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thérapie cellulaire |
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Muller F ; Taubmann J ; Bucci L ; Wilhelm A ; Bergmann C ; Völkl S ; Aigner M ; Rothe T ; Minopoulou I ; Tur C ; Knitza J ; Kharboutli S ; Kretschmann S ; Vasova I ; Spoerl S ; Reimann H ; Munoz L ; Gerlach RG ; Schafer S ; Grieshaber-Bouyer R ; Korganow AS ; Farge-Bancel D ; Mougiakakos D ; Bozec A ; Winkler T ; Krönke G ; Mackensen A ; Schett G | 22/02/2024Article
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Escobar-Huertas JF ; Vaca-González JJ ; Guevara JM ; Ramirez-Martinez AM ; Trabelsi O ; Garzón-Alvarado DA | 15/01/2024Article
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Niezgoda A ; Bieganski G ; Wachowiak J ; Czarnota J ; Siemionow K ; Heydemann A ; Ziemiecka A ; Sikorska MH ; Bozyk K ; Siemionow M | 24/11/2023Article
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Siemionow M ; Bieganski G ; Niezgoda A ; Wachowiak J ; Czarnota J ; Siemionow K ; Ziemiecka A ; Sikorska MH ; Bozyk K ; Heydemann A | 14/09/2023Article
Taubmann J ; Knitza J ; Muller F ; Völkl S ; Aigner M ; Kleyer A ; Gary R ; Kretschmann S ; Boeltz S ; Atzinger A ; Kuwert T ; Roemer F ; Uder M ; Mackensen A ; Schett G | 11/07/2023Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Lorain S, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are rare genetic diseases which affect skeletal and cardiac muscle. They primarily occur in males but can also occasionally affect females. DMD manifests as progressive muscl[...]Publication AFM
Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elles concernent majoritairement des hommes et, dans de très rares cas,[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Benveniste O, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Launay AE, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Les myopathies inflammatoires (ou myosites) sont des maladies du muscle liées à une inflammation. Ces maladies dites « auto-immunes » ne sont pas héréditaires. Elles se caractérisent par une faiblesse musculaire (de la simple gêne à la paralysi[...]Article
Toumi M ; Dabbous O ; Aballea S ; Drummond MF ; von der Schulenburg JG ; Malone DC ; Neumann PJ ; Sullivan SD ; Tunis S | England | 06/2023Article
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Heydemann A ; Bieganski G ; Wachowiak J ; Czarnota J ; Niezgoda A ; Siemionow K ; Ziemiecka A ; Sikorska MH ; Bozyk K ; Tullius SG ; Siemionow M | United States | 31/03/2023Article
Malik M ; Siemionow M ; Cwykiel J ; Heydemann A ; Garcia-Martinez J ; Siemionow K ; Szilagyi E | Poland | 12/2022Article
Kihara Y ; Tanaka Y ; Ikeda M ; Homma J ; Takagi R ; Ishigaki K ; Yamanouchi K ; Honda H ; Nagata S ; Yamato M | Netherlands | 20/10/2022Article
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Azzag K ; Azzag K ; Bosnakovski D ; Tungtur S ; Salama P ; Kyba M ; Perlingeiro RCR | 02/09/2022VLM
Collectif, Auteur | 09/2022"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l'AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l'avancée de la recherche, - la prévention et le prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie [...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 09/2022- Myasthénies : Quoi de neuf en matière de traitements et de recherches ? Les journées des familles de l'AFM-Téléthon ont été précédées de Journée "myasthénies". Ce fut notamment l’occasion de faire un point sur les recherches et les traitement[...]Article
Tamaki M ; Matsumi S ; Nakasone H ; Nakamura Y ; Kawamura M ; Kawamura S ; Takeshita J ; Yoshino N ; Misaki Y ; Yoshimura K ; Gomyo A ; Tanihara A ; Okada Y ; Kusuda M ; Kameda K ; Kimura SI ; Kako S ; Kanda Y | 04/06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Benveniste O, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Launay AE, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Inflammatory myopathies (or myositis) are diseases that involve muscle inflammation. These so-called "autoimmune" diseases are not hereditary. They are characterised by muscle weakness (ranging from simple discomfort to complete paralysis), and [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Pietri Rouxel F, Validateur ; Lorain S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elle concerne majoritairement les hommes et, dans de rares cas, certain[...]Article
Siemionow M ; Langa P ; Brodowska S ; Kozlowska K ; Zalants K ; Budzynska K ; Heydemann A | United States | 19/05/2022Article
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McDonald CM ; Marban E ; Hendrix S ; Hogan N ; Ruckdeschel Smith R ; Eagle M ; Finkel RS ; Tian C ; Janas J ; Harmelink MM ; Varadhachary AS ; Taylor MD ; Hor KN ; Mayer OH ; Henricson EK ; Furlong P ; Ascheim DD ; Rogy S ; Williams P ; Marban L | England | 12/03/2022Article
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Jaime Perez JC ; Melendez Flores JD ; Ramos Davila EM ; Gonzalez Trevino M ; Gomez Almaguer D | England | 19/02/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur | 02/2022Ce tableau liste les médicaments de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique, et/ou validés dans les maladies neuromusculaires et dans d'autres maladies génétiques rares, développés [...]Article
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Govbakh I ; Kyryk V ; Ustymenko A ; Rubtsov V ; Tsupykov O ; Bulgakova NV ; Zavodovskiy DO ; Sokolowska I ; Maznychenko A | 06/11/2021Article
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Takenaka-Ninagawa N ; Kim J ; Zhao M ; Sato M ; Jonouchi T ; Goto M ; Yoshioka CKB ; Ikeda R ; Harada A ; Sato T ; Ikeya M ; Uezumi A ; Nakatani M ; Noguchi S ; Sakurai H | 09/08/2021Article
Ando T ; Sato T ; Kurahashi S ; Kawaguchi Y ; Kagaya Y ; Ozawa Y ; Hirano S ; Goto Y ; Mano K ; Yokoi S ; Nakamura T ; Murakami A ; Noda S ; Kimura S ; Sone J ; Kuru S ; Sobue G ; Katsuno M | 08/2021Article
Swiatkowska-Flis B ; Zdolinska-Malinowska I ; Sługocka D ; Boruczkowski D | United States | 27/07/2021Article
Siemionow M ; Langa P ; Harasymczuk M ; Cwykiel J ; Sielewicz M ; Smieszek J ; Heydemann A | United States | 22/07/2021Article
Dhoke NR ; Kim H ; Selvaraj S ; Azzag K ; Zhou H ; Oliveira NAJ ; Tungtur S ; Ortiz Cordero C ; Kiley J ; Lu QL ; Bang AG ; Perlingeiro RCR | 13/07/2021Article
Mohseni R ; Hamidieh AA ; Shoae-Hassani A ; Ghahvechi-Akbari M ; Majma A ; Mohammadi M ; Nikougoftar M ; Shervin-Badv R ; Ai J ; Montazerlotfelahi H ; Ashrafi MR | Italy | 25/05/2021Article
Lester Sequiera G ; Srivastava A ; Alagarsamy KN ; Rockman-Greenberg C ; Dhingra S | 05/03/2021Article
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Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ont été décrits, mais [...]Article
Forotti G, Auteur ; Nizzardo M ; Bucchia M ; Ramirez A ; Trombetta E ; Gatti S ; Bresolin N ; Comi GP ; Corti S | United States | 11/2019Article
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Ibrahim AGE, Auteur ; Li C ; Rogers R ; Fournier M ; Li L ; Vaturi SD ; Antes T ; Sanchez L ; Akhmerov A ; Moseley JJ ; Tobin B ; Rodriguez-Borlado L ; Smith RR ; Marban L ; Marban E | England | 09/2019Article
Selvaraj S, Auteur ; Dhoke NR ; Kiley J ; Mateos-Aierdi AJ ; Tungtur S ; Mondragon-Gonzalez R ; Killeen G ; Oliveira VKP ; Lopez de Munain A ; Perlingeiro RCR | United States | 08/2019Article
Mondragon-Gonzalez R, Auteur ; Azzag K ; Selvaraj S ; Yamamoto A ; Perlingeiro RCR | Netherlands | 2019Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
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Mocquery S, Auteur | 2018Bien que pionnière en recherche et développement sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, la France n'est pas en mesure de produire les médicaments qu'elle met au point, alerte l'AFM-Téléthon. L'association appelle pouvoirs publics et [...]Article
Aminzadeh MA, Auteur ; Rogers RG ; Fournier M ; Tobin RE ; Guan X ; Childers MK ; Andres AM ; Taylor DJ ; Ibrahim A ; Ding X ; Torrente A ; Goldhaber JM ; Lewis M ; Gottlieb RA ; Victor RA ; Marban E | 2018Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Hier, antibiotiques, vaccins, greffes d'organes. Demain : thérapie cellulaire et génique. Les recherches menées avec les animaux sont synonymes d'avancées médicales majeures pour les malades. Transplantation d'organe, fonction des neurones, rôl[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Les 19 et 20 juin derniers, à l'Hôpital Broussais à Paris, s'est tenu un symposium sur la thérapie cellulaire, rassemblant une trentaine d'experts du domaine. Son objectif: définir si cette approche a un avenir dans les maladies neuromusculaires[...]Article
VLM
Les agences règlementaires commencent à accorder des autorisations de mise sur le marché (AMM)pour des traitements innovants destinés aux maladies neuromusculaires. Point sur le premier traitement autorisé pour l'amyotrophie spinale et la foison[...]VLM
Pour lutter efficacement contre la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP), cinq équipes de chercheurs et de médecins européens ont décidé de travailler en réseau. Aujourd'hui, grâce à leurs travaux, des pistes thérapeutiques se précisent. [...]Article
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Frattini P, Auteur ; Villa C ; de Santis F ; Meregalli M ; Belicchi M ; Erratico S ; Bella P ; Raimondi MT ; Lu Q ; Torrente Y | 2017Article
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Barateau A, Auteur ; Vadrot N ; Vicart P ; Ferreiro A ; Mayer M ; Heron D ; Vigouroux C ; Buendia B | 2017Publication AFM
Ce Mook revient sur les débuts du Téléthon, cet événement qui, un soir de décembre 1987, faisait le pari fou de réunir, pendant 30 heures d’émission en direct, des artistes, des scientifiques, des médecins, des malades et leurs familles, prêtes [...]VLM
En trente ans, L'AFM-Téléthon a révolutionné l'histoire de la médecine et de la science. Les premiers résultats sont là et ouvrent de réelles perspectives de guérison pour de nombreuses maladies rares ou fréquentes. Mais la bataille n'est pas en[...]VLM
Le 2 novembre 2016 fera date dans l'histoire de notre association. En effet, c'est le 2 novembre dernier que nous avons officiellement créé, en partenariat avec Bpifrance, le premier acteur pharmaceutique industriel français dédié au développeme[...]Article
La 5ème édition du congrès international de Myologie organisée par l’AFM-Téléthon s’est déroulée au Palais des congrès de Lyon, du 14 au 18 mars derniers, en présence des plus grands experts mondiaux de la discipline. Un rassemblement marqué par[...]Article
Le Laboratoire International Associé (LIA) « Thérapie cellulaire et immunothérapie » a été créé par l’Inserm et l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC) en France et la Fondation Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) et l’Université Fédérale de Rio de Janeiro[...]