S ; Hargreaves IP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Il s'agit ici de commentaires concernant les articles A-19445 / A-19446 26/07/2007 - Le point sur la MNGIE L'encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale ou MNGIE (Mitochondrial Neuro[...]Article
Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Cote CH ; Chapdelaine P ; Hogrel JY ; Paradis M ; Bouchard JP ; Sylvain M ; Lachance JG ; Tremblay JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2007 - Injections « haute densité » de myoblastes : une étude pilote chez un patient DMD. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine, ent[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Asakura A ; Hirai H ; Kablar B ; Morita S ; Ishibashi J ; Piras BA ; Christ AJ ; Verma M ; Vineretsky KA ; Rudnicki MA | 2007Article
Berry SE ; Liu J ; Chaney EJ ; Kaufman SJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Thérapie cellulaire avec mésangioblastes chez des souris mdx/utn-/-, modèles de la DMD La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée à l'X, due à [...]Article
Morosetti R ; Mirabella M ; Gliubizzi C ; Broccolini A ; Sancricca C ; Pescatori M ; Gidaro T ; Tasca G ; Frusciante R ; Tonali PA ; Ricci E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2007 - Isolation et caractérisation de mésangioblastes à partir de biopsies musculaires de patients FSH La dystrophie facio-scapulo-humérale est une des maladies neuromusculaires d[...]Article
Chan J ; Waddington SN ; O'Donoghue K ; Kurata H ; Guillot PV ; Gotherstrom C ; Themis M ; Morgan JE ; Fisk NM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La transplantation intrautérine de cellules souches permet une large distribution des cellules transplantées chez la souris. La transplantation de cellules souches chez les patients atteints [...]Article
Lee H ; Al Shamy G ; Elkabetz Y ; Schoefield CM ; Harrsion NL ; Panagiotakos G ; Socci ND ; Tabar V ; Studer M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tomescot A ; Leschik J ; Bellamy V ; Dubois G ; Messas E ; Bruneval P ; Desnos M ; Hagège AA ; Amit M ; Itskovitz J ; Menasché P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/06/2007 - Marc Peschanski revient sur l'importance de la publication de l'équipe de Michel Pucéat en collaboration avec Philippe Menasché Les cellules souches constituent un espoir thé[...]Article
De Wert G ; Liebaers I ; van de Velde H | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Depuis plusieurs années déjà, des débats éthiques se sont ouverts sur la possibilité, pour des parents ayant déjà donné naissance à un enfant atteint d’une maladie génétique, de combiner un d[...]Livre
Identification de l'ADN, développement du génie génétique, isolement de maladies graves, décodage du génome humain : la génétique a ouvert d'immenses espoirs pour notre santé. Les thérapies géniques seraient-elles un mirage scientifique ? Bertra[...]Livre
Workshop on overcoming bottlenecks in the development of therapeutics for rare neuromuscular disorders (15-17 Janvier 2007; Evry) | AFM-TELETHON | 2007Identifier, collaborer puis dépasser les goulots d’étranglement pour guérir Après des années de désespoir, l’espoir commence à poindre dans la lutte contre les maladies neuromusculaires. Cependant, le transfert des thérapies, des paillasses des [...]Rapport institutionnel
Les limites actuelles et les résultats plutôt décevants de la thérapie génique ont entraîné un important regain d'intérêt pour la biologie cellulaire et, surtout, pour les cellules souches embryonnaires et adultes. Les cellules souches et plus s[...]Article
Sampaolesi M ; Blot S ; D'Antona G ; Granger N ; Tonlorenzi R ; Innocenzi A ; Mognol P ; Thibaud JL ; Galvez BG ; Barthelemy I ; Perani L ; Mantero S ; Guttinger M ; Pansarasa O ; Rinaldi C ; Cusella-De Angelis MG ; Torrente Y ; Bordignon C ; Bottinelli R | 15/11/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce rapport a pour but de répondre à toutes les questions posées par les enjeux du débat bioéthique dans la perspective de la révision de la loi de bioéthique en 2009. Dans la première partie, il expose les notions scientifiques essentielles sur [...]Article
Williams JH ; Sirsi SR ; Latta DR ; Lutz GJ | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2006 - Des copolymères améliorent la diffusion d’oligonucléotides antisens dans le muscle de souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire due[...]Article
Bachrach E ; Perez AL ; Choi YH ; Illigens BMW ; Jun SJ ; Del Nido P ; McGowan FX ; Li S ; Flint A ; Chamberlain J ; Kunkel LM | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Publication AFM
01/2006Texte intégral de l'article : La pneumonie interstitielle est une manifestation sérieuse chez les patients atteints de dermatomyosite (DM). Elle peut influencer gravement le pronostic. Une pneumonie interstitielle aigüe ou subaigüe peut[...]Article
Nayak MS ; Kim YS ; Goldman M ; Keirstead HS ; Kerr DA | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Jeffrey S. Chamberlain (Seatle, Washington) et Thomas A. Rando (Stanford, Califormie) présentent les bases cliniques, génétiques et physiopathologiques ayant permis l'émergence de nouvelles approches thérapeutiques expérimentales dans la dystrop[...]Thèse/Mémoire
Dodille-Plaisant M, Auteur | 2006... Notre groupe a préalablement développé un essai pré-clinique visant à évaluer la faisabilité d'une réimplantation autologue de myoblastes chez le patient FSHD. Cette étude a démontré que les myoblastes issus de muscle "non-atteint" de patien[...]Article
Hagiwara H ; Ohsawa Y ; Asakura S ; Murakami T ; Teshima T ; Sunada Y | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/10/2006 - Amélioration des symptômes cliniques après transplantation de moelle osseuse chez une souris modèle de DMC. La thérapie cellulaire est une des pistes thérapeutiques les plus étud[...]Article
Lavasani M ; Lu A ; Peng H ; Cummins J ; Huard J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Le facteur de croissance NGF améliore la transplantation de cellules souches musculaires chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations [...]Article
Li S ; Kimura E ; Ng R ; Fall BM ; Meuse L ; Reyes M ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corti S ; Locatelli F ; Papadimitriou D ; Donadoni C ; Del Bo R ; Crimi M ; Bordoni A ; Fortunato F ; Strazzer S ; Menozzi G ; Salani S ; Bresolin N ; Comi GP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/03/2006 - Amyotrophies spinales : la transplantation de cellules souches neurales retarde la progression de la maladie chez la souris nmd. Les amyotrophies spinales (SMA) sont des maladi[...]Article
Galvez BG ; Sampaolesi M ; Brunelli S ; Covarello D ; Gavina M ; Rossi B ; Costantin G ; Torrente Y | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kunkel LM ; Bachrach E ; Bennett RR ; Guyon J ; Steffen L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Chapdelaine P ; Bouchard JP ; Roy R ; Dugré FJ ; Sylvain M ; Lachance JG ; Deschênes L ; Senay H ; Tremblay JP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/07/2006 - Dystrophie musculaire de Duchenne : la transplantation de cellules musculaires concluante sur le plan moléculaire. Il y a deux ans, l’équipe québécoise du Pr Tremblay a mené la p[...]Article
Hirano M ; Marti R ; Casali C ; Tadesse S ; Uldrick T ; Fine B ; Escolar DM ; Valentino ML ; Nishino I ; Hesdorffer C ; Schwartz J ; Hawks RG ; Martone DL ; Cairo MS ; Stanzani M ; Garvin JH ; Savage DG | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Mills PL ; Tremblay JP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
12/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : L'appel d'offres AFM 2006 est lancé ! Il vise à développer les recherches permettant d'approfondir les connaissances sur le système neuromusculaire et sa physiopathologie et à favoriser l'émergence de théra[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : L'inhibition de la myostatine pourrait améliorer la réussite d'une thérapie cellulaire par transplantation de myoblastes chez des patients atteints de DMD ou d'autres dystrophies musculaires. L'équipe québé[...]Article
Montarras D ; Morgan J ; Collins C ; Relaix F ; Zaffran S ; Cumano A ; Partridge T ; Buckingham M | 1/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract